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公开(公告)号：CN116172961B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310131321.4
申请日：2023-02-17
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/352 , A61P19/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了一种藤黄酸二聚体自组装纳米粒及其制备方法和用途，属于药物制剂领域。本发明发现，藤黄酸二聚体能够在本发明特定的方法下于水中自组装形成纳米粒，该藤黄酸二聚体纳米粒无需外加载体，形成的自担载纳米粒具有高载药量，制剂工艺简便，易于重复。与藤黄酸相比，该藤黄酸二聚体纳米粒的溶血毒性明显降低，细胞毒性明显降低，生物安全性明显提高，该藤黄酸二聚体纳米粒具有长循环作用，能更好的聚集在小鼠发炎关节处，并延长代谢周期，明显降低系统毒性，能够促进炎性关节中巨噬细胞和破骨细胞的凋亡，从而减少炎性关节中的炎症和骨侵蚀，在制备治疗类风湿性关节炎的药物中具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102836211A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110170319.5
申请日：2011-06-23
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/537 , A61K9/00 , A61P27/02 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种丹葛明目即型凝胶及其制备方法，本发明的1000毫升丹葛明目即型凝胶中含有：丹参100-160克，葛根100-160克，防腐剂0.05-0.1克，助溶剂1-20克，凝胶基质100-250克，余量为pH调节剂和注射用水。本发明通过辅料的优选和工艺的改进，丰富了中药复方丹参葛根的药物剂型，所得到的丹葛明目即型凝胶剂在常温下呈可流动的液体，滴入眼内后形成凝胶，大大延长了药物在眼部滞留时间，提高了药物的生物利用度，并且没有不良刺激反应。
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公开(公告)号：CN118490758A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202311603016.7
申请日：2023-11-28
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/754 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P1/04 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种吴茱萸总生物碱及制备方法和用途，该制备方法包括以下步骤：1)将吴茱萸用乙醇水溶液加热回流提取1～3次，提取液过滤，合并滤液；2)所述滤液加水搅拌，离心，取沉淀，得到第一固体；其中，水与所述滤液的体积比为0.8～2:1；3)将所述第一固体与第一有机溶剂进行混合处理，离心，取沉淀，得到第二固体；4)将所述第二固体与第二有机溶剂进行混合处理，离心，得到清液和第三固体；5)将步骤4)所得清液浓缩，干燥，得到吴茱萸总生物碱。本发明的制备方法不采用柱层析法，成本较低，操作简单，且吴茱萸总生物碱损失小，得率高。
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公开(公告)号：CN118370796A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410442160.5
申请日：2024-04-12
Applicant: 江西杏林白马药业股份有限公司 , 中国中医科学院中药研究所 , 中国中医科学院中医药健康产业研究所
IPC: A61K36/9066 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61P15/02 , A61K31/045
Abstract: 本发明属于中药凝胶剂技术领域，具体涉及一种保妇康微乳凝胶剂及其制备方法。该所述保妇康微乳凝胶剂按质量百分比计，包括以下原料组分：莪术油2.05%、冰片1.88%、油相物质0%～5.0%、表面活性剂12.0%～14.0%、助表面活性剂4.0%～7.0%、凝胶基质0.5%～3.0%、保湿剂8.0%～12.0%、三乙醇胺0%～0.5%、余量为水。本发明通过采用微乳化技术和凝胶技术相结合，制成微乳凝胶剂后，可使药物成分更好地分散在凝胶网状结构中，有利于降低莪术油、冰片的挥发性，使之能够持续、稳定地发挥药物作用，安全、稳定。
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公开(公告)号：CN116172961A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310131321.4
申请日：2023-02-17
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/352 , A61P19/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了一种藤黄酸二聚体自组装纳米粒及其制备方法和用途，属于药物制剂领域。本发明发现，藤黄酸二聚体能够在本发明特定的方法下于水中自组装形成纳米粒，该藤黄酸二聚体纳米粒无需外加载体，形成的自担载纳米粒具有高载药量，制剂工艺简便，易于重复。与藤黄酸相比，该藤黄酸二聚体纳米粒的溶血毒性明显降低，细胞毒性明显降低，生物安全性明显提高，该藤黄酸二聚体纳米粒具有长循环作用，能更好的聚集在小鼠发炎关节处，并延长代谢周期，明显降低系统毒性，能够促进炎性关节中巨噬细胞和破骨细胞的凋亡，从而减少炎性关节中的炎症和骨侵蚀，在制备治疗类风湿性关节炎的药物中具有广阔的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110669867B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201911126373.2
申请日：2019-11-18
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测天麻为红天麻、乌天麻还是红乌杂交天麻的方法。该方法为：分别采用引物对W291和引物对H255对待测天麻的基因组DNA进行PCR扩增，根据PCR扩增结果进行判断。实验证明，本发明提供的方法能够快捷、准确的鉴定或辅助鉴定待测天麻为红天麻、乌天麻还是红乌杂交天麻，对红天麻、乌天麻和红乌杂交天麻的临床用药安全和栽培具有重要意义。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115093434B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210705780.4
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07D519/00 , A61K9/51 , A61K31/352 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种藤黄酸纳米制剂及其制备方法，属于制药领域。本发明构建了一种肝癌细胞靶向的还原敏感载体GA‑PEG2k‑SS‑PCL5k用于藤黄酸二聚体前药的有效递送，使藤黄酸二聚体前药结构更容易被药物载体通过疏水相互作用包裹进入内核。该药物载体GA‑PEG2k‑SS‑PCL5k与藤黄酸二聚体能够形成稳定的GA‑PEG2k‑SS‑PCL5k/藤黄酸二聚体纳米制剂，该纳米制剂的包封率高达95.97％，载药量高达30.45％，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN108478757A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810338166.2
申请日：2018-04-16
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及生姜泻心汤在治疗难辨梭菌感染所致腹泻的应用。本发明在生姜泻心汤现有药理活性的基础之上，通过大量实验深入研究筛选其新的临床功效，实验结果表明：生姜泻心汤具有治疗难辨梭菌感染所致腹泻的用途。
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公开(公告)号：CN106620498A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510708038.9
申请日：2015-10-28
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/9066 , A61P11/00 , A61P11/14 , G01N30/90
Abstract: 本发明提供一种治疗感冒后咳嗽的中药组合物，是由以下重量份的原料药组成：威灵仙6‑20克、郁金6‑20克、石菖蒲3‑10克、薄荷3‑6克。制法：威灵仙、薄荷、石菖蒲及郁金药材，加入药材总量6‑12倍水，以水蒸气蒸馏法提取挥发油5‑9小时，收集挥发油，加入吐温‑80增溶或乙醇溶解，备用；将水蒸气蒸馏提取液过滤，得提油母液和滤渣；滤渣加入6‑10倍水煎煮1‑3次，每次1‑3小时，合并煎煮液与提油母液，将上清液浓缩后加75‑95％乙醇使含醇量达65‑85％，冷藏静置后取出，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味；加入增溶后的挥发油以及常规药用辅料，采用中药药剂学中常规的制剂方法，制成适宜剂型。本发明还提供了该中药组合物在制备治疗感染性咳嗽、各类慢性咳嗽药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119595743A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411852513.5
申请日：2024-12-16
Applicant: 东华理工大学 , 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明公开了一种中药材炮制过程的气溶胶组分分析装置及方法，涉及中药材成分分析技术领域，通过ND‑APCI‑MS方法监测中药材样品在炮制过程的气溶胶组分，结合统计学手段对气溶胶中的代谢差异物进行筛选，得到了可以反映炮制进程的成分并可以用其判断炮制终点，实现了中药材炮制过程的快速、原位、无损分析。本发明的方法有望用于精准预测中药材炮制过程的终点，是一种非常有前景的气溶胶分析方法，可用于中药材炮制过程的质量监测。
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