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公开(公告)号：CN119818494A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510022990.7
申请日：2025-01-07
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/453 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61P17/00 , A61K8/49 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提供了夫拉平度及其类似物在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用。所述夫拉平度的类似物包括voruciclib、荭草苷或牡荆素。本发明的实验结果发现FH及其类似物处理黑素细胞及黑素瘤细胞后，上述细胞黑素生成能力显著下降，包括细胞增殖能力抑制，黑素含量降低，黑素生成关键基因MITF、TYR、TYRP1等的表达水平也显著下调，并且酪氨酸酶的活性降低。进一步在斑马鱼胚胎模型中，我们观察到了FH的强大美白功效以及安全性。本研究结果提示FH及其类似物有望成为色素性皮肤病的候选治疗药物。
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公开(公告)号：CN118873538A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410946228.3
申请日：2024-07-15
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了SU14813或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗黑色素瘤药物中的应用，属于生物医药技术领域，SU14813能够显著抑制黑色素瘤细胞的生长，可用于制备预防或治疗黑色素瘤的药物，为黑色素瘤的治疗提供一种新的选择。本发明还提供SU14813或其药学上可接受的盐在制备抑制黑色素瘤生长的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN114748463A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210575054.5
申请日：2022-05-25
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/235 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61P17/06
Abstract: 本发明属于药学领域，具体涉及一种Remetinostat在制备治疗银屑病的药物中的应用。本发明提供了一种Remetinostat在制备治疗银屑病的药物，通过将Remetinostat与外用凝胶剂基质或外用软膏基质制成外用凝胶或外用软膏用于治疗银屑病，能够减轻皮损、角质层增厚、干扰素(INF‑γ)的表达，且使用更加方便，毒副作用更小，为有效治疗银屑病提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN119925364A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510076459.8
申请日：2025-01-17
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 一种MAT2A抑制剂在制备治疗银屑病药物的应用。本发明提供了一种新的MAT2A抑制剂(E)‑5‑2‑氯‑6‑氟苯乙烯基‑N,N‑二甲基吡啶‑2‑胺的应用，该MAT2A抑制剂作为制备治疗银屑病药物的应用。从动物实验结果可知，该MAT2A抑制剂外用给药方式对银屑病小鼠具有显著的治疗效果，且对体重影响小，未观察到明显毒副作用；本发明为治疗银屑病提供了新的方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119745865A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510022888.7
申请日：2025-01-07
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/366 , A61K31/7048 , A61P17/00 , A61K8/49 , A61K8/60 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提供了鞣花酸及其类似物在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用。鞣花酸的类似物包括安石榴苷、Corlagin、石榴苷。本发明的实验结果发现鞣花酸EA及其类似物处理黑素细胞及黑素瘤细胞后，上述细胞黑素生成能力显著下降，包括细胞增殖能力抑制，黑素含量降低，黑素生成关键基因MITF、TYR、TYRP1等的表达水平也显著下调，并且酪氨酸酶的活性降低。进一步在斑马鱼胚胎模型中，我们观察到了鞣花酸EA的强大美白功效以及安全性。本研究结果提示EA及其类似物有望成为色素性皮肤病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN118924767A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411005144.6
申请日：2024-07-25
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了一种孕烯醇酮作为活性成分在制备银屑病和特应性皮炎的治疗药物中的应用。本发明的研究人员通过长期研究，首先发现并证明孕烯醇酮能够有效缓解银屑病小鼠模型表型和特应性皮炎小鼠模型表型，对银屑病和特应性皮炎有显著的治疗作用。而且研究表明，孕烯醇酮无论是系统给药还是作为外用药物对于治疗银屑病和特应性皮炎均有明显的药效，应用前景广泛，具有较大的推广应用价值。由于孕烯醇酮是哺乳动物体内本就含有的成分，其对人体的副作用小，也降低了研发成本和制造成本。
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公开(公告)号：CN118743695A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410746453.2
申请日：2024-06-11
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/138 , A61K45/06 , A61K31/437 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P17/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了一种普罗帕酮在制备用于治疗黑色素瘤的产品中的应用。本发明首次提出并证明了抗心血管药物普罗帕酮在黑色素瘤铁死亡中的调控作用，进一步阐明了普罗帕酮联合铁死亡激动剂RSL3可通过激活JNK/JUN通路，上调HMOX1转录表达，进而促进线粒体内亚铁离子积累，最终导致黑色素瘤发生线粒体相关的铁死亡。且首次明确了普罗帕酮可通过促进铁死亡来增强黑色素瘤免疫治疗的治疗效果，通过普罗帕酮增敏铁死亡在与黑色素瘤免疫治疗联合应用中具有巨大的潜力。另外，还提供了JUN/HMOX1联合铁死亡评分在预测黑色素瘤患者预后及免疫治疗疗效中的应用。
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公开(公告)号：CN119700983A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510022727.8
申请日：2025-01-07
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了UBR5在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用，进一步所述色素性皮肤病包括各种类型的色素痣（主要是先天性色素痣以及有恶变风险的巨痣），各种色素斑（主要是黄褐斑、雀斑、太田痣、炎症后色素沉着等）以及色素减退/脱失斑（主要是白癜风、炎症后色素减退等）。本发明的实验结果发现UBR5在色素痣等疾病组织中高表达。UBR5表达水平与黑素生成能力呈显著正相关，在黑素细胞中靶向敲除/敲降UBR5可显著抑制黑素生成相关基因MITF、TRP1、TRP2、TYR等蛋白的表达水平，黑素细胞的黑素含量及酪氨酸酶活性，反之亦然，过表达UBR5后黑素细胞的黑素生成能力显著增加。
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公开(公告)号：CN117304012A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311252295.7
申请日：2023-09-26
IPC: C07C47/47 , C07C45/29 , C07H15/18 , C07H1/00 , C07C69/157 , C07C69/757 , C07C67/31 , C07C62/34 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C49/84 , C07C43/225 , C07C235/40 , C07C255/47 , C07C225/18 , C07C217/74 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C311/17 , C07C323/22 , C07C327/46 , C07C251/42 , C07C43/21 , C07D307/87 , C07D317/70 , C07D321/10 , C07D209/64 , C07D209/66 , C07F5/02 , C07F9/38 , C07F9/6571 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P25/24 , A61K31/7028 , A61K31/11 , A61K31/222 , A61K31/255 , A61K31/09 , A61K31/277 , A61K31/18 , A61K31/137 , A61K31/216 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/15 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/403 , A61K31/69 , A61K31/662 , A61K31/665
Abstract: 本发明涉及一种芳基取代二氢萘类化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的一种芳基取代二氢萘类化合物的制备方法、及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为磷酸二酯酶4(PDE4)选择性抑制剂的用途和在制备治疗和/或预防自身免疫性疾病的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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