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公开(公告)号:CN119818494A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510022990.7
申请日:2025-01-07
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/453 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61P17/00 , A61K8/49 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提供了夫拉平度及其类似物在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用。所述夫拉平度的类似物包括voruciclib、荭草苷或牡荆素。本发明的实验结果发现FH及其类似物处理黑素细胞及黑素瘤细胞后,上述细胞黑素生成能力显著下降,包括细胞增殖能力抑制,黑素含量降低,黑素生成关键基因MITF、TYR、TYRP1等的表达水平也显著下调,并且酪氨酸酶的活性降低。进一步在斑马鱼胚胎模型中,我们观察到了FH的强大美白功效以及安全性。本研究结果提示FH及其类似物有望成为色素性皮肤病的候选治疗药物。
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公开(公告)号:CN119700983A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510022727.8
申请日:2025-01-07
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明提供了UBR5在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用,进一步所述色素性皮肤病包括各种类型的色素痣(主要是先天性色素痣以及有恶变风险的巨痣),各种色素斑(主要是黄褐斑、雀斑、太田痣、炎症后色素沉着等)以及色素减退/脱失斑(主要是白癜风、炎症后色素减退等)。本发明的实验结果发现UBR5在色素痣等疾病组织中高表达。UBR5表达水平与黑素生成能力呈显著正相关,在黑素细胞中靶向敲除/敲降UBR5可显著抑制黑素生成相关基因MITF、TRP1、TRP2、TYR等蛋白的表达水平,黑素细胞的黑素含量及酪氨酸酶活性,反之亦然,过表达UBR5后黑素细胞的黑素生成能力显著增加。
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公开(公告)号:CN119745865A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510022888.7
申请日:2025-01-07
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/366 , A61K31/7048 , A61P17/00 , A61K8/49 , A61K8/60 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提供了鞣花酸及其类似物在制备治疗色素性皮肤病药物中的应用。鞣花酸的类似物包括安石榴苷、Corlagin、石榴苷。本发明的实验结果发现鞣花酸EA及其类似物处理黑素细胞及黑素瘤细胞后,上述细胞黑素生成能力显著下降,包括细胞增殖能力抑制,黑素含量降低,黑素生成关键基因MITF、TYR、TYRP1等的表达水平也显著下调,并且酪氨酸酶的活性降低。进一步在斑马鱼胚胎模型中,我们观察到了鞣花酸EA的强大美白功效以及安全性。本研究结果提示EA及其类似物有望成为色素性皮肤病的治疗药物。
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