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公开(公告)号:CN116585478A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310377576.9
申请日:2023-04-11
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/06 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/203 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了BRD7联合全反式维甲酸和PD‑L1抗体在制备治疗鼻咽癌制剂中的应用。在前期研究中发现过表达BRD7能够抑制PD‑L1的表达,抑制鼻咽癌细胞的增殖;全反式维甲酸(ATRA)能够显著抑制鼻咽癌细胞的增殖,并诱导其发生细胞周期停滞;PD‑L1抗体(Atezolizumab)可以阻断免疫抑制检查点PD‑1/PD‑L1之间的相互作用,使T细胞重新活化并增强对鼻咽癌细胞的杀伤作用。过表达BRD7、全反式维甲酸、PD‑L1抗体三者的联合使用为鼻咽癌患者带来了福音。
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公开(公告)号:CN116549643A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310278340.X
申请日:2023-03-21
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/34 , A61K31/7105 , A61P35/04 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种过表达PLUNC试剂和/或NLRP3抑制剂在制备治疗鼻咽癌肺转移制剂中的应用。首次发现,NLRP3炎性小体活化促进鼻咽癌肺转移,过表达PLUNC抑制NLRP3炎性小体活化诱导的鼻咽癌肺转移,与此同时,过表达PLUNC与NLRP3炎性小体活化抑制剂MCC950联用能最大程度抑制鼻咽癌肺转移,延缓肿瘤进展。PLUNC联合NLRP3炎性小体抑制剂治疗为鼻咽癌患者带来福音。
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公开(公告)号:CN116617365A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310565907.1
申请日:2023-05-19
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K38/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了APLNR联合PD‑L1抗体在制备治疗鼻咽癌制剂中的应用。在研究中发现过表达APLNR能够抑制PD‑L1的表达,抑制鼻咽癌细胞生长并抑制免疫逃逸;PD‑L1单克隆抗体(Atezolizumab)可以阻断免疫检查点PD‑1/PD‑L1之间的相互作用,抑制T细胞的失能和凋亡。过表达APLNR与PD‑L1抗体二者的联合使用为鼻咽癌患者带来了福音。
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公开(公告)号:CN106754908B
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201710043610.3
申请日:2017-01-19
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种制备诊断和治疗结肠癌药物的分子靶标及其应用,分子靶标为LINC00657,LINC00657的碱基序列为SEQ ID NO:1。分子靶标LINC00657能准确反映结肠癌的进展情况,进而能够用于结肠癌诊断。同时LINC00657还具有明显促进细胞的增殖和转化能力,可以作为治疗结肠癌的分子靶标。因此,分子靶标LINC00657具有重要的科研理论和临床应用价值,为结肠癌的诊断、治疗或预后判断提供新的线索和依据,可应用于制备诊断和治疗结肠癌药物。
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公开(公告)号:CN106754908A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710043610.3
申请日:2017-01-19
Abstract: 本发明公开了一种制备诊断和治疗结肠癌药物的分子靶标及其应用,分子靶标为LINC00657,LINC00657的碱基序列为SEQ ID NO:1。分子靶标LINC00657能准确反映结肠癌的进展情况,进而能够用于结肠癌诊断。同时LINC00657还具有明显促进细胞的增殖和转化能力,可以作为治疗结肠癌的分子靶标。因此,分子靶标LINC00657具有重要的科研理论和临床应用价值,为结肠癌的诊断、治疗或预后判断提供新的线索和依据,可应用于制备诊断和治疗结肠癌药物。
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