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公开(公告)号：CN107794425A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610926969.0
申请日：2016-10-31
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种低弹模钽锆牙科种植体材料及其制备方法，所述低弹模钽锆牙科种植体材料在烧结冷却过程中有层片状析出组织，这种组织有利于钽锆合金获得良好的力学性能与生物相容性能，其制备方法包括以下步骤：将钽锆粉末按照一定比例混合均匀，通过粉末冶金方法压制成形，在保护气氛中，将温度升至1200℃进行保温，最后于1400～1600℃进行真空烧结，得到低弹模钽锆牙科种植体材料。上述低弹模钽锆合金，相对密度为79％～95％，抗拉强度在166.6～314.4MPa范围内变化，弹性模量在4.6～16.1GPa范围内变化，在保证强度的情况下，弹性模量较低，与人体上下颌骨力学相容性好，与口腔上皮与纤维组织生物相容性好；且制备方法简单，是一种较为理想的低弹模牙科种植体材料。
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公开(公告)号：CN105031720B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201510365963.6
申请日：2015-06-29
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供一种纳米羟基磷灰石‑聚酰胺医用复合材料及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)将3重量份的纳米羟基磷灰石HAP粉末添加到含聚乙二醇的乙醇溶液中超声分散，得到羟基磷灰石分散液；(2)将2～7重量份的高强度PA添加到含CaCl2的无水乙醇溶液中，搅拌，加热溶解后滴加乙醇的水溶液，得到聚酰胺溶液；所述高强度PA为PA6或/和PA66；(3)将所述羟基磷灰石分散液加入所述聚酰胺溶液中，加水搅拌，析出粉末，固液分离后干燥、过筛得到所述纳米羟基磷灰石‑聚酰胺医用复合材料。
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公开(公告)号：CN105789644A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610118074.4
申请日：2016-03-02
Applicant: 中南大学
IPC: H01M4/90
CPC classification number: H01M4/90
Abstract: 本发明公开了一种Fe?N/C氧还原反应复合电催化剂的制备方法；制备方法是以大豆原料为原料，将大豆打浆后，与铁盐混合球磨，得到含铁豆浆；所得含铁豆浆经过冷冻干燥后，置于保护气氛中，进行高温热处理，热处理产物置于硫酸溶液中超声处理后，洗涤、干燥，即得高催化活性、抗甲醇性能及高稳定性的Fe?N/C氧还原反应复合电催化剂，且制备方法成本低、无污染，满足工业化生产。
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公开(公告)号：CN105734387A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610152927.6
申请日：2016-03-17
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及的一种TiB2基金属陶瓷，它包括如下体积百分比的组分：TiB2 65％～90％；Fe和Ni 10％～35％；所述Fe和Ni中，Fe、Ni的质量比为3:7至8:2。该TiB2基金属陶瓷具有高抗弯强度和高断裂韧性，抗弯强度为600MPa～1100Mpa,断裂韧性为15MPam1/2～21MPam1/2。
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公开(公告)号：CN104409741A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410619935.8
申请日：2014-11-06
Applicant: 中南大学
CPC classification number: H01M4/9016 , H01M4/88 , H01M4/9083
Abstract: 本发明公开了一种炭载氧化钯氧还原反应电催化剂及其制备方法。炭载氧化钯氧还原反应电催化剂由载体和活性成分组成，载体为炭，活性成分为氧化钯；其中氧化钯的含量为15-25wt.％，炭的含量为75-85wt.％。炭载氧化钯氧还原反应电催化剂的制备方法是通过在原位合成的前驱体炭载纳米Mn3O4表面，通过溶解Mn3O4-沉积PdO的工艺，合成具有高催化活性和稳定性的炭载氧化钯氧还原反应电催化剂。本发明通过原位合成的方法克服了直接将钯基催化剂活性粒子沉积在活性炭表面等传统工艺所制备的催化剂易脱落、稳定性差等缺点，同时催化剂的稳定性得到提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108034846B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201810010065.2
申请日：2018-01-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种同时拥有较高抗压强度和较低弹性模量的锆铌钛牙科种植体材料及其制备方法，所述锆铌钛牙科种植体材料在烧结冷却过程中有层片状和针状析出组织，这种组织有利于锆铌钛合金获得良好的力学性能与生物相容性能，其制备方法包括以下步骤：将锆铌钛粉末按照一定比例混合均匀，通过粉末冶金方法压制成形，在保护气氛中，将温度升至950℃进行保温，最后于1400～1600℃进行真空烧结，得到综合性能较高的牙科种植体材料。上述锆铌钛合金，相对密度为90％以上，抗压强度在1100～1289MPa范围内变化，弹性模量在32～41GPa范围内变化，在保证强度的情况下，弹性模量较低，与人体上下颌骨力学相容性好，与口腔上皮与纤维组织生物相容性好；且制备方法简单，是一种较为理想的牙科种植体材料。
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公开(公告)号：CN103862038A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410093960.7
申请日：2014-03-14
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种超粗硬质合金包裹粉末及其制备方法。本发明采用平均费氏粒度为3～8μm的碳化钨粉末和均费氏粒度为0.5～1.5μm的其他硬质相碳化物粉末作为形核剂，加入到可溶性钴盐溶液中，以草酸铵为沉淀剂，利用化学共沉淀包裹反应，使产生的草酸钴沉积到碳化钨粉末和其他硬质相碳化物粉末表面，经过过滤、洗涤、干燥和氢气还原获得硬质合金包裹粉末。该超粗硬质合金包裹粉末包括如下重量百分比的组分：钴6～12%；晶粒抑制剂0～2%；余量为碳化钨；所述碳化钨的平均费氏粒度为3～8μm。
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公开(公告)号：CN103789566A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310738173.9
申请日：2013-12-27
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种孔隙可控的多孔镍钛形状记忆合金的制备方法，包括以下步骤：将添加剂溶液和镍钛合金粉混匀，得到镍钛合金料浆，将镍钛合金料浆填充至多孔模板中，得到含有镍钛合金料浆的多孔模板；将含有镍钛合金料浆的多孔模板进行真空干燥，得到素坯；在保护气体氛围中，将所述素坯升温至400～500℃进行脱脂处理，得到脱脂后的素坯；在真空条件下，将脱脂后的素坯于1000～1200℃下烧结120～240分钟，得到孔隙可控的多孔镍钛形状记忆合金。上述制备方法，制备工艺简单，设备简单，成本低，可调节多孔镍钛形状记忆合金的孔隙性能，制得的孔隙可控的多孔镍钛形状记忆合金孔隙率高且孔隙均匀、具有三维连通结构。
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公开(公告)号：CN103614903A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310616352.5
申请日：2013-11-27
Applicant: 中南大学
IPC: D06M11/76 , D06M15/53 , D06M13/148 , D06M15/643 , C01B31/24
Abstract: 本发明提供了一种原位制备微/纳米碳酸钙及其剪切增稠流体的方法，该剪切增稠液体由分散介质和分散相组成，其中分散介质由乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、羟基硅油中的一种或几种混合而成。其中分散相是由醋酸钙在分散介质中原位生成的微/纳米碳酸钙构成。本发明通过在分散介质中原位合成分散相方便快捷的制备剪切增稠液体；其相对于现有技术中的剪切增稠液体具有更好的分散性、稳定性和剪切增稠性能。本发明的微纳米碳酸钙剪切增稠液体的制备工艺简单、操作方便，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN109175396B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201811361607.7
申请日：2018-11-15
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米包覆复合粉末的制备方法，属于材料制备技术领域，本发明所述纳米包覆复合粉末的制备方法，制备过程中，在含有粉末颗粒和金属化合物的有机溶液中加入沉淀剂，得到包覆在粉末颗粒表面的纳米前驱体，还原得到具有“核‑壳”结构的纳米包覆复合粉末，通过利用金属化合物在有机溶液中的溶剂化效应，以及沉淀剂在有机溶液中的弱电解质性质，避免了沉淀反应时局部浓度过高，反应时间过长，反应产物颗粒粒径粗大的缺点，所制备的金属前驱体平均粒径小于200nm，呈胶体状包覆在粉末颗粒表面，经低温还原后，纳米金属或合金颗粒附着在粉末颗粒表面，形成物相分布高度均匀的纳米包覆层。
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