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公开(公告)号:CN104498587B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201510002731.4
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与ApoA5、油酸混合,孵育,裂解细胞,释放TG,检测获得第一TG浓度;将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与油酸混合,孵育,裂解细胞,释放TG,检测获得第二TG浓度;比较第一TG浓度和第二TG浓度,获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法可以准确检测ApoA5是否具有生物学活性。
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公开(公告)号:CN104597248A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510002726.3
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/92 , G01N33/582
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将HL-1心肌细胞与ApoA5孵育,经固定、打孔后,与ApoA5第一抗体孵育,再与荧光标记的ApoA5第二抗体孵育,观察所述荧光标记在HL-1心肌细胞中的位置,获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法通过观察HL-1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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公开(公告)号:CN101058859A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200710035063.0
申请日:2007-06-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种高强度易切削锌基合金及其制备工艺,所述的合金包括:铜2.5-2.65%,镁0.45-0.60%,铝0.20-0.35%,镧0.01-0.06%,铈0.15-0.20%,余量为锌,以上均以重量百分比计。本发明是一种可有效地保证合金的强度与切削性能,原材料廉价易得,且绿色环保的可替代较昂贵的铅黄铜和不锈钢产品的高强度易切削锌基合金。本发明还提供了可很好制备上述高强度易切削锌基合金的工艺,该工艺简单,节约能源,可实现挤压成型。
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公开(公告)号:CN104597248B
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510002726.3
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将HL‑1心肌细胞与ApoA5孵育,经固定、打孔后,与ApoA5第一抗体孵育,再与荧光标记的ApoA5第二抗体孵育,观察所述荧光标记在HL‑1心肌细胞中的位置,获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法通过观察HL‑1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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公开(公告)号:CN100451147C
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200710035063.0
申请日:2007-06-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种高强度易切削锌基合金及其制备工艺,所述的合金包括:铜2.5-2.65%,镁0.45-0.60%,铝0.20-0.35%,镧0.01-0.06%,铈0.15-0.20%,余量为锌,以上均以重量百分比计。本发明是一种可有效地保证合金的强度与切削性能,原材料廉价易得,且绿色环保的可替代较昂贵的铅黄铜和不锈钢产品的高强度易切削锌基合金。本发明还提供了可很好制备上述高强度易切削锌基合金的工艺,该工艺简单,节约能源,可实现挤压成型。
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公开(公告)号:CN104498587A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201510002731.4
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与ApoA5、油酸混合,孵育,裂解细胞,释放TG,检测获得第一TG浓度;将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与油酸混合,孵育,裂解细胞,释放TG,检测获得第二TG浓度;比较第一TG浓度和第二TG浓度,获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法可以准确检测ApoA5是否具有生物学活性。
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公开(公告)号:CN104480185A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201510002639.8
申请日:2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域,特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括:将细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育,去除细胞膜上结合的ApoA5,裂解细胞,检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度,获得第一放射活性;将细胞与LRP1小干扰RNA混合,获得沉默LRP1表达的细胞;将沉默LRP1表达的细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育,去除细胞膜上结合的ApoA5,裂解细胞,检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度,获得第二放射活性;比较第一放射活性与第二放射活性。本发明提供的检测方法通过观察HL-1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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