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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104498587B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510002731.4
申请日：2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域，特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括：将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与ApoA5、油酸混合，孵育，裂解细胞，释放TG，检测获得第一TG浓度；将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与油酸混合，孵育，裂解细胞，释放TG，检测获得第二TG浓度；比较第一TG浓度和第二TG浓度，获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法可以准确检测ApoA5是否具有生物学活性。
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公开(公告)号：CN104597248A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510002726.3
申请日：2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/92 , G01N33/582
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域，特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括：将HL-1心肌细胞与ApoA5孵育，经固定、打孔后，与ApoA5第一抗体孵育，再与荧光标记的ApoA5第二抗体孵育，观察所述荧光标记在HL-1心肌细胞中的位置，获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法通过观察HL-1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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公开(公告)号：CN104597248B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510002726.3
申请日：2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域，特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括：将HL‑1心肌细胞与ApoA5孵育，经固定、打孔后，与ApoA5第一抗体孵育，再与荧光标记的ApoA5第二抗体孵育，观察所述荧光标记在HL‑1心肌细胞中的位置，获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法通过观察HL‑1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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公开(公告)号：CN104498587A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510002731.4
申请日：2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域，特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括：将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与ApoA5、油酸混合，孵育，裂解细胞，释放TG，检测获得第一TG浓度；将饥饿培养后的HL-1心肌细胞与油酸混合，孵育，裂解细胞，释放TG，检测获得第二TG浓度；比较第一TG浓度和第二TG浓度，获得ApoA5生物学活性。本发明提供的检测方法可以准确检测ApoA5是否具有生物学活性。
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公开(公告)号：CN104480185A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201510002639.8
申请日：2015-01-05
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及蛋白活性检测领域，特别涉及一种非诊断目的检测ApoA5生物学活性的方法及试剂盒。该方法包括：将细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育，去除细胞膜上结合的ApoA5，裂解细胞，检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度，获得第一放射活性；将细胞与LRP1小干扰RNA混合，获得沉默LRP1表达的细胞；将沉默LRP1表达的细胞与放射性核素标记的ApoA5孵育，去除细胞膜上结合的ApoA5，裂解细胞，检测细胞裂解液的放射强度和细胞蛋白浓度，获得第二放射活性；比较第一放射活性与第二放射活性。本发明提供的检测方法通过观察HL-1心肌细胞对ApoA5的摄取情况可准确检测ApoA5的生物学活性。
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