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公开(公告)号：CN109700825B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910152288.7
申请日：2019-02-28
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P11/02
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circARHGAP12在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。我们首次发现circARHGAP12可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。由于siRNA具有良好的沉默效果，本发明采用针对环状RNA头尾相接处的拼接位点设计siRNA对circARHGAP12进行干扰，在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行划痕愈合实验、基质胶侵袭实验，相对于对照组，siRNA敲低circARHGAP12组细胞的侵袭和迁移能力明显减弱，即沉默circARHGAP12抑制了鼻咽癌细胞的侵袭转移。表明抑制circARHGAP12能治疗鼻咽癌，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN114921550A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210636988.5
申请日：2022-06-07
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circSTX6在制备鼻咽癌诊断和/或预后、治疗制剂中的应用和诊断、治疗制剂。首次发现circSTX6在鼻咽癌中差异表达，可以作为诊断或预后分子标记物，还可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。本发明采用反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)针对环状RNA头尾相接处的拼接位点设计序列对circSTX6进行干扰，在鼻咽癌细胞系HNE2、CNE2和HONE1中进行基质胶侵袭实验、划痕愈合实验，相对于NC组，ASO组细胞的侵袭和迁移能力明显减弱，即沉默circSTX6抑制了鼻咽癌细胞的侵袭转移,即抑制circSTX6能治疗鼻咽癌，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN114920806B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210636990.2
申请日：2022-06-07
Applicant: 中南大学
IPC: C07K14/00 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及多肽及其抗体、以及检测它们的试剂在制备鼻咽癌诊断、预后或治疗制剂中的应用。在鼻咽癌细胞系HNE2、CNE2和HONE1中进行MTT实验、基质胶侵袭实验和划痕愈合实验，circSTX6‑144aa组细胞的增殖、侵袭迁移能力明显增强，即过表达circSTX6‑144aa蛋白促进了鼻咽癌细胞的增殖和侵袭迁移，该多肽可以作为鼻咽癌诊断、预后的标记物及治疗靶点。尤其针对circSTX6‑144aa羧基末端的15个特异氨基酸设计了多克隆抗体，能够特异性的检测细胞内circSTX6‑144aa蛋白质的表达。该多克隆抗体在鼻咽癌的临床检测及临床治疗中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN114920806A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210636990.2
申请日：2022-06-07
Applicant: 中南大学
IPC: C07K14/00 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及多肽及其抗体、以及检测它们的试剂在制备鼻咽癌诊断、预后或治疗制剂中的应用。在鼻咽癌细胞系HNE2、CNE2和HONE1中进行MTT实验、基质胶侵袭实验和划痕愈合实验，circSTX6‑144aa组细胞的增殖、侵袭迁移能力明显增强，即过表达circSTX6‑144aa蛋白促进了鼻咽癌细胞的增殖和侵袭迁移，该多肽可以作为鼻咽癌诊断、预后的标记物及治疗靶点。尤其针对circSTX6‑144aa羧基末端的15个特异氨基酸设计了多克隆抗体，能够特异性的检测细胞内circSTX6‑144aa蛋白质的表达。该多克隆抗体在鼻咽癌的临床检测及临床治疗中具有潜在的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109666674B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201910159010.2
申请日：2019-03-04
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circCDYL2及其在制备鼻咽癌诊断制剂中的应用和诊断制剂。首次发现circCDYL2在鼻咽癌细胞系中高表达，且能促进鼻咽癌细胞的侵袭与转移，提示circCDYL2可能成为鼻咽癌诊断标记物，以及用于制备诊断鼻咽癌的试剂。具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN109652556B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201910151200.X
申请日：2019-02-28
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circARHGAP12及其在制备鼻咽癌诊断制剂中的应用和诊断制剂。首次发现circARHGAP12在鼻咽癌临床组织样本和细胞系中高表达，且能促进鼻咽癌细胞的侵袭与转移，提示circARHGAP12可能成为鼻咽癌诊断标记物，以及用于制备诊断鼻咽癌的试剂。具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN109652556A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910151200.X
申请日：2019-02-28
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circARHGAP12及其在制备鼻咽癌诊断制剂中的应用和诊断制剂。首次发现circARHGAP12在鼻咽癌临床组织样本和细胞系中高表达，且能促进鼻咽癌细胞的侵袭与转移，提示circARHGAP12可能成为鼻咽癌诊断标记物，以及用于制备诊断鼻咽癌的试剂。具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN109700825A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910152288.7
申请日：2019-02-28
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P11/02
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circARHGAP12在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。我们首次发现circARHGAP12可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。由于siRNA具有良好的沉默效果，本发明采用针对环状RNA头尾相接处的拼接位点设计siRNA对circARHGAP12进行干扰，在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行划痕愈合实验、基质胶侵袭实验，相对于对照组，siRNA敲低circARHGAP12组细胞的侵袭和迁移能力明显减弱，即沉默circARHGAP12抑制了鼻咽癌细胞的侵袭转移。表明抑制circARHGAP12能治疗鼻咽癌，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN109666674A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910159010.2
申请日：2019-03-04
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/532 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circCDYL2及其在制备鼻咽癌诊断制剂中的应用和诊断制剂。首次发现circCDYL2在鼻咽癌细胞系中高表达，且能促进鼻咽癌细胞的侵袭与转移，提示circCDYL2可能成为鼻咽癌诊断标记物，以及用于制备诊断鼻咽癌的试剂。具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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