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公开(公告)号:CN119258232A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411409185.1
申请日:2024-10-10
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性抗氧化纳米片及其制备方法和在急性肝损伤中的应用,涉及纳米药物技术领域。本发明的水溶性抗氧化纳米片,是采用二维过渡金属二硫化物和蛋白质自组装获得的,具有适宜的尺寸、良好的生活相容性和超强的抗氧化活性。本发明的水溶性抗氧化纳米片,能通过抑制氧化应激,有效治疗对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤;能有效靶向受损肝组织,发挥治疗作用;能降低线粒体ROS水平,恢复线粒体膜电位,减轻线粒体损伤;能显著降低急性肝损伤过程中肝脏的炎症因子水平,减少巨噬细胞的浸润,缓解肝脏的过度炎症反应。本发明的水溶性抗氧化纳米片的制备方法,其是简单、绿色的合成方法,原料价格低廉易得。
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公开(公告)号:CN116333302B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310331743.6
申请日:2023-03-31
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种稳定持久抗氧化纳米点及其在二型糖尿病中的应用,属于纳米药物技术领域。解决现有技术中常规含硒纳米粒子通常含有零价硒,在生理条件下不稳定,可直接被氧化而释放出高水平的可溶性硒,导致强烈的毒副作用的技术问题。本发明的稳定持久抗氧化纳米点,是采用L‑硒代半胱氨酸在碱性条件下聚合反应制备得到,具有类似石墨烯的片状结构和较小的尺寸,超强的抗氧化活性和硒的缓慢释放特性。本发明的抗氧化纳米点能够在维持含硒纳米粒子生物相容性的前提下,有效保持其在生理条件下的稳定性。
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公开(公告)号:CN116459278A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310488277.2
申请日:2023-05-04
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物及其制备方法和应用,涉及药物制备技术领域。解决现有技术中MI抗氧化治疗存在治疗效果不佳及副作用大的技术问题。本发明的抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物,其为片状石墨烯上修饰有苯硒酚的掺硒石墨烯纳米点,其表达式为Se NPs。本发明以苯硒酚和聚乙二醇作为原料,制备得到所述抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物。本发明还提供一种所述抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物在制备治疗急性心肌梗死的药物上的应用。本发明的抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物,能够保证药物在复杂缺血心肌环境中稳定性的前提下,有效靶向富集于缺血心肌部位发挥治疗作用,同时避免全身分布保证安全性。
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公开(公告)号:CN116421735A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310690295.9
申请日:2023-06-12
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/52 , A61K47/55 , A61K31/275 , A61K31/409 , A61K33/26 , A61P9/10 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种硝普钠缀合的载药普鲁士蓝及其制备方法与应用,所述硝普钠缀合的载药普鲁士蓝为方形纳米粒子,方形纳米粒子的最大边长为60~80nm;制备过程包括:铁氰化钾与硝普钠以质量比为1:(1~9)的比例在反应溶液中反应得到硝普钠缀合的普鲁士蓝;将胆绿素载入所述硝普钠缀合的普鲁士蓝中,形成硝普钠缀合的载药普鲁士蓝,载药量为3~8.3%。发明提供的硝普钠缀合的载药普鲁士蓝作为抗心肌缺血药物可定位在缺血损伤部位,发挥原位NO释放的作用,还可达到一个长效的药物覆盖作用,减少损伤部位氧化应激的同时释放NO,发挥促进缺血部位血管重构和血流恢复的作用,并能过氧亚硝酸盐累积和铁死亡作用。
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公开(公告)号:CN116333302A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310331743.6
申请日:2023-03-31
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种稳定持久抗氧化纳米点及其在二型糖尿病中的应用,属于纳米药物技术领域。解决现有技术中常规含硒纳米粒子通常含有零价硒,在生理条件下不稳定,可直接被氧化而释放出高水平的可溶性硒,导致强烈的毒副作用的技术问题。本发明的稳定持久抗氧化纳米点,是采用L‑硒代半胱氨酸在碱性条件下聚合反应制备得到,具有类似石墨烯的片状结构和较小的尺寸,超强的抗氧化活性和硒的缓慢释放特性。本发明的抗氧化纳米点能够在维持含硒纳米粒子生物相容性的前提下,有效保持其在生理条件下的稳定性。
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公开(公告)号:CN115317465B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202211135596.7
申请日:2022-09-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/428 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种提高小分子药物稳定释放的方法,属于药物控制释放技术领域。解决的技术问题是在胃肠道复杂酸性环境下,口服药物能够停留在胃肠道中,并在消化道内稳定释放小分子药物,从而降低其全身分布造成的潜在毒副作用的技术问题。本发明的方法是采用在人体内广泛分布的黑色素类似物聚多巴胺作为小分子药物的包覆剂以提高小分子药物稳定释放的方法,且聚多巴胺修饰的小分子药物具有非常良好的生物兼容性。
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公开(公告)号:CN116459278B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202310488277.2
申请日:2023-05-04
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物及其制备方法和应用,涉及药物制备技术领域。解决现有技术中MI抗氧化治疗存在治疗效果不佳及副作用大的技术问题。本发明的抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物,其为片状石墨烯上修饰有苯硒酚的掺硒石墨烯纳米点,其表达式为Se NPs。本发明以苯硒酚和聚乙二醇作为原料,制备得到所述抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物。本发明还提供一种所述抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物在制备治疗急性心肌梗死的药物上的应用。本发明的抗氧化掺硒石墨烯纳米点药物,能够保证药物在复杂缺血心肌环境中稳定性的前提下,有效靶向富集于缺血心肌部位发挥治疗作用,同时避免全身分布保证安全性。
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公开(公告)号:CN115487310A
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202211135726.7
申请日:2022-09-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种靶向药物及其制备方法和应用,涉及药物制备技术领域。本发明的靶向药物,其为单层片状钛迈克烯(Ti3C2),所述单层片状钛迈克烯上修饰有透明质酸(HA),其表达式为Ti3C2‑HA。本发明的靶向药物的制备方法,包括步骤(1)、制备单层片状Ti3C2;步骤(2)、采用透明质酸修饰步骤(1)制备的单层片状Ti3C2,得到靶向药物Ti3C2‑HA。本发明还提供一种靶向药物在制备治疗炎症性肠病的药物上的应用。本发明的药物,能够保证药物在复杂胃肠道环境中稳定性的前提下,有效靶向富集于IBD患者炎性病变部位发挥治疗作用,同时避免全身分布保证安全性。
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公开(公告)号:CN114573029A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210194948.X
申请日:2022-03-01
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米硫化钼及其作为尿毒症毒素的高效吸附剂的应用,解决现有技术中可佩戴人工肾的透析液净化装置中吸附材料难储存、吸附效率低和生物相容性差的技术问题。本发明的纳米硫化钼具有二维超薄纳米片结构,层间距为基面存在大量缺陷,这种具有宽层间距和丰富晶格缺陷的二硫化钼可以作为尿毒症毒素的高效吸附剂。本发明首次报道了利用具有宽层间距和丰富晶格缺陷的二硫化钼吸附尿毒症毒素尿素、肌酐和尿酸。与商用MoS2、活性炭、窄层间距有晶格缺陷的MoS2、窄层间距无晶格缺陷的MoS2相比,通过对不同条件下(吸附剂用量、吸附时间、温度等)材料吸附性能的分析研究,获得一种高吸附性、高选择性和高稳定性的透析液净化材料。
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公开(公告)号:CN120022292A
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202510175377.9
申请日:2025-02-18
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种具有类eNOS酶活性的纳米药物及其制备方法和应用,属于纳米药物技术领域。解决现有技术中药物无法穿过血脑屏障且无法同时抑制神经元钙超载、减轻线粒体损伤和内质网应激、抑制炎症风暴等多种作用的技术问题。本发明的纳米药物,为在小颗粒硫化钼表面引入S‑亚硝基基团得到的NO嵌入的硫化钼纳米材料。本发明制备的纳米药物,具有超强的抗氧化活性和稳定的NO释放能力,能有效靶向CIRI时损伤脑组织并稳定释放纯净NO,能有效治疗脑缺血再灌注损伤,同时改善CIRI诱导的细胞内Ca2+超载、氧化应激及炎症风暴,能有效保护神经元线粒体免受超载Ca2+和mtROS的损伤,并显著恢复CIRI中的线粒体功能等优势。
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