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公开(公告)号：CN115531411B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202211136013.2
申请日：2022-09-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K49/04 , A61K31/737 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , C01B32/914 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明涉及一种具备CT成像和治疗双重作用的药物及其制备方法和应用，涉及药物制备技术领域。本发明的药物，其为片状钽迈克烯(Ta2C)，所述片状钽迈克烯上修饰有硫酸软骨素(CS)，表达式为Ta2C‑CS。本发明的药物的制备方法包括：步骤(1)、制备片状Ta2C；步骤(2)、采用硫酸软骨素修饰步骤1制备的片状Ta2C，获得Ta2C‑CS。本发明还提供的所述药物在制备治疗炎症性肠病的药物上的应用。本发明提供的药物，能够保证药物在复杂胃肠道环境中稳定性的前提下，有效靶向富集于IBD患者炎性病变部位同时发挥CT成像和治疗双重作用，同时避免全身分布保证安全性。
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公开(公告)号：CN115531411A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211136013.2
申请日：2022-09-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/737 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , A61K49/04 , C01B32/914 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明涉及一种具备CT成像和治疗双重作用的药物及其制备方法和应用，涉及药物制备技术领域。本发明的药物，其为片状钽迈克烯(Ta2C)，所述片状钽迈克烯上修饰有硫酸软骨素(CS)，表达式为Ta2C‑CS。本发明的药物的制备方法包括：步骤(1)、制备片状Ta2C；步骤(2)、采用硫酸软骨素修饰步骤1制备的片状Ta2C，获得Ta2C‑CS。本发明还提供的所述药物在制备治疗炎症性肠病的药物上的应用。本发明提供的药物，能够保证药物在复杂胃肠道环境中稳定性的前提下，有效靶向富集于IBD患者炎性病变部位同时发挥CT成像和治疗双重作用，同时避免全身分布保证安全性。
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公开(公告)号：CN115487310A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211135726.7
申请日：2022-09-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种靶向药物及其制备方法和应用，涉及药物制备技术领域。本发明的靶向药物，其为单层片状钛迈克烯(Ti3C2)，所述单层片状钛迈克烯上修饰有透明质酸(HA)，其表达式为Ti3C2‑HA。本发明的靶向药物的制备方法，包括步骤(1)、制备单层片状Ti3C2；步骤(2)、采用透明质酸修饰步骤(1)制备的单层片状Ti3C2，得到靶向药物Ti3C2‑HA。本发明还提供一种靶向药物在制备治疗炎症性肠病的药物上的应用。本发明的药物，能够保证药物在复杂胃肠道环境中稳定性的前提下，有效靶向富集于IBD患者炎性病变部位发挥治疗作用，同时避免全身分布保证安全性。
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公开(公告)号：CN115317465B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211135596.7
申请日：2022-09-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/428 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种提高小分子药物稳定释放的方法，属于药物控制释放技术领域。解决的技术问题是在胃肠道复杂酸性环境下，口服药物能够停留在胃肠道中，并在消化道内稳定释放小分子药物，从而降低其全身分布造成的潜在毒副作用的技术问题。本发明的方法是采用在人体内广泛分布的黑色素类似物聚多巴胺作为小分子药物的包覆剂以提高小分子药物稳定释放的方法，且聚多巴胺修饰的小分子药物具有非常良好的生物兼容性。
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公开(公告)号：CN115317465A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211135596.7
申请日：2022-09-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/428 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种提高小分子药物稳定释放的方法，属于药物控制释放技术领域。解决的技术问题是在胃肠道复杂酸性环境下，口服药物能够停留在胃肠道中，并在消化道内稳定释放小分子药物，从而降低其全身分布造成的潜在毒副作用的技术问题。本发明的方法是采用在人体内广泛分布的黑色素类似物聚多巴胺作为小分子药物的包覆剂以提高小分子药物稳定释放的方法，且聚多巴胺修饰的小分子药物具有非常良好的生物兼容性。
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