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公开(公告)号:CN104561257A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410384004.4
申请日:2014-08-06
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种以非编码RNA Tmevpg1为检测或诊断筛查标志物的重症肌无力检测试剂盒及应用。该试剂盒通过相对定量的检测重症肌无力患者外周血标本中Tmevpg1的表达水平,用于重症肌无力筛查和诊断。
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公开(公告)号:CN116319326B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202211640577.X
申请日:2022-12-20
Applicant: 中南大学
IPC: H04L41/084 , H04L41/0803 , H04L41/0816
Abstract: 本发明公开一种面向流式加载模式的设备部署方法及系统,该方法步骤包括:对目标终端网络中每个节点部署元操作系统以用于实现流式加载模式,由元操作系统提供操作系统与软件运行环境,以及利用系统镜像模式提供所需的使用场景;在使用过程中,通过元操作系统将用户对目标终端网络中任何一台终端设备的更改编辑操作,以增量镜像的数据流形式分发到目标终端网络中其他终端节点上并进行镜像融合,实现各台终端设备配置在整个网络的上的同步更新和部署。本发明能够基于流式加载模式实现批量终端的快速、高效部署,大大降低实现复杂度、提高部署效率以及便捷性,同时减少硬件资源开销。
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公开(公告)号:CN113373523B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202110881937.4
申请日:2021-08-02
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及重症肌无力外周血单细胞转录组文库及制备方法和应用,该方法包括如下步骤:将外周血离心后去除上层清夜得到第一血液标本,向第一血液标本内加入等体积的1×PBS,利用巴氏管吹打均匀后得到第二血液标本,向第一离心管中加入人淋巴细胞分离液,倾斜第一离心管并向其中加入第二血液标本,第一离心管放入离心机上进行离心,吸取第一离心管内的白雾层PBMC后转移至第二离心管内,用1×PBS洗涤后再离心,向第二离心管中加入HBSS重悬细胞,混合均匀得到第三血液样本,用40µm的细胞过滤器对第三血液样本进行过滤,用Single Cell 5’技术处理经S7过滤后的PBMC,然后利用illumina测序平台上机得到单细胞转录组文库。
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公开(公告)号:CN113238061A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110777321.2
申请日:2021-07-09
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N15/14 , G01N1/38 , G01N1/30
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种以CD180阴性B细胞指示重症肌无力病情的试剂盒及应用,该试剂盒包括如下抗体:明亮蓝色515标记的抗人CD19抗体、藻红蛋白标记的抗人CD180抗体和藻红蛋白‑花青素7标记的抗人IgG抗体;该试剂盒用于抗AChR抗体分泌活动的检测。
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公开(公告)号:CN106119348B
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201610479234.8
申请日:2016-06-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种以非编码RNA lnc‑CXCl1及编码基因cxcl1组合为检测或诊断筛查标志物的重症肌无力检测试剂盒及应用。该试剂盒通过相对定量的检测重症肌无力患者外周血标本中lnc‑CXCL1和编码基因cxcl1的表达水平,用于重症肌无力患者筛查、临床症状QMG评分以及评判激素治疗的效果。
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公开(公告)号:CN106119348A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610479234.8
申请日:2016-06-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种以非编码RNA lnc‑CXCl1及编码基因cxcl1组合为检测或诊断筛查标志物的重症肌无力检测试剂盒及应用。该试剂盒通过相对定量的检测重症肌无力患者外周血标本中lnc‑CXCL1和编码基因cxcl1的表达水平,用于重症肌无力患者筛查、临床症状QMG评分以及评判激素治疗的效果。
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公开(公告)号:CN103966165A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410229693.1
申请日:2014-05-28
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12N5/0784 , A61K35/14 , A61P21/04
Abstract: 本发明公开了一种抗原特异性不成熟DC来源外泌体及其制备和应用方法。将髓源性DC(BMDC)用microRNA-146a mimics干扰其成熟,然后通过检测其表面CD80,CD86和MHC II分子的表达,证实microRNA-146a mimics转染后的BMDC具有抵御抗原成熟刺激的能力;再将转染后的BMDC负载MG的致病肽段Tα146-162,即得到抗原特异性未成熟DC,这种抗原特异性未成熟DC分泌的外泌体则为本发明提供的外泌体。该外泌体用于治疗重症肌无力,并可进一步用于制备治疗该病的药物或制剂;具有制备方法简单、易于储备、稳定性强、效果显著、特异性强、副作用小等优点,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113238061B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110777321.2
申请日:2021-07-09
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N15/14 , G01N1/38 , G01N1/30
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种以CD180阴性B细胞指示重症肌无力病情的试剂盒及应用,该试剂盒包括如下抗体:明亮蓝色515标记的抗人CD19抗体、藻红蛋白标记的抗人CD180抗体和藻红蛋白‑花青素7标记的抗人IgG抗体;该试剂盒用于抗AChR抗体分泌活动的检测。
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公开(公告)号:CN111676282A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010379381.4
申请日:2020-05-07
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种G0S2基因在检测重症肌无力患者病情和治疗情况的制品中的应用,是通过检测G0S2基因的表达量来诊断重症肌无力患者,以及确定治疗预后效果。本发明首先提供G0S2基因的一种新用途,是在制备用于诊断重症肌无力患者或评估重症肌无力治疗效果的制品中的应用;所述的制品,其一种为用于检测G0S2基因表达量的试剂盒;另一种为用于检测G0S2启动子甲基化检测的试剂盒。
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