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公开(公告)号:CN114622145A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210263342.7
申请日:2022-03-17
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有双相结构的无钴马氏体时效钢及其制备方法,所述无钴马氏体时效钢具有马氏体和奥氏体的双相结构,所述无钴马氏体时效钢,按质量百分比计,其组成如下:Ni 16~20%,Mo 3~7%,Cr 1~3%,Ti 0.5~2%,Al 0~2%,V 0~1%,Si 0~1%,余量为Fe。其制备方法:包括如下步骤:按设计比例配取各原料,进行熔炼、浇铸成型获得合金块体,将合金块体进行均匀化处理,然后进行冷轧处理获得冷轧块体、再将冷轧块体依次进行固溶处理、时效处理即得双相结构马氏体时效钢。本发明的所提供的无钴马氏体时效钢,抗拉强度为1850~2100MPa,屈服强度为1730~2000MPa,延伸率为9~11%,是一种低成本、高强度和高韧性的马氏体时效钢。
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公开(公告)号:CN114622145B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202210263342.7
申请日:2022-03-17
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有双相结构的无钴马氏体时效钢及其制备方法,所述无钴马氏体时效钢具有马氏体和奥氏体的双相结构,所述无钴马氏体时效钢,按质量百分比计,其组成如下:Ni 16~20%,Mo 3~7%,Cr 1~3%,Ti 0.5~2%,Al 0~2%,V 0~1%,Si 0~1%,余量为Fe。其制备方法:包括如下步骤:按设计比例配取各原料,进行熔炼、浇铸成型获得合金块体,将合金块体进行均匀化处理,然后进行冷轧处理获得冷轧块体、再将冷轧块体依次进行固溶处理、时效处理即得双相结构马氏体时效钢。本发明的所提供的无钴马氏体时效钢,抗拉强度为1850~2100MPa,屈服强度为1730~2000MPa,延伸率为9~11%,是一种低成本、高强度和高韧性的马氏体时效钢。
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公开(公告)号:CN116732444A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310714931.7
申请日:2023-06-16
Applicant: 中南大学
IPC: C22C38/10 , C22C38/12 , C22C38/14 , C22C38/06 , C22C38/00 , C22C33/02 , B22F9/08 , B22F10/28 , B22F10/366 , B22F10/64 , C21D6/00 , B33Y10/00 , B33Y40/20
Abstract: 本发明公开了一种增材制造的马氏体时效钢及其制备方法,所述马氏体时效钢,按质量百分比计,其组成如下:Ni 16~22%,Co0‑5%,Mo 2~6%,Ti 0.2~2.5%,Al 0~1.5%,Re 0~0.3%,其中Re选自Y或La中的至少一种,余量为Fe及不可避免的杂质。本发明中,通过降低Co元素,调整合金中Ni、Ti和Mo的配比,同时添加少量的稀土(Y和La)元素,在保证合金具有较高的Ms前提条件下,大大降低了合金粉末的原料成本和合金的制备成本,同时结合增材制造工艺参数调控,形成了细小等轴晶粒以及时效后形成的高密度纳米析出相,从而获得力学性能大幅度优于传统铸造工艺的马氏体时效钢。
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公开(公告)号:CN115236328B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211154356.1
申请日:2022-09-22
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: G01N33/561 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N1/28
Abstract: 本发明公开一种基于二维电泳的人源细胞蛋白质脱酰胺化的检测方法及其应用,方法包括:S1、细胞培养与处理:将原代培养的人源细胞,加入6‑重氮‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸处理或将慢病毒感染导入shRNA处理后得到的样品作为实验组,与对应的空白对照组,培养后收集细胞样品;S2、将细胞样品制成二维电泳样品;S3、二维电泳;S4、SDS‑PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳;S5、结果分析:根据实验组与对应空白对照组的细胞样品的同种蛋白迁移趋势分析,判断人源细胞蛋白质的脱酰胺化修饰程度。本方法具有操作简便和特异性强的优点,可缩短鉴定蛋白质脱酰胺化反应的实验周期,节约实验成本,能应用于人源肿瘤细胞相关蛋白质组学分析。
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公开(公告)号:CN115236328A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202211154356.1
申请日:2022-09-22
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: G01N33/561 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N1/28
Abstract: 本发明公开一种基于二维电泳的人源细胞蛋白质脱酰胺化的检测方法及其应用,方法包括:S1、细胞培养与处理:将原代培养的人源细胞,加入6‑重氮‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸处理或将慢病毒感染导入shRNA处理后得到的样品作为实验组,与对应的空白对照组,培养后收集细胞样品;S2、将细胞样品制成二维电泳样品;S3、二维电泳;S4、SDS‑PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳;S5、结果分析:根据实验组与对应空白对照组的细胞样品的同种蛋白迁移趋势分析,判断人源细胞蛋白质的脱酰胺化修饰程度。本方法具有操作简便和特异性强的优点,可缩短鉴定蛋白质脱酰胺化反应的实验周期,节约实验成本,能应用于人源肿瘤细胞相关蛋白质组学分析。
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