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公开(公告)号：CN106267204A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610838562.2
申请日：2016-09-21
Applicant: 中南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种黑磷纳米片-抗肿瘤化合物的复合材料，由黑磷纳米片、带伯氨基和/或酚羟基的抗肿瘤化合物在pH为7.2～7.6的条件下复合得到。此外，本发明还公开了所述的复合材料的制备方法及其应用。本发明中，所述的带伯氨基以及酚羟基的抗肿瘤化合物在所述的pH条件下搅拌使抗肿瘤化合物分子通过静电吸附堆积在黑磷纳米片的表面，可有效解决抗肿瘤化合物负载率低、复合材料的各组分的抗肿瘤性能损耗等问题。本发明所提供的复合材料的抗肿瘤药物的负载率高；生物相容性好；所述的复合材料可通过多功能协同增强抗肿瘤效率；此外，所述的复合材料副作用小，易降解。
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公开(公告)号：CN103191060A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310133817.1
申请日：2013-04-17
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于纳米技术领域，具体涉及一种两亲性羧甲基葡聚糖修饰的磁性脂质体及其制备和应用方法。本发明利用薄膜超声分散法制备出磁性脂质体，磁性脂质体表面有两亲性羧甲基葡聚糖修饰，具有良好的稳定性。两亲性羧甲基葡聚糖可由油胺和葡聚糖来合成。该磁性脂质体粒径小，分散均匀，稳定性好，磁响应性高。除了可以用作热疗介质、核磁共振成像造影剂之外，该磁性脂质体还可以用来靶向运载药物及可控性释放药物。该磁性脂质体的制备过程简单易行，成本低，且具有良好的生物相容性、可生物降解性，符合绿色化学的要求，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN103191060B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310133817.1
申请日：2013-04-17
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于纳米技术领域，具体涉及一种两亲性羧甲基葡聚糖修饰的磁性脂质体及其制备和应用方法。本发明利用薄膜超声分散法制备出磁性脂质体，磁性脂质体表面有两亲性羧甲基葡聚糖修饰，具有良好的稳定性。两亲性羧甲基葡聚糖可由油胺和葡聚糖来合成。该磁性脂质体粒径小，分散均匀，稳定性好，磁响应性高。除了可以用作热疗介质、核磁共振成像造影剂之外，该磁性脂质体还可以用来靶向运载药物及可控性释放药物。该磁性脂质体的制备过程简单易行，成本低，且具有良好的生物相容性、可生物降解性，符合绿色化学的要求，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101786049A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010144978.7
申请日：2010-04-13
Applicant: 中南大学 , 蒙自矿冶有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种高氧化率铅锌硫化矿浮选方法。本发明将pH值11.3-11.5，浓度为30％的矿浆进行第一次浮选，加入异丁基黄原酸甲酸乙酯10-20g/t原矿、乙硫氮[(C2H5)2NCSSK]20-40g/t原矿，得到铅粗精矿；将第一次浮选后剩余的尾矿采用一次粗选、一次扫选和二次精选的流程回收得到剩余的铅矿物，再与第一次浮选得到的铅粗精矿合并精选一次形成最终铅精矿；浮铅后的尾矿浮选回收获得锌精矿。本发明对氧化率为15-20％的铅锌矿，采用本发明可获得Pb品位为51-52％，回收率80-84％；锌精矿品位Zn为46-50％，回收率84-86％，与常规方法相比，Pb、Zn回收率提高8％以上。
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公开(公告)号：CN101797535B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010146288.5
申请日：2010-04-13
Applicant: 中南大学 , 蒙自矿冶有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种含黄铜矿型复杂铅锌硫化矿浮选方法，其在磨矿过程中调节pH值为10-11，加入矿浆电位调整剂焦亚硫酸钠调节矿浆电位220～260mV(相对于氢标准电位)，并加入硫酸锌、乙基黄原酸甲酸乙酯、乙硫氮磨矿，再经过一次粗选、一次扫选流程、二次精选实现了铜铅矿物的混合浮选富集，形成铜铅混合精矿。铜铅混合精矿经过加入活性炭进行药剂脱附，加入过硫酸钾和羧甲基淀粉抑制铜铅混合精矿中方铅矿等含铅矿物。经过一次粗选、一次扫选和三次精选获得铜精矿。针对铜铅混合精矿经过浮选回收铜矿物后的尾矿，调节pH至9.0，加入焦亚硫酸钠、乙硫氮、丁基醚醇，经过一次粗选、一次扫选和二次精选获得铅精矿。该方法保证了铜和铅精矿的品位和较高回收率，还减少了环境污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106362148B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201610817948.5
申请日：2016-09-12
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种普鲁士蓝纳米介晶细胞膜包覆修饰方法，生物膜与普鲁士蓝纳米介晶在pH 7.4～8.0下超声包覆，随后再经离心处理得到有生物膜的包覆普鲁士蓝纳米介晶；其中，超声的功率为150～300w，超声频率20～40kHz。本发明中，在所述的pH下通过超声的包覆修饰方式能有效实现生物膜与普鲁士蓝纳米介晶高效包覆。此外，本发明方法无需对普鲁士蓝纳米介晶预先进行疏水性等处理，操作简单；包覆效果好；且包覆修饰后的普鲁士蓝在体内的作用效果有较大提升。
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公开(公告)号：CN109954589A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910328355.6
申请日：2019-04-23
Applicant: 中南大学
IPC: B03D1/02 , B03D103/02
Abstract: 本发明公开了一种从高碱铅锌尾矿中浮选回收硫精矿的方法，属于矿物加工领域，包括以下步骤：(1)向高碱铅锌尾矿中加入适量硫酸进行调浆，得到矿浆；(2)粗选作业：向步骤(1)所得矿浆中加入组合活化剂、捕收剂和起泡剂，充气浮选，得到泡沫产品为精矿1，槽内产品为粗选尾矿；(3)扫选作业：加入组合活化剂、捕收剂和起泡剂，对粗选尾矿进行扫选，得到泡沫产品为精矿2，精矿1和精矿2合并后组成硫精矿；本发明提供一种从高碱铅锌尾矿中浮选回收硫精矿的方法，在大大降低硫酸的情况下，仍然可以从高碱抑制的铅锌浮选尾矿中获得硫品位>30％，硫回收率>85％的硫精矿；同时，硫酸用量的减少，不但能减少设备的腐蚀，还能减少毒害气体的排放。
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公开(公告)号：CN106362148A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610817948.5
申请日：2016-09-12
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种普鲁士蓝纳米介晶细胞膜包覆修饰方法，生物膜与普鲁士蓝纳米介晶在pH 7.4～8.0下超声包覆，随后再经离心处理得到有生物膜的包覆普鲁士蓝纳米介晶；其中，超声的功率为150～300w，超声频率20～40kHz。本发明中，在所述的pH下通过超声的包覆修饰方式能有效实现生物膜与普鲁士蓝纳米介晶高效包覆。此外，本发明方法无需对普鲁士蓝纳米介晶预先进行疏水性等处理，操作简单；包覆效果好；且包覆修饰后的普鲁士蓝在体内的作用效果有较大提升。
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公开(公告)号：CN101844108B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201010147864.8
申请日：2010-04-13
Applicant: 中南大学 , 蒙自矿冶有限责任公司
IPC: B03D1/01 , B03D1/004 , B03B1/00 , B03D101/02 , B03D101/04
Abstract: 本发明针对含砷硫铁矿的硫砷浮选分离，首先进行矿浆的调节，通过调整矿浆pH值保持在9～10，通过加入氧化药剂过硫酸钠、次氯酸钙调节矿浆电位为350～380mV，并通过加入空气，提高矿浆中的氧气含量，稳定矿物浮选的电化学条件。在硫铁矿与砷黄铁矿的浮选分离过程，通过加入氧化药剂过硫酸钠、次氯酸钙稳定矿浆电位，根据电化学浮选技术原理，利用新的捕收剂二苯胺基二硫代磷酸和调整剂水玻璃、腐植酸钠抑制砷黄铁矿，使砷黄铁矿与黄铁矿、磁黄铁矿等硫铁矿在后续的浮选过程可以选择性地和药剂作用。使矿石中硫铁矿与砷黄铁矿浮选分离，形成含砷低的硫精矿。
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公开(公告)号：CN101844108A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010147864.8
申请日：2010-04-13
Applicant: 中南大学 , 蒙自矿冶有限责任公司
IPC: B03D1/01 , B03D1/004 , B03B1/00 , B03D101/02 , B03D101/04
Abstract: 本发明针对含砷硫铁矿的硫砷浮选分离，首先进行矿浆的调节，通过调整矿浆pH值保持在9～10，通过加入氧化药剂过硫酸钠、次氯酸钙调节矿浆电位为350～380mV，并通过加入空气，提高矿浆中的氧气含量，稳定矿物浮选的电化学条件。在硫铁矿与砷黄铁矿的浮选分离过程，通过加入氧化药剂过硫酸钠、次氯酸钙稳定矿浆电位，根据电化学浮选技术原理，利用新的捕收剂二苯胺基二硫代磷酸和调整剂水玻璃、腐植酸钠抑制砷黄铁矿，使砷黄铁矿与黄铁矿、磁黄铁矿等硫铁矿在后续的浮选过程可以选择性地和药剂作用。使矿石中硫铁矿与砷黄铁矿浮选分离，形成含砷低的硫精矿。
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