从煤气化细渣中回收低灰高吸附能力炭质的方法

    公开(公告)号:CN119972336A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510422061.5

    申请日:2025-04-07

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种从煤气化细渣中回收低灰高吸附能力炭质的方法,包括如下步骤:1)将煤气化细渣制浆,得到细渣矿浆;2)将细渣矿浆进行重选分离,收集轻组分矿浆。本发明采用纯物理的重选的技术手段对煤气化细渣中的残碳进行回收,避免了浮选过程中大量化学药剂的消耗,同时也能实现较高的回收率。由于煤气化细渣中的无机矿物组分以金属氧化物和硅酸盐为主,利用酸洗的方式可以除去残碳中紧密共生的大部分的无机矿物组分,进一步降低其灰分,同时打开其孔隙结构以及优化表面活性位点,使其可以作为性能较好的辅助吸附材料或是活性炭的前体,实现了煤气化细渣中残碳的回收以及高值化利用的目标。

    奥美沙坦酯单药以及和索拉非尼联合疗法在预防/治疗糖尿病中的应用

    公开(公告)号:CN118924745A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202411209220.5

    申请日:2024-08-30

    Abstract: 本发明提供了奥美沙坦酯或其衍生物在制备保护胰岛β细胞的药物、保护胰岛β细胞抵抗炎症的药物、在制备预防和治疗糖尿病的药物中的应用以及预防和治疗1型糖尿病的药物中的应用,同时,本发明还提供奥美沙坦酯和索拉非尼联合疗法在治疗1型糖尿病中的应用。奥美沙坦酯用于1型糖尿病的预防性治疗以及奥美沙坦酯和索拉非尼联合疗法用于1型糖尿病的治疗给广大患者提供了新的治疗途径,给临床医生及患者提供了更多选择。对于1型糖尿病患者,奥美沙坦酯的预防性治疗和奥美沙坦酯和索拉非尼联合疗法能为患者提供口服药物治疗,免于进行CD3单克隆抗体注射甚至是每日胰岛素注射的麻烦。

    一种可特异性清除MHCII+脂肪细胞的基因工程小鼠及MHCII+脂肪细胞的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116098126A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310211471.6

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明公开一种可特异性清除MHCII+脂肪细胞的基因工程小鼠及MHCII+脂肪细胞的制备方法及应用。基因工程小鼠的制备方法:(1)在H2‑Aa基因最后一个外显子后插入一个‑loxp‑STOP‑loxp‑DTR‑片段,由于STOP片段阻断基因转录,该小鼠所有细胞都不能表达DTR;(2)将该小鼠与Adipoq‑cre小鼠杂交后,只有脂肪细胞中的STOP片段将被切除,这样同时表达H2‑Aa基因和cre基因的MHCII+脂肪细胞就能够表达DTR,得到aH2‑AaDTR小鼠;(3)aH2‑AaDTR小鼠通过与纯种C57BL/6J小鼠杂交5代纯化遗传背景后用于后续实验研究。本发明还提供MHCII+脂肪细胞在制备改善肥胖诱导的胰岛素抵抗的产品中的应用、在制备改善肥胖诱导的脂肪组织Th1细胞浸润的产品中的应用、在制备改善肥胖诱导的脂肪组织M1巨噬细胞浸润的产品中的应用。

    一种煤气化细渣-含油污泥联合重选处理方法

    公开(公告)号:CN120023170A

    公开(公告)日:2025-05-23

    申请号:CN202510422062.X

    申请日:2025-04-07

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种煤气化细渣‑含油污泥联合重选处理方法,包括如下步骤:1)将细渣矿浆进行重选分离,收集轻组分矿浆,过滤得到低灰煤气化细渣;2)将低灰煤气化细渣和含油污泥进行酸浸反应;3)将酸浸料浆进行重选分离,收集精矿产品和尾矿产品。本发明通过创新地将含油污泥、低灰煤气化细渣掺混后协同酸浸,通过机械‑化学作用、吸附等作用,实现成分的高选择性再分配以及微观结构的重构调整,以实现煤气化细渣和含油污泥的回收利用。且本发明易于实施,可大幅度降低药剂处理成本和设备成本,可从煤气化细渣和含油污泥中提取出精煤产品,实现煤气化细渣和含油污泥的清洁与增值化利用,经济效益与资源效益、环境效益显著。

    TET2在预防和/或治疗肥胖症中的应用

    公开(公告)号:CN117244062A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202211245571.2

    申请日:2022-10-12

    Inventor: 邓沱 宋建峰 曾琴

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及TET2在治疗和/预防肥胖中的应用。本发明通过全身或脂肪细胞特异性敲除TET2基因,发现TET2基因缺失小鼠能量消耗增加,食物摄入减少,并且能够抵抗高脂饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗。进一步研究发现TET2基因缺失小鼠血浆中瘦素水平部分降低但瘦素敏感性显著升高,并且实验证明TET2基因缺失小鼠改善的代谢表型是由于瘦素水平部分降低所致。本研究发现阻断TET2蛋白在脂肪细胞中的功能可作为临床肥胖症的治疗靶点,为新型减肥药物的研发提供新思路。

    索拉非尼在治疗1型糖尿病中的应用

    公开(公告)号:CN112022848B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202010812329.3

    申请日:2020-08-13

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了具体涉及索拉非尼的新应用,即索拉非尼在预防性治疗1型糖尿病中的应用。索拉非尼用于1型糖尿病的预防性治疗给广大患者提供了新的治疗途径,给临床医生及患者提供了更多选择。对于1型糖尿病患者,索拉非尼能为患者提供口服药物治疗,免于进行每日胰岛素注射的麻烦。索拉非尼可以化学合成,成本较生物制剂要低。且已经通过FDA及NMPA的批准上市,用于临床治疗。其副反应较少较轻,临床病人耐受性良好,且病人负担较轻。

    索拉非尼在治疗1型糖尿病中的应用

    公开(公告)号:CN112022848A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010812329.3

    申请日:2020-08-13

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了具体涉及索拉非尼的新应用,即索拉非尼在预防性治疗1型糖尿病中的应用。索拉非尼用于1型糖尿病的预防性治疗给广大患者提供了新的治疗途径,给临床医生及患者提供了更多选择。对于1型糖尿病患者,索拉非尼能为患者提供口服药物治疗,免于进行每日胰岛素注射的麻烦。索拉非尼可以化学合成,成本较生物制剂要低。且已经通过FDA及NMPA的批准上市,用于临床治疗。其副反应较少较轻,临床病人耐受性良好,且病人负担较轻。

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