公开(公告)号：CN117244062A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202211245571.2

申请日：2022-10-12

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 邓沱 ,  宋建峰 ,  曾琴

IPC: A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及TET2在治疗和/预防肥胖中的应用。本发明通过全身或脂肪细胞特异性敲除TET2基因，发现TET2基因缺失小鼠能量消耗增加，食物摄入减少，并且能够抵抗高脂饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗。进一步研究发现TET2基因缺失小鼠血浆中瘦素水平部分降低但瘦素敏感性显著升高，并且实验证明TET2基因缺失小鼠改善的代谢表型是由于瘦素水平部分降低所致。本研究发现阻断TET2蛋白在脂肪细胞中的功能可作为临床肥胖症的治疗靶点，为新型减肥药物的研发提供新思路。

公开(公告)号：CN116036268A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202310193252.X

申请日：2023-03-02

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 邓沱 ,  焦雅仪 ,  曾琴 ,  宋建峰

IPC: A61K39/395 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开一种OX40L单克隆阻断抗体的应用。本发明提供的OX40L单克隆阻断抗体，高亲和力结合OX40L并阻断OX40–OX40L相互作用，从而抑制T细胞中OX40信号下游的事件，可作为临床肥胖诱导的并发症的治疗途径。本发明还提供OX40L单克隆阻断抗体或其生物材料在增强胰岛素敏感性、治疗肥胖诱导的并发症中和减轻脂肪组织炎症中的应用。

公开(公告)号：CN112022848B

公开(公告)日：2022-02-22

申请号：CN202010812329.3

申请日：2020-08-13

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 邓沱 ,  曾琴 ,  宋建峰 ,  肖扬 ,  周智广

IPC: A61K31/44 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了具体涉及索拉非尼的新应用，即索拉非尼在预防性治疗1型糖尿病中的应用。索拉非尼用于1型糖尿病的预防性治疗给广大患者提供了新的治疗途径，给临床医生及患者提供了更多选择。对于1型糖尿病患者，索拉非尼能为患者提供口服药物治疗，免于进行每日胰岛素注射的麻烦。索拉非尼可以化学合成，成本较生物制剂要低。且已经通过FDA及NMPA的批准上市，用于临床治疗。其副反应较少较轻，临床病人耐受性良好，且病人负担较轻。

公开(公告)号：CN112022848A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN202010812329.3

申请日：2020-08-13

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 邓沱 ,  曾琴 ,  宋建峰 ,  肖扬 ,  周智广

IPC: A61K31/44 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了具体涉及索拉非尼的新应用，即索拉非尼在预防性治疗1型糖尿病中的应用。索拉非尼用于1型糖尿病的预防性治疗给广大患者提供了新的治疗途径，给临床医生及患者提供了更多选择。对于1型糖尿病患者，索拉非尼能为患者提供口服药物治疗，免于进行每日胰岛素注射的麻烦。索拉非尼可以化学合成，成本较生物制剂要低。且已经通过FDA及NMPA的批准上市，用于临床治疗。其副反应较少较轻，临床病人耐受性良好，且病人负担较轻。

公开(公告)号：CN116098126A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202310211471.6

申请日：2023-03-07

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 邓沱 ,  宋建峰 ,  谢丽敏 ,  麦武倩 ,  曾琴 ,  丁豫晋 ,  焦雅仪 ,  孙肖霄

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/12 ,  C12N5/077 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开一种可特异性清除MHCII+脂肪细胞的基因工程小鼠及MHCII+脂肪细胞的制备方法及应用。基因工程小鼠的制备方法：(1)在H2‑Aa基因最后一个外显子后插入一个‑loxp‑STOP‑loxp‑DTR‑片段，由于STOP片段阻断基因转录，该小鼠所有细胞都不能表达DTR；(2)将该小鼠与Adipoq‑cre小鼠杂交后，只有脂肪细胞中的STOP片段将被切除，这样同时表达H2‑Aa基因和cre基因的MHCII+脂肪细胞就能够表达DTR，得到aH2‑AaDTR小鼠；(3)aH2‑AaDTR小鼠通过与纯种C57BL/6J小鼠杂交5代纯化遗传背景后用于后续实验研究。本发明还提供MHCII+脂肪细胞在制备改善肥胖诱导的胰岛素抵抗的产品中的应用、在制备改善肥胖诱导的脂肪组织Th1细胞浸润的产品中的应用、在制备改善肥胖诱导的脂肪组织M1巨噬细胞浸润的产品中的应用。

公开(公告)号：CN118956885A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411127549.7

申请日：2024-08-16

Applicant: 中南大学湘雅二医院

Inventor： 曾琴 ,  邓沱 ,  宋建峰 ,  麦武倩 ,  王丹丹

IPC: C12N15/12 ,  A01K67/0278 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种Ciita基因过表达（flox/flox）小鼠模型的构建方法与应用。本发明提供了表达盒，包括：启动子、loxp‑stop‑loxp、Ciita基因和polyA。本发明提供的Ciita‑Tgflox/flox小鼠可以与各种Cre基因工具鼠交配，实现在全身各种组织器官、细胞类型中的特异性过表达。这种小鼠将为Ciita所参与的各种炎症感染、肿瘤以及胶原相关疾病开发治疗策略提供重要的参考和指导。