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公开(公告)号：CN116173006A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202111433444.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/353 , A61K9/14 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P43/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种多酚自聚纳米粒及其制备方法与应用，该纳米粒由表没食子儿茶素没食子酸酯在pH 7.4‑8.5的弱碱性环境中通过二价金属锰离子的催化氧化自聚而成。其制备方法简单，将表没食子儿茶素没食子酸酯溶于弱碱性缓冲溶液中，常温下搅拌均匀，然后将金属锰离子溶液滴加入表没食子儿茶素没食子酸酯缓冲混合液中，恒温水浴下剧烈搅拌，再经过离心、清洗即制得多酚自聚纳米粒。本发明提供的多酚自聚纳米粒具有广谱的自由基清除能力，同时还能显著抑制细胞焦亡，可推广应用于制备脓毒症治疗药物中，同时该多酚纳米粒还能作为其他药物的载体，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116421594A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210001768.5
申请日：2022-01-04
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/325 , A61P31/04 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P11/06
Abstract: 本发明提供了一种NLRP3炎性小体抑制剂，所述NLRP3炎性小体抑制剂为金属配合物二乙基二硫羰氨酸铜盐，并提供了NLRP3炎性小体抑制剂在制备治疗NLRP3炎性小体活化疾病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的NLRP3炎性小体抑制剂可直接抑制NLRP3炎性小体组装，达到抑制NLRP3炎性小体活化的效果，进而减少炎症因子IL‑1β的释放，最终可以起到抑制细胞焦亡的效果，明显减轻NLRP3炎性小体活化引起炎症风暴和器官损伤，为制备治疗NLRP3炎性小体活化疾病药物提供了全新的选择。
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公开(公告)号：CN114426572B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210157509.1
申请日：2022-02-21
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明提供了一种复合碳化聚合物点及其制备方法和应用。其复合碳化聚合物点包括碳化聚合物点和S100钙结合蛋白，碳化聚合物点和S100钙结合蛋白通过酰胺键连接。使得复合碳化聚合物点(pep‑CPDs)能够快速灵敏检测mTBI生物标志物S100‑β，并实现了体内和体外成像。通过乳酸脱氢酶(LDH)试验、MTT试验、细胞成像和小鼠急性毒性试验证明了pep‑CPDs的安全性和低细胞毒性。通过检测mTBI患者血液样本中的S100‑β，证明了pep‑CPDs检测实际样本的可靠性。
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公开(公告)号：CN118703586A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410696728.6
申请日：2024-05-31
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了Rage受体抑制剂在制备抑制淋巴细胞减少或死亡的药物中的应用。本发明创造性的将Rage作为靶点在体外筛选抑制淋巴细胞减少或死亡的药物，为制备更高效的肿瘤药物提供了新的研究方向。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN118697886A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410696725.2
申请日：2024-05-31
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物及其应用，所述药物组合物含有PD1单抗或CTLA4单抗，还包括Rage抑制剂。本发明方案制备得到的组合物，通过阻断Rage联合PD1或CTLA4单抗，可显著抑制肿瘤生长甚至肿瘤消失，为制备更高效的肿瘤药物提供了新的研究方向。
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公开(公告)号：CN118460666A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410696729.0
申请日：2024-05-31
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/02 , C12N5/0786 , C12N5/078 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种抑制淋巴细胞的耗竭的药物靶点的筛选方法及其应用。所述方法包括以下步骤：将干扰素刺激后的巨噬细胞与敲除目的基因靶点的动物的脾细胞进行Trans well间接共培养。本发明方法简单，可以有效的筛选用于抑制淋巴细胞耗竭的药物靶点，为制备更高效的肿瘤药物提供了新的研究方向。
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公开(公告)号：CN116173006B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202111433444.0
申请日：2021-11-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/353 , A61K9/14 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P43/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种多酚自聚纳米粒及其制备方法与应用，该纳米粒由表没食子儿茶素没食子酸酯在pH 7.4‑8.5的弱碱性环境中通过二价金属锰离子的催化氧化自聚而成。其制备方法简单，将表没食子儿茶素没食子酸酯溶于弱碱性缓冲溶液中，常温下搅拌均匀，然后将金属锰离子溶液滴加入表没食子儿茶素没食子酸酯缓冲混合液中，恒温水浴下剧烈搅拌，再经过离心、清洗即制得多酚自聚纳米粒。本发明提供的多酚自聚纳米粒具有广谱的自由基清除能力，同时还能显著抑制细胞焦亡，可推广应用于制备脓毒症治疗药物中，同时该多酚纳米粒还能作为其他药物的载体，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114426572A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210157509.1
申请日：2022-02-21
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明提供了一种复合碳化聚合物点及其制备方法和应用。其复合碳化聚合物点包括碳化聚合物点和S100钙结合蛋白，碳化聚合物点和S100钙结合蛋白通过酰胺键连接。使得复合碳化聚合物点(pep‑CPDs)能够快速灵敏检测mTBI生物标志物S100‑β，并实现了体内和体外成像。通过乳酸脱氢酶(LDH)试验、MTT试验、细胞成像和小鼠急性毒性试验证明了pep‑CPDs的安全性和低细胞毒性。通过检测mTBI患者血液样本中的S100‑β，证明了pep‑CPDs检测实际样本的可靠性。
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