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公开(公告)号:CN119666644A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202510195693.2
申请日:2025-02-21
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种多滚刀回转锥面破岩试验装置及试验方法,涉及滚刀切削技术,包括塑形结构、抹平结构以及刀盘结构,其中刀盘结构用于容纳混凝土,抹平结构具有旋转升降组件和刮刀,其中刮刀水平角度可变,旋转升降组件带动刮刀进行转动,从而将混凝土的上表面刮平形成锥面,刀盘结构具有滚刀倾角可变的滚刀,刀盘结构与混凝土之间可以发生相对转动,从而模拟滚刀回转锥面破岩,本申请通过将锥面岩面的制作、滚刀的位置、角度调整集成于一项装置内,能够实现多滚刀锥面破岩试验,在试验前,可以灵活的调整岩面的锥角,滚刀的角度和刀间距,用于不同试验条件下的破岩性能的探索。而且,滚刀倾角可以灵活调整,具有更大的调整范围。
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公开(公告)号:CN119454573A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411169012.7
申请日:2024-08-23
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K47/36 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种温敏水凝胶制备方法及用于慢性青光眼模型构建方法,用于在医药制备及疾病动物模型构建技术领域,本发明具有建立操作简单、诱导周期短、眼压持续稳定升高、建模成功率高、更符合慢性开角型青光眼病理生理改变的疾病动物模型,解决了短期多次造模操作对于动物眼组织的损伤及炎症反应等问题,具有用于转化价值高的优点。
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公开(公告)号:CN118162346B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202311854184.3
申请日:2023-12-28
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种铝合金超疏水耐蚀涂层及其制备方法和应用,包括以下步骤:将经预处理的铝合金基体置于耐蚀涂层液中进行浸涂处理,然后固化,在铝合金表面形成耐蚀涂层;在含耐蚀层的铝合金表面喷涂流平过渡涂层液,然后对铝合金施加交变旋转磁场伴随以机械振动,随后固化,在耐蚀涂层上形成流平过渡层;在含有流平过渡层的铝合金的表面喷涂超疏水涂层液,然后固化,在流平过渡层上形成超疏水涂层。本发明的铝合金超疏水耐蚀涂层能够在中性盐雾试验中保持2500h及以上不出现表面裂纹及孔洞,对该铝合金基体在较长的时间内有较好的耐腐蚀防护效果。
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公开(公告)号:CN117802550A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311856085.9
申请日:2023-12-28
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种应用于铝合金表面的防腐涂层及其制备方法和应用,包括下述的步骤:采用微弧氧化的方法在铝合金基体表面制备Al2O3层;采用涂覆法在Al2O3层上形成TiO2改性的富镁环氧树脂层,由此在铝合金表面形成Al2O3层/环氧树脂复合防腐涂层。本发明将TiO2纳米颗粒的光生阴极保护作用与富镁涂层对铝合金的牺牲阳极保护作用相结合,使涂层具备优异的长时海洋防腐功能,实现环保长效的保护作用。本发明方法操作简单,反应可控,环保,所制备的涂层在高湿、高热、高盐雾海洋环境下表现优异。
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公开(公告)号:CN106978507B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201710423183.1
申请日:2017-06-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAs ENST00000508241、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群,lncRNAs:ENST00000508241在青光眼患者的房水中表达上调。提示ENST00000508241是青光眼中的高表达lncRNAs,是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础,具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号:CN107034303A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710424168.9
申请日:2017-06-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAs ENST00000564363、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群,lncRNAs:ENST00000564363在青光眼患者的房水中表达上调。提示ENST00000564363是青光眼中的高表达lncRNAs,是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础,具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号:CN106596975A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611170324.5
申请日:2016-12-16
Applicant: 中南大学
CPC classification number: G01N33/6893 , C12N9/0006 , C12N15/85 , C12N2800/107 , C12Y101/01034 , G01N2800/24
Abstract: 本申请公开了炎症性肌病HMGCR自身抗体的非放射性检测方法与应用,包括:炎症性肌病HMGCR自身抗体的非放射标记免疫沉淀检测方法和免疫印迹检测方法,用于检测特发性炎症性肌病患者的抗HMGCR自身抗体;其中,炎症性肌病HMGCR自身抗体的非放射标记免疫沉淀检测方法包括:用Protein G磁珠分别与20ul HMGCR抗体阳性的炎症性肌病患者血清或健康对照血清进行结合,继而与过表达HMGCR C端的细胞裂解液孵育进行抗原吸附,洗脱后进行SDS‑PAGE凝胶电泳,用c‑myc抗体进行检测;炎症性肌病HMGCR自身抗体的免疫印迹检测方法包括:将过表达HMGCR C端的HEK293细胞裂解液进行SDS‑PAGE凝胶电泳,用HMGCR抗体阳性的患者血清作为一抗,用兔抗人IgG H&L作为二抗进行检测;解决目前国内还没有商业化的检测HMGCR抗体的ELISA试剂盒以及免疫印迹膜条,以及自行包被HMGCR抗原的ELISA试剂盒的高成本、高假阳性率和放射标记免疫沉淀法安全性问题。
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公开(公告)号:CN106596974A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611170323.0
申请日:2016-12-16
Applicant: 中南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/564
CPC classification number: G01N33/6854 , G01N33/564 , G01N2800/10 , G01N2800/24
Abstract: 本申请公开了炎症性肌病SAE1自身抗体的非放射性检测方法与应用,具体地包括:炎症性肌病SAE1自身抗体的非放射标记免疫沉淀检测方法和免疫印迹检测方法,用于检测特发性炎症性肌病患者的抗SAE1自身抗体;非放射标记免疫沉淀检测方法包括:用Protein G磁珠分别与SAE1抗体阳性的炎症性肌病患者血清或健康对照血清进行结合,然后与过表达SAE1的HEK293细胞裂解液孵育进行抗原吸附,洗脱后进行SDS‑PAGE凝胶电泳,用Flag抗体进行检测;免疫印迹检测方法包括:将过表达SAE1的HEK293细胞裂解液进行SDS‑PAGE凝胶电泳,用SAE1抗体阳性血清作为一抗,用兔抗人IgG H&L作为二抗进行检测;解决了目前国内没有商业化的检测SAE1抗体的ELISA试剂盒以及免疫印迹膜条问题,以及自行包被SAE1抗原的ELISA试剂盒的高成本、高假阳性率和放射标记免疫沉淀法安全性问题。
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公开(公告)号:CN118923612A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410923704.X
申请日:2024-07-10
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及疾病动物模型技术领域,具体为一种开角型青光眼疾病动物模型的构建方法,从开角型青光眼致病机理出发,通过前房注射IFN‑γ诱导小梁网细胞坏死性凋亡,从而引起小梁网活性抑制、功能受损,引起眼压升高,进一步导致青光眼性视神经改变。该动物模型眼部病理生理改变与人类开角型青光眼类似:房角开放、小梁网功能受损、眼压升高、视网膜神经节细胞(retinalganglioncells,RGCs)丢失。该青光眼动物模型的制备具有创新性,具有较大优势及可实施性,造模成功率高、诱导周期短、眼压涨幅明显且稳定、操作相对简单,不通过堵塞小梁网或机械损害正常眼房水外流解剖结构来升高眼压,更符合原发性开角型青光眼病理生理改变。
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公开(公告)号:CN107228945A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201710418559.X
申请日:2017-06-06
Applicant: 中南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/561
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/561 , G01N2800/24 , G01N2800/7095
Abstract: 本发明公开了抗合成酶综合征EJ自身抗体的检测方法与应用,用于检测抗合成酶综合征患者的EJ自身抗体;其中,非放射标记免疫沉淀法包括:用Protein G磁珠分别与EJ抗体阳性的抗合成酶综合征患者血清或健康对照血清进行结合,然后与过表达EJ的HEK293细胞裂解液孵育进行抗原吸附,洗脱后进行SDS‑PAGE凝胶电泳,用Flag抗体进行检测;免疫印迹法用EJ抗体阳性血清作为一抗,兔抗人IgG H&L作为二抗进行检测;解决国内没有商业化的检测EJ抗体的ELISA试剂盒以及免疫印迹膜条不能测定滴度等问题,以及自行包被EJ抗原的ELISA试剂盒的高成本、高假阳性率和放射标记免疫沉淀法安全性问题。
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