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公开(公告)号：CN111253386B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202010093277.9
申请日：2020-02-14
Applicant: 中北大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明具体涉及一种裸眼识别Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针检测技术领域，所要解决的技术问题是提供了一种检测微量Cu2+离子的荧光探针及其制备方法与应用，采用的技术方案为：其分子式为C27H23N5O3S，具体化学结构式为#imgabs0#本发明还提供了该荧光探针的制备方法，采用原料为((6‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)吡啶‑2‑基)亚甲基)氧鎓和7‑二乙氨基香豆素‑3‑甲酰肼；本发明制备的荧光探针试剂不仅易于合成，且对于微量Cu2+离子检测选择性高、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN115785040A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211382491.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/83 , C07D307/79
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法。所述方法以廉价易得、商品化的天然手性源(+)‑马鞭草烯酮为初始原料，经过乙烯基格氏试剂迈克尔加成反应和酸性条件下四元环定向开环反应得到酮化合物S；该酮化合物S接着发生γ‑丁烯酸内酯化反应，分别得到天然产物异吉马呋内酯及其差向异构体(8‑epi‑异吉马呋内酯)；最后异吉马呋内酯和8‑epi‑异吉马呋内酯利用“一锅合成法”，经还原反应、酸催化脱水呋喃芳香化反应生成莪术烯。这种制备方法所用原料和试剂均廉价易得，操作简单，步骤简短，易于工业化生产，可以快速大量的合成莪术烯和异吉马呋内酯，为进一步深入研究其生物功能和药用价值奠定了物质基础。
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公开(公告)号：CN111253386A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010093277.9
申请日：2020-02-14
Applicant: 中北大学
IPC: C07D417/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明具体涉及一种裸眼识别Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针检测技术领域，所要解决的技术问题是提供了一种检测微量Cu2+离子的荧光探针及其制备方法与应用，采用的技术方案为：其分子式为C27H23N5O3S，具体化学结构式为本发明还提供了该荧光探针的制备方法，采用原料为((6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-2-基)亚甲基)氧鎓和7-二乙氨基香豆素-3-甲酰肼；本发明制备的荧光探针试剂不仅易于合成，且对于微量Cu2+离子检测选择性高、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110156738A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910561046.3
申请日：2019-06-26
Applicant: 中北大学
IPC: C07D311/76 , C07C29/147 , C07C33/36 , C07C67/08 , C07C69/606 , C07C29/32 , C07C33/12 , C07C45/68 , C07C49/743
Abstract: 本发明属于伊鲁烷型(Illudalane)倍半萜的合成领域，具体涉及一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体及天然产物的全合成方法，所述全合成方法用于合成伊鲁烷型倍半萜中Granulolactone、Echinolactone A、Radulactone和Riparol B。所述全合成方法首先合成一种伊鲁烷型倍半萜反应中间体，再采用所述反应中间体经双烷基化反应得到所述EchinolactoneA；还原所述Echinolactone A得到所述Radulactone；对所述Echinolactone A的酮羰基进行Clemmensen还原反应得到所述Granulolactone；最后还原所述Granulolactone得到所述Riparol B。所述全合成方法为“发散式”合成方法，合成了四个伊鲁烷型倍半萜天然产物，并具有反应步骤少、操作简便、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN103949185A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410108295.4
申请日：2014-03-21
Applicant: 中北大学
IPC: B01F17/32 , C07D403/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种具有杀菌活性的阴离子表面活性剂，具有以下通式表示的结构。该表面活性剂是以三聚氯氰，脂肪胺，氨基磺酸，氨基苯并咪唑为原料，以合理的投料比，经三步反应合成的，其既具有表面活性剂的性质，更重要的是具备杀菌活性。本发明所保护的具有杀菌活性的阴离子表面活性剂，不但解决了表面活性剂与杀菌剂相容性不理想的问题，而且解决了电荷的限制，拓宽了杀菌活性的表面活性剂的应用范围，使用后期易于处理，用量少，具有重要的理论及现实意义。所述R1为-(CH2)5CH3，-(CH2)7CH3，-(CH2)9CH3，-(CH2)11CH3中任一种，所述R2为-CH2-，-(CH2)2-，-(CH2)3-，-C6H4-中任一种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116675658B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202310550779.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/58 , C07C67/333 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C201/12 , C07C205/55
Abstract: 本发明属于有机合成、精细化工和医药合成等技术领域，具体涉及γ‑亚乙烯基‑丁烯酸内酯类和/或苯并富烯类化合物的制备方法。所述方法利用酸催化环丙烯基醇类衍生物发生脱水重排反应，在“一锅反应”的条件下实现了γ‑亚乙烯基‑丁烯酸内酯和苯并富烯这两类重要化合物的合成；同时，以该制备方法作为重要的合成策略分别实现了抗炎药物罗非昔布和苯并富烯类天然产物anmindenol A的高效合成。
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公开(公告)号：CN110483452A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910858310.X
申请日：2019-09-11
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/58 , C07D307/83 , C07D307/92 , C07D307/93
Abstract: 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯类化合物的合成方法。所述合成方法以酮化合物和丙酮酸酯化合物为原料，在催化剂条件下，经一步反应，得到γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯化合物。所述一步反应包括aldol反应、叔醇消除反应和丁烯内酯环化串联反应。所述合成方法具有广泛的适用性，能够用于多种类型的γ-亚乙烯基-γ-丁烯酸内酯类化合物的合成。该合成方法新颖、步骤简单、试剂廉价易得、易于工业生产。
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公开(公告)号：CN106632357B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201610888311.5
申请日：2016-10-11
Applicant: 中北大学
IPC: C07D487/08
Abstract: 本发明属于化学技术领域，具体说，涉及一种一锅法合成TTBN的方法，由TNGU酸性水解直接与乌洛托品反应，一锅合成TTBN，具体包括：在室温下，将TNGU加入到浓度为2‑8M的酸性催化剂水溶液中，在15‑40℃搅拌水解30‑180min后，直接加入乌洛托品，在30‑60℃下反应30‑90min，一锅合成TTBN。本发明简化了TTBN的制备工艺，将TNGU在酸性条件下水解，不经过分离，也不需要制备TNAE的钡盐，而是与乌洛托品直接反应一锅合成TTBN。
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公开(公告)号：CN103949185B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201410108295.4
申请日：2014-03-21
Applicant: 中北大学
IPC: B01F17/32 , C07D403/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种具有杀菌活性的阴离子表面活性剂，具有以下通式表示的结构。该表面活性剂是以三聚氯氰，脂肪胺，氨基磺酸，氨基苯并咪唑为原料，以合理的投料比，经三步反应合成的，其既具有表面活性剂的性质，更重要的是具备杀菌活性。本发明所保护的具有杀菌活性的阴离子表面活性剂，不但解决了表面活性剂与杀菌剂相容性不理想的问题，而且解决了电荷的限制，拓宽了杀菌活性的表面活性剂的应用范围，使用后期易于处理，用量少，具有重要的理论及现实意义。所述R1为-(CH2)5CH3，-(CH2)7CH3，-(CH2)9CH3，-(CH2)11CH3中任一种，所述R2为-CH2-，-(CH2)2-，-(CH2)3-，-C6H4-中任一种。
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公开(公告)号：CN115785040B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211382491.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 中北大学
IPC: C07D307/83 , C07D307/79
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种活性天然产物莪术烯和异吉马呋内酯的手性合成方法。所述方法以廉价易得、商品化的天然手性源(+)‑马鞭草烯酮为初始原料，经过乙烯基格氏试剂迈克尔加成反应和酸性条件下四元环定向开环反应得到酮化合物S；该酮化合物S接着发生γ‑丁烯酸内酯化反应，分别得到天然产物异吉马呋内酯及其差向异构体(8‑epi‑异吉马呋内酯)；最后异吉马呋内酯和8‑epi‑异吉马呋内酯利用“一锅合成法”，经还原反应、酸催化脱水呋喃芳香化反应生成莪术烯。这种制备方法所用原料和试剂均廉价易得，操作简单，步骤简短，易于工业化生产，可以快速大量的合成莪术烯和异吉马呋内酯，为进一步深入研究其生物功能和药用价值奠定了物质基础。
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