联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法

    公开(公告)号:CN108872352A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810757127.6

    申请日:2018-07-11

    Abstract: 本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸丁螺环酮的方法,采用循环伏安(CV)法和电化学发光(ECL)法,结合盐酸丁螺环酮对联吡啶钌增敏作用,利用盐酸丁螺环酮与联吡啶钌(Ru(bpy)32+)体系的电化学行为和电化学发光(ECL)行为,建立了一种新型测定盐酸丁螺环酮的方法。在最佳条件下,电致化学发光强度值与盐酸丁螺环酮在1.00×10‑6 mol·L‑1~8.00×10‑4mol·L‑1范围内呈良好线性关系(R2=0.9946,n=15),方法检出限为6.2×10‑8 mol·L‑1(S/N=3)。该方法具有良好的灵敏度与较高的选择性,样品处理简单快速,用于检测药物中的盐酸丁螺环酮,效果良好。

    联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸奈福泮的方法

    公开(公告)号:CN109001289A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810757116.8

    申请日:2018-07-11

    Abstract: 本发明涉及一种联吡啶钌体系电致化学发光法测定盐酸奈福泮的方法,该方法基于盐酸奈福泮对联吡啶钌增敏作用,建立以金电极为工作电极的电致化学发光法(ECL)测定盐酸奈福泮的方法,采用循环伏安法(CV)和电致化学发光法探究了Ru(bpy)32+-盐酸奈福泮共存体系的电化学行为和电化学发光行为,结果表明:在最佳条件下,Ru(bpy)32+-盐酸奈福泮共存体系ECL强度值与盐酸奈良福好泮线摩性尔关浓系度(R在2=10..09×96140,-6nm=o1l6/)L,~方1.法0×检10出-3限mo为l/2L.范02围×内10呈-7 mol·L-1(S/N=3)。该方法具有样品处理方便、仪器操作简单、背景信号低、线性范围宽、灵敏度和重现性好等优点。

    固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中多酚类物质的方法

    公开(公告)号:CN110031533B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201910405041.1

    申请日:2019-05-16

    Abstract: 本发明涉及一种固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中多酚类物质的方法,该方法以甲基丙烯酸丁酯为单体,乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂,正丙醇、1,4‑丁二醇作为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用热聚合的方式合成了poly(BMA‑co‑EDMA)整体柱,并以该整体柱作为固相萃取柱,与毛细管电泳联用,建立了整体柱固相萃取‑毛细管电泳联用分析桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素的方法。与纯CE法相比,本方法进一步缩短了分析周期(仅需8 min左右),预处理过程操简单。同时,样品基底的除杂完全,也提高了待测样品与相邻杂质峰的分离度,基线平直,具有更宽的线性范围,定量分析也更为准确。

    水溶性镁盐-石灰用于糖汁脱色的方法

    公开(公告)号:CN110791593A

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201810879248.8

    申请日:2018-08-03

    Abstract: 本发明涉及一种水溶性镁盐-石灰用于糖汁脱色的方法,具体步骤是:向糖汁中加入水溶性镁盐,再用石灰乳调pH值,在一定温度下持续搅拌,然后加入聚硅酸锌,分别用不同的速度搅拌一定时间,待絮凝沉降稳定后得到清净汁。本发明提出了水溶性镁盐-石灰法,用于糖汁的澄清脱色,用聚硅酸锌做絮凝剂,脱色率高达92.21%,且工艺简单、成本低、不采用有毒有害物质,属于绿色的澄清脱色工艺,在制糖工业中具有重要的应用前景。其原理:以镁盐作为无机脱色剂,在碱性条件下的混凝反应生成氢氧化镁,吸附或包埋糖汁中的非糖物质,再采用聚硅酸锌作为絮凝剂进行絮凝澄清,取得了满意的结果。

    一种高效糖汁清净工艺
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109306381A

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201711003496.8

    申请日:2017-10-24

    Abstract: 本发明涉及一种高效糖汁清净工艺,采用亚硫酸法澄清工艺,将蔗汁加热到35~55℃,然后硫熏至pH为3~4,并持续搅拌1~5分钟,以糖化钙为澄清剂预灰至pH为6.0~6.5,接着二次加热至70~80℃,接着以糖化钙为澄清剂加灰至pH为7.5~8.0,然后硫熏至pH6.8~7.3后,最后升温到95~105℃,并加入絮凝剂,经沉降后得到甘蔗清净汁。本发明采用糖化钙为澄清剂,分两步加入到蔗汁中,工艺流程短,操作简单,清净效果好。本工艺对蔗汁的脱色率将近达到70%,清汁浊度(NTU)在30以内,絮凝物的沉降速度为18cm/min,能有效解决甘蔗汁澄清效果低,絮凝物沉降速度慢等问题,在制糖工业中具有重大的应用价值。

    一种光热结合生产氯化石蜡的方法

    公开(公告)号:CN107099334B

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201710491592.5

    申请日:2017-06-26

    Abstract: 本发明申请公开了一种光热结合生产氯化石蜡的方法,包括以下步骤:1)制备复合引发剂;2)将复合引发剂投入液蜡储备器内;3)打开旋塞和加热装置,液蜡与复合引发剂流入反应器,加热;4)调整温度为50~70℃,通入氯气,开启紫外灯照射2~3 h;5)开启滚动带,保持反应器沿滚动带运动3~4h;6)当反应器运动到滚动带末端时关闭滚动带,继续反应1~2h;7)反应完毕,收集氯化产物,处理尾气;8)向产物中投入稳定剂,搅拌,冷却,即可得到,复合引发剂可在低温下快速引发氯化反应,短时间开始并完成反应,缩短生产周期,节约生产成本。

    利用复合修饰剂负载热解石墨电极电致化学发光行为测定药物中苦参碱含量的方法

    公开(公告)号:CN105628682B

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201610002998.8

    申请日:2016-01-04

    Abstract: 本发明涉及一种利用复合修饰剂负载热解石墨电极电致化学发光行为测定药物中苦参碱含量的方法,其是利用硅溶胶、二氧化钛溶胶的成膜性、纳米氧化锌‑银的大比表面积及碳纳米管良好的电学性能,制备了复合修饰剂,基于此复合材料将联吡啶钌固定在热解石墨电极表面,建立了制备高性能电化学发光传感器的新方法,并基于苦参碱对Ru(bpy)32+增敏作用实现了对苦参碱栓的测定。在最佳实验条件下,苦参碱在1.0×10‑8~1.0×10‑5 mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系,检出限为8.16×10‑10mol/L,连续平行测定1.0×10‑5 mol/L的苦参碱溶液10次,发光强度的相对标准偏差为4.25%。本方法用于苦参碱栓的测定具有较高的选择性和灵敏度,且实现了联吡啶钌的重复使用。

    一种菜花状亚硫酸钙微粒的制备方法

    公开(公告)号:CN106115762B

    公开(公告)日:2017-11-28

    申请号:CN201610421796.7

    申请日:2016-06-14

    Abstract: 本发明涉及一种菜花状亚硫酸钙微粒的制备方法,以氯化钙和亚硫酸钠为原料,分别用水配制成一定浓度的氯化钙溶液和亚硫酸钠溶液,并用滤膜过滤并收集滤液,将一定量柠檬酸加入到氯化钙溶液中并用氢氧化钠溶液调节pH=10,将亚硫酸钠溶液缓慢加入到氯化钙溶液中,边加入边搅拌,最后将生成的亚硫酸钙沉淀过滤、离心,并用二次蒸馏水和水乙醇交替洗涤后,于60℃下干燥,得到菜花状亚硫酸钙。本发明所得到的产品形貌为菜花状,粒径大小在5~10μm,分布均匀,制备过程简单,成本低廉,原料安全无毒,在甘蔗糖汁清净领域有很大的应用价值。

    一种纳米氧化锌透明醇溶液的制备方法

    公开(公告)号:CN106477620A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610856877.X

    申请日:2016-09-26

    Abstract: 本发明涉及一种纳米氧化锌透明醇溶液的制备方法,包括以下步骤:(1) 将氢氧化钠加入到乙醇中混合均匀,充分搅拌,得到氢氧化钠溶液,(2) 将锌盐加入到乙醇中混合均匀,充分搅拌,加入聚乙二醇,然后搅拌得到锌盐溶液,(3) 将氢氧化钠溶液迅速加入到锌盐溶液中,在48~52℃下继续搅拌反应20~800分钟得到纳米氧化锌乙醇溶液。本发明具有的优点:(1) 规模化可控制备超细ZnO@PEG纳米颗粒,乙醇溶液稳定性好,可保持澄清透明6个月以上,且无颗粒团聚现象出现。(2)该纳米氧化锌的乙醇溶液具有较稳定的荧光性质,且6天后,依然可以保留91.0%的荧光强度,该纳米颗粒的乙醇溶液用水稀释后也具有一定的稳定性。

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