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公开(公告)号：CN118190901A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311782444.0
申请日：2023-12-22
Applicant: 东莞市松山湖中心医院(东莞市石龙人民医院、东莞市第三人民医院、东莞市心血管病研究所) , 广西科技大学
Abstract: 本发明属于痕量检测技术领域，具体涉及基于磁固相萃取‑表面增强拉曼光谱法监测人血清中的卡马西平和氯氮平无标签治疗药物监测的方法，包括以下步骤：S1.血清样品预处理；S2.绘制标准曲线；S3.样品检测：将磁性吸附剂于预处理预处理后的待测人血清样品混合，超声提取后加入AgNPs，并在磁性吸附剂表面进行超声处理，然后将磁性吸附剂与溶液分离，进行SERS分析，根据步骤S2的标准曲线计算待测人血清样品在CBZ、CLO的含量即可。本发明的监测方法可用于人血浆样本中卡马西平和氯氮平的治疗药物监测，使用本发明MSPE与SERS联用检测方法，卡马西平和氯氮平在加标的人血浆中的检测限分别为0.072和0.12μg/mL，可以满足实际需求，在临床TDM中检测卡马西平和氯氮平具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118812186A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411042601.9
申请日：2024-07-31
Applicant: 广西科技大学
IPC: C04B24/18 , C04B24/24 , C08F283/06 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/18 , C08F222/02 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种缓凝型高效减水剂，其由磺酸盐类减水剂复配多官能团减水剂得到；所述多官能团减水剂为羧酸参与的共聚物，且至少包括己内酰胺、金刚烷酯、长链氧乙烯基磷酸酯中的至少两个官能团分子结构。本发明制备得到的缓凝型高效减水剂，既具有优异减水效果，又能显著延缓混凝土凝结时间，且在不同环境下都能保持稳定性能的高效减水剂，从而有效提升混凝土的工作性和耐久性，满足现代建筑行业对高性能混凝土材料的需求。
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公开(公告)号：CN112029913A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201910483289.X
申请日：2019-06-04
Applicant: 广西科技大学
Abstract: 本发明涉及一种糖汁澄清脱色剂及其应用，该糖汁澄清脱色剂是碳酸镁，其应用的具体步骤是：向30-60℃糖汁中加入碳酸镁，再用石灰乳调pH值至10.5-11.5，在30-60℃温度下搅拌反应10-30min，加入阴离子型聚丙烯酰胺，快速搅拌1-3 min，转为慢速搅拌2-10 min，静置，取上层清液，通入CO2调节pH为8.0-8.5，加入阴离子型聚丙烯酰胺后絮凝沉降，待絮凝沉降稳定后取上清液得到清净汁。本发明利用碳酸镁与石灰乳中的氢氧化钙反应生成具有较强吸附性能的氢氧化镁和碳酸钙，对糖汁中的色素、胶体以及其他非糖成分进行吸附，再采用聚丙烯酰胺作为絮凝剂进行絮凝澄清，取得了满意的脱色效果。
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公开(公告)号：CN110987896A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911095635.3
申请日：2019-11-11
Applicant: 广西科技大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种以Ag@Au为SERS基底的痕量阿莫西林检测方法，该方法采用了一种简单的种子介导的方法，用于制备化学性质稳定的双金属Ag@Au纳米粒子，最终将三角形的AgNPs转化为圆盘状的Ag@Au纳米粒子，再将得到的圆盘状的Ag@Au纳米粒子作为痕量阿莫西林检测的SERS基底，从而实现阿莫西林的痕量检测。本发明合成了形貌、粒径均一，分散性好的双金属Ag@Au纳米粒子，Ag@Au纳米粒子具有较高的灵敏度，具有较好的光谱重现性以及较强的SERS强度。实验结果表明，该基底制备方法简单、分散性好、灵敏度高，可用于对食品、药品的快速检测，有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110082338A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910402965.6
申请日：2019-05-15
Applicant: 广西科技大学
Abstract: 本发明涉及一种超顺磁性Fe3O4@SiO2@Ag纳米复合材料用于对苯唑西林SERS检测的方法，以Fe3O4@SiO2@Ag纳米复合材料为SERS活性基底，SERS活性基底Fe3O4@SiO2@Ag纳米复合材料的制备方法以Fe3O4为核，SiO2为壳层构建Fe3O4@SiO2核壳结构，并利用Ag种的各向同性生长和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的稳定作用形成Ag纳米粒子沉积在核壳结构上，得到分散良好、磁响应好、灵敏度高、集成化的Fe3O4@SiO2@Ag核壳结构。本发明对苯唑西林SERS检测的方法具有简单、快速、高度集成、重现性好、灵敏度高的优点，能够用于各剂型中苯唑西林的快速测定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110031533A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910405041.1
申请日：2019-05-16
Applicant: 广西科技大学
IPC: G01N27/447 , G01N1/40
Abstract: 本发明涉及一种固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中多酚类物质的方法，该方法以甲基丙烯酸丁酯为单体，乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂，正丙醇、1,4-丁二醇作为致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用热聚合的方式合成了poly（BMA-co-EDMA）整体柱，并以该整体柱作为固相萃取柱，与毛细管电泳联用，建立了整体柱固相萃取-毛细管电泳联用分析桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素的方法。与纯CE法相比，本方法进一步缩短了分析周期（仅需8 min左右），预处理过程操简单。同时，样品基底的除杂完全，也提高了待测样品与相邻杂质峰的分离度，基线平直，具有更宽的线性范围，定量分析也更为准确。
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公开(公告)号：CN107325020B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710482625.X
申请日：2017-06-22
Applicant: 广西科技大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C07C269/04 , C07C271/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种奥格列汀中间体的制备方法，奥格列汀中间体为[1‑(2,5‑二氟苯基)‑1‑氧代戊‑4‑炔‑2‑基]氨基甲酸叔丁酯，该方法以1,4‑二氟苯为起始原料制备得到式(III)化合物；然后与二苯甲酰亚胺反应，得到式(IV)化合物；再与炔丙基化合物发生取代反应，得到式(V)化合物；再进行酸解和Boc保护，得到式(II)化合物，即奥格列汀中间体。本发明提供的制备方法，革除了现有技术中合成步骤长、使用相当昂贵的起始原料如2,5‑二氟苯甲醛或2‑溴‑1,4‑二氟苯、制备Weinreb酰胺和使用羰基二咪唑(CDI)等技术缺陷；且具有操作简单、收率高、原料价格低且来源广等优点，适合应用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108529660A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710116648.9
申请日：2017-03-01
Applicant: 广西科技大学
IPC: C01F11/48
CPC classification number: C01F11/48 , C01P2004/03 , C01P2004/62
Abstract: 本发明涉及一种方块状亚硫酸钙微粒的制备方法，以氯化钙和亚硫酸钠为原料，分别用水配制成氯化钙溶液和亚硫酸钠溶液，丁二酸为晶型控制剂，将丁二酸加入到氯化钙溶液中并充分搅拌，再用滤膜过滤除掉未溶解的杂质，得到过滤后的澄清溶液，将亚硫酸钠溶液缓慢加入到上述澄清溶液中，并缓慢搅拌，然后调节溶液pH值=8~9，最后将生成的亚硫酸钙沉淀过滤、离心，并用二次蒸馏水和水乙醇交替洗涤后，于55～65℃下干燥，得到方块状的亚硫酸钙微粒。本发明首次制备得到方块状的亚硫酸钙微粒，粒径大小在200~600nm，且分布均匀，制备过程简单，成本低廉，原料安全无毒，在甘蔗糖汁清净领域有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105675583B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201610003008.2
申请日：2016-01-04
Applicant: 广西科技大学
IPC: G01N21/66
Abstract: 本发明涉及利用复合修饰剂负载热解石墨电极电致化学发光行为测定药物中盐酸维拉帕米含量的方法，其是利用TiO2 sol与Silica sol辅助成膜性及ZnO@Ag良好电催化性，制备了TiO2 sol / ZnO@Ag / Silica sol复合修饰剂，并通过传感器修饰技术将联吡啶钌负载在热解石墨电极表面，制备出用于测定盐酸维拉帕米的稳定性好、灵敏度高的电致化学发光传感器，实现了对盐酸维拉帕米的简单、快速测定。最佳试验条件下，盐酸维拉帕米在1.0×10‑7～1.0×10‑4 mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系（R2=0.9731），检出限(S/N=3)为7.11×10‑9 mol/L。本方法用于盐酸维拉帕米的测定具有较高的选择性和灵敏度，且实现了联吡啶钌的重复使用。
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公开(公告)号：CN110031533B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910405041.1
申请日：2019-05-16
Applicant: 广西科技大学
IPC: G01N27/447 , G01N1/40
Abstract: 本发明涉及一种固相萃取与毛细管电泳技术联合分离检测桑叶中多酚类物质的方法，该方法以甲基丙烯酸丁酯为单体，乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂，正丙醇、1,4‑丁二醇作为致孔剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用热聚合的方式合成了poly（BMA‑co‑EDMA）整体柱，并以该整体柱作为固相萃取柱，与毛细管电泳联用，建立了整体柱固相萃取‑毛细管电泳联用分析桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素的方法。与纯CE法相比，本方法进一步缩短了分析周期（仅需8 min左右），预处理过程操简单。同时，样品基底的除杂完全，也提高了待测样品与相邻杂质峰的分离度，基线平直，具有更宽的线性范围，定量分析也更为准确。
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