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公开(公告)号：CN103981096A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410229506.X
申请日：2014-05-27
Applicant: 东南大学
CPC classification number: B01L3/502707 , B01L3/502753 , B01L2200/10 , B01L2200/12 , B01L2300/0819 , B01L2300/0887 , G01N33/5008
Abstract: 本发明涉及一种两层细胞培养体系器官芯片及其制备方法，该器官芯片包括两层细胞培养体系，每层均有培养液微流体通道，药物微流体通道，细胞培养室，药物检测池。该器官芯片设计有微结构和微流体通道，两种细胞分别固定在各自特定的细胞培养室，细胞之间通过微流体通道进行细胞间信号传输与相互作用。该器官芯片实现了两种或多种细胞的平行植入和共培养，操作简单，降低了实际样品的用量，简化了细胞植入过程，具有便携、经济、高效和准确的特点；并且可以独立的进行细胞种植和培养以及药物毒性或药理活性的检测。本发明是模拟人体器官结构和功能而制备的微型化，自动化，可视化的新型器官芯片，从而为组织和再生工程、器官移植以及药物评价提供有效地理论依据。
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公开(公告)号：CN103436491A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310400248.2
申请日：2013-09-05
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于昆虫翅基底的细胞密度和排列可控培养的方法，该方法以昆虫鳞翅为基底，所述昆虫鳞翅倾斜放置于细胞悬浮液中，细胞在重力作用下垂直落在所述昆虫鳞翅表面，且细胞数目自上而下逐渐增多；所述昆虫鳞翅表面的细胞根据昆虫鳞翅表面的微纳结构定向排列。本发明以昆虫鳞翅作为基底，易于获得，安全无毒，可实现细胞密度和排列同时可控的细胞培养，同时规避了人工合成材料带来的一系列工艺复杂及安全问题；利用重力作用形成的密度梯度分布，规避了机械作用力对细胞的损伤，保留了细胞活力，形成的具有定向排列规律和密度梯度分布的细胞排列对于组织再生包括连接组织再生与修复都具有潜在的应用前景和现实意义。
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公开(公告)号：CN103981096B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410229506.X
申请日：2014-05-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种两层细胞培养体系器官芯片及其制备方法，该器官芯片包括两层细胞培养体系，每层均有培养液微流体通道，药物微流体通道，细胞培养室，药物检测池。该器官芯片设计有微结构和微流体通道，两种细胞分别固定在各自特定的细胞培养室，细胞之间通过微流体通道进行细胞间信号传输与相互作用。该器官芯片实现了两种或多种细胞的平行植入和共培养，操作简单，降低了实际样品的用量，简化了细胞植入过程，具有便携、经济、高效和准确的特点；并且可以独立的进行细胞种植和培养以及药物毒性或药理活性的检测。本发明是模拟人体器官结构和功能而制备的微型化，自动化，可视化的新型器官芯片，从而为组织和再生工程、器官移植以及药物评价提供有效地理论依据。
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公开(公告)号：CN103981085B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410229490.2
申请日：2014-05-27
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/34
Abstract: 本发明涉及一种自设浓度梯度药物筛选器官芯片及其制备方法。该器官芯片包括多细胞共培养体系，种子细胞培养体系，空白对照体系和药物检测体系。器官芯片同时可一次进行8个药物浓度梯度的药物活性或药物毒性检测及空白对照实验，操作简单，可以实现多种细胞的平行植入和共培养，降低了实际样品的用量，实现低药物消耗，简化了细胞植入过程，具有便携、经济、高效、准确的特点。它可以独立的进行细胞种植和培养以及药物的多浓度梯度检测。并可以体外实时在线的观测细胞、组织和器官的生物学行为，从而为细胞-药物研究和高通量药物筛选提供了一个全新的技术平台。
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公开(公告)号：CN105176816A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510720578.9
申请日：2015-10-30
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C12M23/16 , C12M25/06 , C12M25/14 , G01N33/5014 , G01N33/5067
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞聚集体的微脉管肝脏芯片，包括位于上层的微脉管系统，中间的类血管内皮屏障系统和下层的肝脏器官多细胞共培养系统，微脉管系统和肝脏器官多细胞共培养系统分别设置于各自的片基上；其中，所述微脉管系统包括由若干阻流栅栏交错布置构成的弯曲脉管，所述弯曲脉管两端分别设有微脉管进口和微脉管出口；所述类血管内皮屏障系统由多孔膜组成；所述肝脏器官多细胞共培养系统包括细胞聚集体富集区和多种细胞共培养区，并在两端分别设置有培养系统进口和培养系统出口。本发明可以进行肝脏疾病模型的制备以及药物代谢动力学和药物活性的研究，具有样品用量小，药物低消耗，便携、经济、高效、准确的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103467773B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310416532.9
申请日：2013-09-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种结构色及浸润性双调控的光子晶体薄膜及其制备方法，所述光子晶体薄膜包括：反蛋白石型聚合物光子晶体薄膜和液体涂层，反蛋白石型聚合物光子晶体薄膜是将聚合物前躯体溶液均匀渗入蛋白石型光子晶体的孔隙中，聚合并除去蛋白石型光子晶体结构得到的，具有鲜亮的结构色；选用液体浸润所述聚合物光子晶体薄膜，并在其表面形成液体涂层；光子晶体薄膜的结构色及浸润性可以人为调控。本发明将浸润液体的光子晶体的结构色与其光滑的表面性能结合起来，使人工制备的三维反蛋白石型光子晶体薄膜成功地具有鲜亮的结构色和可控的浸润性能，填补了人为调控光子晶体薄膜的颜色和浸润性工作的空白，实现了良好的机械性能和光学性能的完美结合。
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公开(公告)号：CN105176816B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201510720578.9
申请日：2015-10-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞聚集体的微脉管肝脏芯片，包括位于上层的微脉管系统，中间的类血管内皮屏障系统和下层的肝脏器官多细胞共培养系统，微脉管系统和肝脏器官多细胞共培养系统分别设置于各自的片基上；其中，所述微脉管系统包括由若干阻流栅栏交错布置构成的弯曲脉管，所述弯曲脉管两端分别设有微脉管进口和微脉管出口；所述类血管内皮屏障系统由多孔膜组成；所述肝脏器官多细胞共培养系统包括细胞聚集体富集区和多种细胞共培养区，并在两端分别设置有培养系统进口和培养系统出口。本发明可以进行肝脏疾病模型的制备以及药物代谢动力学和药物活性的研究，具有样品用量小，药物低消耗，便携、经济、高效、准确的特点。
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公开(公告)号：CN103436491B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310400248.2
申请日：2013-09-05
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于昆虫翅基底的细胞密度和排列可控培养的方法，该方法以昆虫鳞翅为基底，所述昆虫鳞翅倾斜放置于细胞悬浮液中，细胞在重力作用下垂直落在所述昆虫鳞翅表面，且细胞数目自上而下逐渐增多；所述昆虫鳞翅表面的细胞根据昆虫鳞翅表面的微纳结构定向排列。本发明以昆虫鳞翅作为基底，易于获得，安全无毒，可实现细胞密度和排列同时可控的细胞培养，同时规避了人工合成材料带来的一系列工艺复杂及安全问题；利用重力作用形成的密度梯度分布，规避了机械作用力对细胞的损伤，保留了细胞活力，形成的具有定向排列规律和密度梯度分布的细胞排列对于组织再生包括连接组织再生与修复都具有潜在的应用前景和现实意义。
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公开(公告)号：CN103981085A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410229490.2
申请日：2014-05-27
Applicant: 东南大学
IPC: C12M1/34
CPC classification number: G01N33/94 , B01L3/5027 , B01L2200/10 , B01L2300/12 , G01N33/5008 , G01N2500/10
Abstract: 本发明涉及一种自设浓度梯度药物筛选器官芯片及其制备方法。该器官芯片包括多细胞共培养体系，种子细胞培养体系，空白对照体系和药物检测体系。器官芯片同时可一次进行8个药物浓度梯度的药物活性或药物毒性检测及空白对照实验，操作简单，可以实现多种细胞的平行植入和共培养，降低了实际样品的用量，实现低药物消耗，简化了细胞植入过程，具有便携、经济、高效、准确的特点。它可以独立的进行细胞种植和培养以及药物的多浓度梯度检测。并可以体外实时在线的观测细胞、组织和器官的生物学行为，从而为细胞-药物研究和高通量药物筛选提供了一个全新的技术平台。
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公开(公告)号：CN103467773A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310416532.9
申请日：2013-09-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种结构色及浸润性双调控的光子晶体薄膜及其制备方法，所述光子晶体薄膜包括：反蛋白石型聚合物光子晶体薄膜和液体涂层，反蛋白石型聚合物光子晶体薄膜是将聚合物前躯体溶液均匀渗入蛋白石型光子晶体的孔隙中，聚合并除去蛋白石型光子晶体结构得到的，具有鲜亮的结构色；选用液体浸润所述聚合物光子晶体薄膜，并在其表面形成液体涂层；光子晶体薄膜的结构色及浸润性可以人为调控。本发明将浸润液体的光子晶体的结构色与其光滑的表面性能结合起来，使人工制备的三维反蛋白石型光子晶体薄膜成功地具有鲜亮的结构色和可控的浸润性能，填补了人为调控光子晶体薄膜的颜色和浸润性工作的空白，实现了良好的机械性能和光学性能的完美结合。
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