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公开(公告)号：CN111763852A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010429624.0
申请日：2020-05-20
Applicant: 东南大学
IPC: C22C16/00 , C22C30/00 , C22C32/00 , C22C1/10 , C22F1/18 , A61L27/02 , A61L27/04 , A61L27/06 , A61L27/50
Abstract: 本发明涉及一种生物医用植入锆合金及制备方法，所述合金的组份及重量百分比为：Nb：30-44wt％；Ti：5-10wt％；O：0.10-0.15wt％；余量为Zr。合金制备的具体步骤是：采用高真空非自耗电弧炉熔炼获得成分均匀的合金铸锭，经热锻成棒材后在900-1000℃固溶处理，保温时间为30-60min，随后水冷至室温，得到单一β-Zr组织。与传统的生物医用植入材料Ti-6Al-4V合金相比，本发明合金具有高强度、低弹性模量、高塑性和高耐蚀性等优点，生物相容性和力学相容性更优异，十分适合制作需大塑性变形加工的高性能生物医用植入部件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111763852B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202010429624.0
申请日：2020-05-20
Applicant: 东南大学
IPC: C22C16/00 , C22C30/00 , C22C32/00 , C22C1/10 , C22F1/18 , A61L27/02 , A61L27/04 , A61L27/06 , A61L27/50
Abstract: 本发明涉及一种生物医用植入锆合金及制备方法，所述合金的组份及重量百分比为：Nb：30‑44wt％；Ti：5‑10wt％；O：0.10‑0.15wt％；余量为Zr。合金制备的具体步骤是：采用高真空非自耗电弧炉熔炼获得成分均匀的合金铸锭，经热锻成棒材后在900‑1000℃固溶处理，保温时间为30‑60min，随后水冷至室温，得到单一β‑Zr组织。与传统的生物医用植入材料Ti‑6Al‑4V合金相比，本发明合金具有高强度、低弹性模量、高塑性和高耐蚀性等优点，生物相容性和力学相容性更优异，十分适合制作需大塑性变形加工的高性能生物医用植入部件。
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公开(公告)号：CN110284020B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910610436.5
申请日：2019-07-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种耐腐蚀高塑性钛基复合材料及其制备方法，所述复合材料的组份及重量百分比为：Nb：33～35wt％；Zr：6～8wt％；C：1.0～1.5wt％；余量为钛；复合材料中TiC颗粒的体积百分比为5.5～8.5Vol％。复合材料制备的具体步骤是：将钛粉和石墨粉在研钵中手动研磨至均匀，随后对复合粉末进行SPS烧结，获得烧结块；将片状烧结块与海绵钛、Nb、Zr原料按一定重量比在电弧炉中反复熔炼获得复合材料铸锭；将铸锭进行1300～1400℃×60～120min的高温热处理，随后淬水，使原位生成的TiC颗粒粒径明显细化，更均匀地分布在复合材料基体中。所得复合材料具有高耐蚀性、高塑性和高耐磨性，十分适合制作海洋工程、化工和核电等领域所需的抗蚀耐磨且需大塑性变形加工的高强部件。
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公开(公告)号：CN110284020A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910610436.5
申请日：2019-07-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种耐腐蚀高塑性钛基复合材料及其制备方法，所述复合材料的组份及重量百分比为：Nb：33～35wt％；Zr：6～8wt％；C：1.0～1.5wt％；余量为钛；复合材料中TiC颗粒的体积百分比为5.5～8.5Vol％。复合材料制备的具体步骤是：将钛粉和石墨粉在研钵中手动研磨至均匀，随后对复合粉末进行SPS烧结，获得烧结块；将片状烧结块与海绵钛、Nb、Zr原料按一定重量比在电弧炉中反复熔炼获得复合材料铸锭；将铸锭进行1300～1400℃×60～120min的高温热处理，随后淬水，使原位生成的TiC颗粒粒径明显细化，更均匀地分布在复合材料基体中。所得复合材料具有高耐蚀性、高塑性和高耐磨性，十分适合制作海洋工程、化工和核电等领域所需的抗蚀耐磨且需大塑性变形加工的高强部件。
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公开(公告)号：CN111676407B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202010429306.4
申请日：2020-05-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种高强度低弹性模量医用植入锆合金及制备方法，所述合金的组份及重量百分比为：Ti：36‑40wt％；Nb：14‑24wt％；O：0.10‑0.30wt％；余量为Zr。合金制备的具体步骤是：采用高真空非自耗电弧炉熔炼获得成分的均匀合金铸锭，经热锻成棒材后在900℃‑950℃固溶处理，水冷至室温；随后冷轧变形加工，变形量为80‑90％；最后进行时效热处理，其加热温度为500‑550℃，保温时间为8‑16h。本发明锆合金的抗拉强度与目前应用最广的医用植入钛合金Ti‑6Al‑4V相当，而弹性模量仅为后者的55‑61％，生物相容性和力学相容性更优异，可应用于制备生物医用植入体。
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公开(公告)号：CN111676407A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010429306.4
申请日：2020-05-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种高强度低弹性模量医用植入锆合金及制备方法，所述合金的组份及重量百分比为：Ti：36-40wt％；Nb：14-24wt％；O：0.10-0.30wt％；余量为Zr。合金制备的具体步骤是：采用高真空非自耗电弧炉熔炼获得成分的均匀合金铸锭，经热锻成棒材后在900℃-950℃固溶处理，水冷至室温；随后冷轧变形加工，变形量为80-90％；最后进行时效热处理，其加热温度为500-550℃，保温时间为8-16h。本发明锆合金的抗拉强度与目前应用最广的医用植入钛合金Ti-6Al-4V相当，而弹性模量仅为后者的55-61％，生物相容性和力学相容性更优异，可应用于制备生物医用植入体。
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