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公开(公告)号：CN111358948A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010243013.7
申请日：2020-03-31
Applicant: 东南大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/55 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61P11/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喜树碱-黄连素/吲哚菁绿共组装线粒体靶向的微环境响应型抗癌纳米药物的方法，通过设计一条含有二硫键的喜树碱-黄连素偶联药物分子，与光敏剂吲哚菁绿实现药物的共组装，得到抗癌纳米药物；本发明提供的喜树碱-黄连素/吲哚菁绿共组装纳米药物肿瘤微环境响应灵敏，能够实现癌细胞线粒体靶向给药，通过化疗和光热治疗协同作用提高药物对肺癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN112641760A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110023249.4
申请日：2021-01-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种二茂铁‑黄连素/吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸自组装靶向抗癌纳米药物的方法，通过设计二茂铁‑黄连素偶联药物分子，与吲哚美辛一起诱导葡萄糖氧化酶自组装，然后被透明质酸包裹，得到抗癌纳米药物。本发明提供所述的二茂铁‑黄连素/吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸纳米药物的制备方法及其在癌症治疗中的应用。本发明提供的纳米药物，能够靶向递送，并且对肝癌细胞体现出显著的生长和转移抑制效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110251685A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910566882.0
申请日：2019-06-27
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/55 , A61K31/4375 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇-黄连素纳米药物的合成方法，通过设计一条含有二硫键的紫杉醇-黄连素偶联药物分子，实现偶联药物的自组装，得到抗癌纳米药物。本发明提供的紫杉醇-黄连素纳米药物GSH响应灵敏，能够实现药物在肿瘤部位的快速释放，提高药物利用效率，并且对多种癌细胞体现出显著的癌细胞抑制效果。
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公开(公告)号：CN111298126A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010102641.3
申请日：2020-02-19
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/22 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种叶酸-黄连素自组装靶向型纳米药物及其制备方法，本发明通过设计一种制备方法制备叶酸-黄连素纳米药物分子，实现难溶性药物的自组装，得到水溶性且具有靶向型的纳米药物。本发明提供了所述的叶酸-黄连素纳米药物的制备方法及其在癌症治疗药物中的应用。本发明提供的叶酸-黄连素纳米药物的特异性抗体响应，能够实现药物在肿瘤部位的靶向释药，具有成本低，稳定性强，无免疫原性，减少毒性的积累，降低耐药性，较低的载药量可以发挥很好的治疗功效，药物可以被选择性输运到肿瘤组织的优点。
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公开(公告)号：CN110251685B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201910566882.0
申请日：2019-06-27
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/55 , A61K31/4375 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇‑黄连素纳米药物的合成方法，通过设计一条含有二硫键的紫杉醇‑黄连素偶联药物分子，实现偶联药物的自组装，得到抗癌纳米药物。本发明提供的紫杉醇‑黄连素纳米药物GSH响应灵敏，能够实现药物在肿瘤部位的快速释放，提高药物利用效率，并且对多种癌细胞体现出显著的癌细胞抑制效果。
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公开(公告)号：CN111298126B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010102641.3
申请日：2020-02-19
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/22 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种叶酸‑黄连素自组装靶向型纳米药物及其制备方法，本发明通过设计一种制备方法制备叶酸‑黄连素纳米药物分子，实现难溶性药物的自组装，得到水溶性且具有靶向型的纳米药物。本发明提供了所述的叶酸‑黄连素纳米药物的制备方法及其在癌症治疗药物中的应用。本发明提供的叶酸‑黄连素纳米药物的特异性抗体响应，能够实现药物在肿瘤部位的靶向释药，具有成本低，稳定性强，无免疫原性，减少毒性的积累，降低耐药性，较低的载药量可以发挥很好的治疗功效，药物可以被选择性输运到肿瘤组织的优点。
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公开(公告)号：CN112641760B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110023249.4
申请日：2021-01-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种二茂铁‑黄连素/吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸自组装靶向抗癌纳米药物的方法，通过设计二茂铁‑黄连素偶联药物分子，与吲哚美辛一起诱导葡萄糖氧化酶自组装，然后被透明质酸包裹，得到抗癌纳米药物。本发明提供所述的二茂铁‑黄连素/吲哚美辛@葡萄糖氧化酶@透明质酸纳米药物的制备方法及其在癌症治疗中的应用。本发明提供的纳米药物，能够靶向递送，并且对肝癌细胞体现出显著的生长和转移抑制效果。
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