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公开(公告)号：CN116115638A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111348686.X
申请日：2021-11-15
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种顺铂类抗癌药的纳米制剂及增强顺铂类抗癌药疗效的纳米制剂的制备和应用，该制备包括：将聚谷氨酸和顺铂溶于去离子水中，搅拌得到顺铂‑聚谷氨酸结合物溶液；加入带有相反电性的表面活性剂溶液，得到顺铂‑聚谷氨酸纳米颗粒分散液，将产物离心水洗干燥得到顺铂‑聚谷氨酸纳米颗粒。将顺铂‑聚谷氨酸纳米颗粒分散液离心并重新分散，加入高锰酸钾，搅拌后离心水洗干燥得到MnO2‑顺铂‑聚谷氨酸纳米制剂，即为增强顺铂类抗癌药疗效的纳米制剂。本发明制备的纳米颗粒为实心球状结构，该铂类抗癌药纳米制剂的制备方法高效、产率高、成本低，可以用于制备治疗肿瘤的药物，在药物递送、可控释放及肿瘤治疗领域具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN111484082A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010248157.1
申请日：2020-04-01
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于无机二氧化锰MnO2材质的药物控释载体，该载体为空心结构，其中，外壳由具有介孔孔道结构的MnO2组成；该MnO2药物控释载体的制备方法简便、快捷、成本低。首先，采用无机二氧化硅SiO2为内核；然后，利用高锰酸钾KMnO4与有机醇类试剂反应，在无机SiO2粒子表面包裹上一层具有介孔结构的MnO2外壳；最后，将内核部位的SiO2粒子去除，留下具有空心结构的MnO2载体。该药物控释载体的空心和介孔孔道结构可用于对大分子或小分子药物的负载，在药物递送及可控释放领域巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN111298126A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010102641.3
申请日：2020-02-19
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/22 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种叶酸-黄连素自组装靶向型纳米药物及其制备方法，本发明通过设计一种制备方法制备叶酸-黄连素纳米药物分子，实现难溶性药物的自组装，得到水溶性且具有靶向型的纳米药物。本发明提供了所述的叶酸-黄连素纳米药物的制备方法及其在癌症治疗药物中的应用。本发明提供的叶酸-黄连素纳米药物的特异性抗体响应，能够实现药物在肿瘤部位的靶向释药，具有成本低，稳定性强，无免疫原性，减少毒性的积累，降低耐药性，较低的载药量可以发挥很好的治疗功效，药物可以被选择性输运到肿瘤组织的优点。
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公开(公告)号：CN116421584B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202310461679.3
申请日：2023-04-26
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/70 , A61K31/12 , A61K31/14 , A61K31/155 , A61K47/36 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种姜黄素离子液体载药薄膜及其制备方法与应用，所述制备方法为：先将姜黄素成盐化，再将姜黄素钠盐与抗衡药物混合通过复分解反应，常温下反应，萃取、旋蒸等操作除去杂质和溶剂，高温干燥后制得姜黄素离子药物，最后将离子药物分别载于壳聚糖水凝胶上制得载药薄膜，并将其应用于药物透皮贴剂的释药。本发明通过设计一条由阴、阳离子构成的药物剂型，提供的姜黄素药物离子液体改善了原药的难溶性，表现出优异的溶解度和释药速率，增强了其溶解性、稳定性和皮肤渗透性。所述姜黄素离子液体载药薄膜，不仅制备方法简单，而且制备过程中仅使用少量低毒的有机试剂，可以实现药物的稳定释放，克服了现有贴剂存在的释药量较低的问题。
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公开(公告)号：CN116473975A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310379489.7
申请日：2023-04-11
Applicant: 东南大学
IPC: A61K31/5415 , A61K31/4965 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种奥沙普秦和异烟酰胺或吡嗪酰胺低共熔物、药物组合物及其制备方法，该低共熔混合物通过溶剂辅助研磨法制备得到，包括摩尔比为0.1～0.9的奥沙普秦和异烟酰胺或摩尔比为0.1～0.9的奥沙普秦和吡嗪酰胺，奥沙普秦+异烟酰胺、奥沙普秦+吡嗪酰胺低共熔物分别在124±4℃和141±4℃熔化。相比单独的奥沙普秦和异烟酰胺、吡嗪酰胺，低共熔混合物的熔点显著下降，而且显著改善了原先水溶性极差的奥沙普秦的溶出速率和溶解度，本发明提供的药物组合物易于工业化生产和应用，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113045700A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110233119.3
申请日：2021-03-03
Applicant: 东南大学
IPC: C08F222/02 , C08F228/02 , C08F220/56 , C08F2/10 , C02F5/12
Abstract: 本发明公开了一种三元聚合物及其制备方法与应用，该三元聚合物包含衣康酸、烯丙基磺酸钠、丙烯酰胺分子、分子调节剂等物质合成，通过优化合成条件，得到最佳性能的三元聚合物，并将其用作阻垢剂。本发明提供的三元聚合物，在抑制硫酸钙垢中具有显著的效果，三元聚合物PIA‑SAS‑AM对硫酸钙垢的最高抑制率可达99.51％。
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公开(公告)号：CN112225212A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011128298.6
申请日：2020-10-20
Applicant: 东南大学
IPC: C01B32/205
Abstract: 本发明公开了一种石墨化层级多孔炭的制备方法，所述制备方法为：生物质原料经水热炭化后，得到水热炭，水热炭采用复合活化剂柠檬酸钾和柠檬酸铁进行活化，活化后酸洗得到石墨化层级多孔炭。本发明制备方法制得的产物石墨化程度高，具有层级孔(微‑介)结构，介孔的存在有助于有机污染物的快速、高效的吸附和去除，因此本发明制备方法不仅增大了材料的比表面积和孔隙率，进而增大其吸附能力，而且石墨化结构可以改善生物炭与有机污染物的π‑π相互作用，进一步增大了其吸附去除有机污染物的能力，最后，本发明制备方法工艺简单，无需使用复杂的合成设备和腐蚀性试剂，制得的产物对水中的有机染料吸附性能良好。
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公开(公告)号：CN111358948A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010243013.7
申请日：2020-03-31
Applicant: 东南大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/55 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61P11/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喜树碱-黄连素/吲哚菁绿共组装线粒体靶向的微环境响应型抗癌纳米药物的方法，通过设计一条含有二硫键的喜树碱-黄连素偶联药物分子，与光敏剂吲哚菁绿实现药物的共组装，得到抗癌纳米药物；本发明提供的喜树碱-黄连素/吲哚菁绿共组装纳米药物肿瘤微环境响应灵敏，能够实现癌细胞线粒体靶向给药，通过化疗和光热治疗协同作用提高药物对肺癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108904471A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811092122.2
申请日：2018-09-19
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米药物载体Au/MnO2，该纳米药物载体为核壳结构，以金纳米棒AuNRs为核，介孔二氧化锰MnO2为壳；其制备方法先采用种子生长法制备AuNRs，然后利用碱性或中性环境中高锰酸钾与无水乙醇反应，在AuNRs表面包覆上具有介孔结构的MnO2，在提高AuNRs光热稳定性的同时，达到对药物负载的目的；将MnO2与AuNRs结合，可以有效地提高其协同治疗效果，在进一步杀伤原始肿瘤的同时，可通过与肿瘤微环境中存在的GSH、H+和H2O2反应分解为水和氧，缓解肿瘤缺氧改善肿瘤微环境，有效地抑制远端肿瘤的生长，显示了MnO2基杂化材料在肿瘤治疗领域巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114904536B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202210444812.X
申请日：2022-04-26
Applicant: 东南大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/33 , B01J35/39 , B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/30 , C02F1/48 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种多孔生物炭基MnFe2O4复合物的制备方法，包含以下步骤：紫花苜蓿用超纯水冲洗，烘干，搅碎，筛分，得到尺寸均一的紫花苜蓿粉末；紫花苜蓿粉末与活化剂混合后，进行共热解反应；将反应得到的混合物冷却至室温，用稀盐酸和超纯水反复冲洗，干燥得黑色粉末生物炭；将黑色粉末生物炭置于超纯水中超声分散，然后与摩尔比为2～4：1的FeCl3·6H2O和MnCl2·4H2O均匀混合，调节pH为碱性，进行高温高压水热反应；用超纯水、乙醇依次冲洗步骤四反应后的混合物，真空干燥。本发明制备原料为农业废弃物紫花苜蓿，来源广，成本低，能够实现废弃物充分再利用，有利于提高物紫花苜蓿附加值。
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