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公开(公告)号：CN111920960A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010661394.0
申请日：2020-07-10
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61K31/4745 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种用于化疗药物细胞核递送的原卟啉脂质体及其制备方法和应用，该脂质体主要由氢化大豆卵磷脂、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000、胆固醇和原卟啉四种成分构成。本发明的脂质体可以通过薄膜水化法并进一步超声或挤出处理制得，其可以包裹多种化疗药物形成原卟啉脂质体负载化疗药物实现体内长循环以及药物的肿瘤递送。此外，与传统脂质体相比，该脂质体可以增加化疗药物的细胞核分布，实现更加高效的细胞核药物递送和细胞杀伤，该脂质体安全性良好，普适性好，有望成为一种普适性的化疗药物细胞核递送载体。
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公开(公告)号：CN111920949B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202010661391.7
申请日：2020-07-10
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于红细胞的光控药物载体及其制备方法和应用，该基于红细胞的光控药物载体通过在红细胞表面共价接枝光敏剂分子获得，其合成步骤简单，安全性好，可以对不同类型药物进行有效包载，并具有超长的体内循环时间和光控药物释放效果。本发明的红细胞载体在静脉注射入体内后能够在体内长时间循环，载体表面共价修饰的光敏剂能够在光照条件下产生单线态氧并增加红细胞载体的通透性，因此可以通过激光照射调控其药物释放的时间和部位，使药物有效富集在肿瘤区域。此外，该载体的生物安全性良好，可以广泛应用于制备超长体内循环时间的光调控智能载药体系。
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公开(公告)号：CN108295254B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201810052486.1
申请日：2018-01-19
Applicant: 东南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/4745 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于调控细胞核膜通透性的纳米试剂及其制备方法和应用。所述纳米试剂由多面体低聚倍半硅氧烷为核心，接枝一定数量的聚乙二醇分子以及光敏剂孟加拉玫瑰红构成。该试剂可以通过疏水自组装形成纳米颗粒，实现大量且快速的细胞内吞，光促溶酶体逃逸以及细胞核膜通透性调节，从而促进细胞核对小分子药物及纳米颗粒的摄取。该试剂安全性良好，结构稳定，普适性好，有望成为一种普适性的的细胞核药物递送平台。
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公开(公告)号：CN111920960B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202010661394.0
申请日：2020-07-10
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K45/00 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61K31/4745 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种用于化疗药物细胞核递送的原卟啉脂质体及其制备方法和应用，该脂质体主要由氢化大豆卵磷脂、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、胆固醇和原卟啉四种成分构成。本发明的脂质体可以通过薄膜水化法并进一步超声或挤出处理制得，其可以包裹多种化疗药物形成原卟啉脂质体负载化疗药物实现体内长循环以及药物的肿瘤递送。此外，与传统脂质体相比，该脂质体可以增加化疗药物的细胞核分布，实现更加高效的细胞核药物递送和细胞杀伤，该脂质体安全性良好，普适性好，有望成为一种普适性的化疗药物细胞核递送载体。
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公开(公告)号：CN111678900B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202010615132.0
申请日：2020-06-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于酪氨酸酶催化的细胞膜和细胞壁的荧光标记方法及其应用。该标记方法包括两种方案：(1)酪氨酸酶及带苯酚基团的荧光分子，(2)酪氨酸酶、生物素基酪酰胺和荧光染料接枝的亲和素。这两种方案都能通过共价反应将荧光分子连接至哺乳动物细胞膜上，从而实现细胞膜的荧光标记。此外，该荧光标记策略还能够实现对真菌细胞壁以及斑马鱼胚胎表皮细胞膜的荧光成像。相比已有的细胞膜或细胞壁的荧光标记策略，本发明公开的方法具有染色效果好、修饰效率高、操作简单和生物安全性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105969334B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201610296680.5
申请日：2016-05-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测细菌及真菌死活状态的荧光染色试剂、制备方法及用途，其中，该荧光染色试剂包括染料分子，该染料分子可通过在聚乙二醇分子两端分别化学连接胆固醇分子和荧光分子获得。本发明对细菌或动物细胞的毒性低，几乎无生物毒性，能够实现对细菌和真菌死活状态的长时间检测；另外，本发明的试剂具有良好的水溶性。
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公开(公告)号：CN114469893B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210086410.7
申请日：2022-01-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种季铵盐化二氧化硅纳米颗粒及制备方法与应用，该纳米颗粒内部是由四乙氧基硅烷通过水解聚合形成的用于吸附并聚集细菌的网状结构，纳米颗粒的表面含有用于抗菌的长链烷烃的季铵盐基团。以二甲基十八烷基[3‑(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵和四乙氧基硅烷为原料，通过一步加热搅拌的方法，利用易得且便宜的商品化原料，以大于90%的产率制备得到该季铵盐化的二氧化硅纳米颗粒。该纳米颗粒通过“吸附—聚集—破坏”的机理来杀伤细菌，同时该纳米颗粒具有良好的水分散性和较低的细胞毒性，并可在室温下长期稳定保存至少400天，适合在含水体系中的各种抗菌应用。
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公开(公告)号：CN114469893A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210086410.7
申请日：2022-01-25
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种季铵盐化二氧化硅纳米颗粒及制备方法与应用，该纳米颗粒内部是由四乙氧基硅烷通过水解聚合形成的用于吸附并聚集细菌的网状结构，纳米颗粒的表面含有用于抗菌的长链烷烃的季铵盐基团。以二甲基十八烷基[3‑(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵和四乙氧基硅烷为原料，通过一步加热搅拌的方法，利用易得且便宜的商品化原料，以大于90%的产率制备得到该季铵盐化的二氧化硅纳米颗粒。该纳米颗粒通过“吸附—聚集—破坏”的机理来杀伤细菌，同时该纳米颗粒具有良好的水分散性和较低的细胞毒性，并可在室温下长期稳定保存至少400天，适合在含水体系中的各种抗菌应用。
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公开(公告)号：CN111678900A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010615132.0
申请日：2020-06-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于酪氨酸酶催化的细胞膜和细胞壁的荧光标记方法及其应用。该标记方法包括两种方案：(1)酪氨酸酶及带苯酚基团的荧光分子，(2)酪氨酸酶、生物素基酪酰胺和荧光染料接枝的亲和素。这两种方案都能通过共价反应将荧光分子连接至哺乳动物细胞膜上，从而实现细胞膜的荧光标记。此外，该荧光标记策略还能够实现对真菌细胞壁以及斑马鱼胚胎表皮细胞膜的荧光成像。相比已有的细胞膜或细胞壁的荧光标记策略，本发明公开的方法具有染色效果好、修饰效率高、操作简单和生物安全性好等优点。
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公开(公告)号：CN106890341B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201710142123.2
申请日：2017-03-10
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）的新型光疗纳米制剂的制备方法及其应用。所述的光疗纳米制剂是通过POSS的氨基和光敏剂的羧基经化学交联反应形成纳米颗粒，再进行表面聚乙二醇化制得的。该纳米制剂利用化学交联的方法将光敏剂作为的一部分，实现了超高的载药量，避免了药物的提前泄露并抑制了光敏剂的自淬灭效应。同时，该药物具有良好的水分散性、稳定性和生物安全性。此外，该光疗制剂能够被癌细胞大量内吞并且在光照条件下高效地杀死癌细胞。体内动物实验证明该光疗纳米制剂可以通过被动靶向富集到肿瘤区域，实现肿瘤的成像和光动力学治疗。
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