治癌用核素粒子植入药物、用途及制备方法

    公开(公告)号:CN101337080B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200810020941.6

    申请日:2008-08-08

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 治癌用核素粒子植入药物包括能发射β射线的放射性核素与生物可降解性高分子材料混合形成的组合物,其配比为每0.9~1.1mg的生物可降解性高分子材料配放射性活度为18.5~37.0MBq的能发射β射线的放射性核素。本发明所述32P-CP与聚L-乳酸组合物作为治疗恶性实体肿瘤的核素粒子植入药物的应用。其制备方法:32P-CP选用放射性浓度为3700~7400MBq/ml,化学浓度为0.5~4.14mg/ml的胶体磷酸铬或磷酸钙,按照32P-CP∶PLLA=18.5~37.0MBq∶0.9~1.1mg比例,按照每克聚L-乳酸加3~6ml无水乙醇的比例,在聚L-乳酸中加入无水乙醇并搅拌,再加入32P-CP并搅拌使之混匀,得到糊状组合物,对其研磨,使放射性均匀分布于介质中,在60℃~70℃下,将组合物予以干燥,再研磨,使其成为粉末状,将粉末置入压药机,压制出粒径是0.8~1mm,长度2~4mm的粒子。

    毫米药丸自动成型装置

    公开(公告)号:CN101474133B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN200810243319.1

    申请日:2008-12-26

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 毫米药丸自动成型装置是一种采用挤压(达3500-4000个大气压)成型技术将放射性药粉压制成直径0.6-1.0毫米,长约2.0-4.0毫米的圆柱形药丸的装置。该装置包括上顶针机构(1)、振动机构(2)、下顶针机构(3)、机架(5);振动机构(2)通过连杆(8)固定在机架(5)的中部,上顶针机构(1)位于振动机构(2)的上部,下顶针机构(3)固定在振动机构(2)的下部,且与上顶针机构(1)同轴线,普通电机(6)位于机架(5)的中部的外侧,通过软轴(7)与振动机构(2)连接,在机架(5)内的下部设有盛料瓶(4)。可以通过无人值守自动完成,从而减轻操作强度并避免放射性药粉对人员的危害。

    治癌用核素粒子植入药物、用途及制备方法

    公开(公告)号:CN101337080A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810020941.6

    申请日:2008-08-08

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 治癌用核素粒子植入药物包括能发射β射线的放射性核素与生物可降解性高分子材料混合形成的组合物,其配比为每0.9~1.1mg的生物可降解性高分子材料配放射性活度为18.5~37.0MBq的能发射β射线的放射性核素。本发明所述32P-CP与聚L-乳酸组合物作为治疗恶性实体肿瘤的核素粒子植入药物的应用。其制备方法:32P-CP选用放射性浓度为3700~7400MBq/ml,化学浓度为0.5~4.14mg/ml的胶体磷酸铬或磷酸钙,按照32P-CP∶PLLA=18.5~37.0MBq∶0.9~1.1mg比例,按照每克聚L-乳酸加3~6ml无水乙醇的比例,在聚L-乳酸中加入无水乙醇并搅拌,再加入32P-CP并搅拌使之混匀,得到糊状组合物,对其研磨,使放射性均匀分布于介质中,在60℃~70℃下,将组合物予以干燥,再研磨,使其成为粉末状,将粉末置入压药机,压制出粒径是0.8~1mm,长度2~4mm的粒子。

    毫米药丸自动成型装置

    公开(公告)号:CN101474133A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200810243319.1

    申请日:2008-12-26

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 毫米药丸自动成型装置是一种采用挤压(达3500-4000个大气压)成型技术将放射性药粉压制成直径0.6-1.0毫米,长约2.0-4.0毫米的圆柱形药丸的装置。该装置包括上顶针机构(1)、振动机构(2)、下顶针机构(3)、机架(5);振动机构(2)通过连杆(8)固定在机架(5)的中部,上顶针机构(1)位于振动机构(2)的上部,下顶针机构(3)固定在振动机构(2)的下部,且与上顶针机构(1)同轴线,普通电机(6)位于机架(5)的中部的外侧,通过软轴(7)与振动机构(2)连接,在机架(5)内的下部设有盛料瓶(4)。可以通过无人值守自动完成,从而减轻操作强度并避免放射性药粉对人员的危害。

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