基于纳米酶复合体的纳米杂化双网络水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116019973B

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202310067589.6

    申请日:2023-01-18

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了基于纳米酶复合体的纳米杂化双网络水凝胶及其制备方法和应用。本发明制备的纳米杂化双网络水凝胶结合纳米酶催化功能与水凝胶模拟ECM力学性能,具有供氧、酶催化、抗菌、自愈合、可注射、组织黏附、重塑氧化还原微环境等功能特性。本发明的纳米杂化双网络水凝胶通过降低伤口处血糖水平、调节伤口pH微环境、清除细菌感染、重塑伤口氧化还原微环境、组织适形贴合形成物理屏障加速了糖尿病伤口愈合,实现综合多种适用糖尿病伤口特征功能、覆盖伤口愈合全阶段的多功能长效水凝胶敷料,为全阶段愈合提供长效多样化治疗作用,显著提高糖尿病伤口的治疗效果。

    基于纳米酶复合体的纳米杂化双网络水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116019973A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202310067589.6

    申请日:2023-01-18

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了基于纳米酶复合体的纳米杂化双网络水凝胶及其制备方法和应用。本发明制备的纳米杂化双网络水凝胶结合纳米酶催化功能与水凝胶模拟ECM力学性能,具有供氧、酶催化、抗菌、自愈合、可注射、组织黏附、重塑氧化还原微环境等功能特性。本发明的纳米杂化双网络水凝胶通过降低伤口处血糖水平、调节伤口pH微环境、清除细菌感染、重塑伤口氧化还原微环境、组织适形贴合形成物理屏障加速了糖尿病伤口愈合,实现综合多种适用糖尿病伤口特征功能、覆盖伤口愈合全阶段的多功能长效水凝胶敷料,为全阶段愈合提供长效多样化治疗作用,显著提高糖尿病伤口的治疗效果。

    基于反射率测量的干式试纸条及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115901689A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211359002.0

    申请日:2022-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种基于反射率测量的干式试纸条及其制备方法和应用。本发明基于反射率测量制备了一种干试纸条,并建立了一种定量检测方法,该方法采用便携式手持分光测色仪测量干式试纸条显色前后表面反射光谱,依据库贝尔卡‑芒克理论和比尔定律,将反射峰处数据转换为试纸条显色表面吸光系数K和散射系数S的比值K/S,并建立其和浓度的线性关系,以实现对分析物浓度的定量检测。本发明所述分析方法无需依赖大型干式生化分析仪,简化了测试步骤,节约了测试时间,并且转换反射率数据后,能够进一步扩展检测线性范围,提高检测的有效性和准确性。

    一种结构损伤声发射定量识别方法及其可视化系统

    公开(公告)号:CN115774058A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202211449553.6

    申请日:2022-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种结构损伤声发射定量识别方法及可视化系统。包括如下步骤:首先通过呈空间分布的声发射传感器采集待测结构损伤时发出的声发射信号;然后计算声发射信号到达时间,提取声发射事件,构造并优化目标函数,实现更准确的声发射源定位;之后根据声发射源定位结果进行混合层次‑K均值聚类分析,精细地识别不同损伤区域内的多条密集裂缝位置;最后对聚类结果的每一簇声发射源进行回归分析,评估各损伤面的尺寸,并在三维模型中进行可视化。本发明的损伤识别方法能够准确地识别损伤位置,量化损伤尺寸,在工程结构实际运营环境下的损伤识别及量化效果更稳定。通过三维模型直观地展示损伤定量识别结果,为结构及时养护与维修提供科学依据。

    基于链交换扩增的miRNA-208a扩增引物对及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113481286A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110941448.3

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 本发明公开了基于链交换扩增的miRNA‑208a扩增引物对及其检测试剂盒,所述扩增引物对包含正向引物和反向引物,正向引物由5’端侧平衡序列和3’端侧扩增序列组成,扩增序列与miRNA‑208a‑3p的5’端侧序列同源;反向引物由5’端侧扩增序列和3’端侧平衡序列组成,扩增序列与miRNA‑208a‑3p的3’端侧序列互补。本发明的miRNA‑208a等温扩增反应完成后加入运行缓冲液,混匀滴加到试纸条加样窗口,2分钟后检测荧光信号。本发明的检测方法可在1小时内完成。本发明miRNA‑208a检测方法操作简便,快速、安全,可为急性心肌梗死提供一种早期分子诊断检测方法。

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