公开(公告)号：CN114789058B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202210450891.5

申请日：2022-04-27

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  沈孝东 ,  蔡卓尔 ,  徐杨 ,  胡进忠

IPC: B01J27/128 ,  C02F1/72 ,  C02F101/16 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂，包含以下重量份数的组分：25～37.5份Fe3O4，25～37.5份CuO，25～50份BiOBr，芬顿催化剂为纳米颗粒。本发明还公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂的制备方法，包含以下步骤：制备到FeCl3和FeSO4·7H2O混合溶液；制备纳米Fe3O4‑CuO颗粒；制备纳米BiOBr颗粒；将纳米BiOBr颗粒、纳米Fe3O4‑CuO颗粒与水超声混合，离心清洗烘干，得到纳米Fe3O4‑CuO‑BiOBr颗粒。本发明将具有超高氧化能力的非均相芬顿氧化法和超高升温效率的微波催化降解相结合，实现了低能耗的氧化降解协同高效去除硝化废水。

公开(公告)号：CN113845529B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202111203776.X

申请日：2021-10-15

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  花秀妮 ,  张祥 ,  陈剑 ,  沈孝东

IPC: C07D501/22 ,  C07D501/04 ,  C07D501/12 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  C07C65/05

Abstract: 本发明公开了一种头孢氨苄共晶化合物，所述共晶化合物由一个头孢氨苄分子、一个2,6‑二羟基苯甲酸分子和一个水分子通过分子间作用力形成基本结构单元，再以基本结构单元重复排列形成。本发明将头孢氨苄和2,6‑二羟基苯甲酸制备得到头孢氨苄盐，该头孢氨苄盐为单晶体结构，该单晶结构呈均一稳定的固态形式，不仅能够保持头孢氨苄原有药物活性不改变，而且还有效改善了头孢氨苄在水中的溶解性，有助于其在体内的吸收，从而提高其药效的发挥。

公开(公告)号：CN111057032B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN201911104815.3

申请日：2019-11-08

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙柏旺 ,  张雨晨 ,  刘敏 ,  陈剑 ,  沈孝东

IPC: C07D309/10 ,  A61P3/10

Abstract: 一种达格列净的制备方法，以1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4碘苯为起始原料，在碘粒作为引发剂下，与镁进行反应，制备得到碘苯的格氏试剂；全乙酰糖与溴化氢在乙酸溶液中进行溴代反应，制备得到2,3,4,6‑四乙酰基溴代葡萄糖；将制备得到的碘苯的格氏试剂加入甲苯/四氢呋喃溶液中，再向其中逐滴加入稀土催化剂以及2,3,4,6‑四乙酰基溴代葡萄糖，反应制得达格列净的中间化合物；将制备得到的达格列净的中间化合物加至氢氧化钠的四氢呋喃/乙醇/水溶液中，碱解后脱去乙酰基，经重结晶制得达格列净。本发明反应的原料易得，制备方法简单，条件温和，更加安全环保，所得样品产率高，纯度可达99%，适用于大规模生产。

公开(公告)号：CN114789058A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202210450891.5

申请日：2022-04-27

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  沈孝东 ,  蔡卓尔 ,  徐杨 ,  胡进忠

IPC: B01J27/128 ,  C02F1/72 ,  C02F101/16 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂，包含以下重量份数的组分：25～37.5份Fe3O4，25～37.5份CuO，25～50份BiOBr，芬顿催化剂为纳米颗粒。本发明还公开了一种非均相微波响应芬顿催化剂的制备方法，包含以下步骤：制备到FeCl3和FeSO4·7H2O混合溶液；制备纳米Fe3O4‑CuO颗粒；制备纳米BiOBr颗粒；将纳米BiOBr颗粒、纳米Fe3O4‑CuO颗粒与水超声混合，离心清洗烘干，得到纳米Fe3O4‑CuO‑BiOBr颗粒。本发明将具有超高氧化能力的非均相芬顿氧化法和超高升温效率的微波催化降解相结合，实现了低能耗的氧化降解协同高效去除硝化废水。

公开(公告)号：CN111057032A

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201911104815.3

申请日：2019-11-08

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙柏旺 ,  张雨晨 ,  刘敏 ,  陈剑 ,  沈孝东

IPC: C07D309/10 ,  A61P3/10

Abstract: 一种达格列净的制备方法，以1-氯-2-(4-乙氧基苄基)-4碘苯为起始原料，在碘粒作为引发剂下，与镁进行反应，制备得到碘苯的格氏试剂；全乙酰糖与溴化氢在乙酸溶液中进行溴代反应，制备得到2,3,4,6-四乙酰基溴代葡萄糖；将制备得到的碘苯的格氏试剂加入甲苯/四氢呋喃溶液中，再向其中逐滴加入稀土催化剂以及2,3,4,6-四乙酰基溴代葡萄糖，反应制得达格列净的中间化合物；将制备得到的达格列净的中间化合物加至氢氧化钠的四氢呋喃/乙醇/水溶液中，碱解后脱去乙酰基，经重结晶制得达格列净。本发明反应的原料易得，制备方法简单，条件温和，更加安全环保，所得样品产率高，纯度可达99%，适用于大规模生产。

公开(公告)号：CN113845529A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202111203776.X

申请日：2021-10-15

Applicant: 东南大学

Inventor： 孙伯旺 ,  花秀妮 ,  张祥 ,  陈剑 ,  沈孝东

IPC: C07D501/22 ,  C07D501/04 ,  C07D501/12 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  C07C65/05

Abstract: 本发明公开了一种头孢氨苄共晶化合物，所述共晶化合物由一个头孢氨苄分子、一个2,6‑二羟基苯甲酸分子和一个水分子通过分子间作用力形成基本结构单元，再以基本结构单元重复排列形成。本发明将头孢氨苄和2,6‑二羟基苯甲酸制备得到头孢氨苄盐，该头孢氨苄盐为单晶体结构，该单晶结构呈均一稳定的固态形式，不仅能够保持头孢氨苄原有药物活性不改变，而且还有效改善了头孢氨苄在水中的溶解性，有助于其在体内的吸收，从而提高其药效的发挥。