-
公开(公告)号：CN109085215B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201810643395.5
申请日：2018-06-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明属于光电化学检测技术领域，公开了一种光电传感器的制备方法及其在pH检测中的应用。将预处理后的导电基底置于磁控溅射仪中，采用氧化锌靶材在高纯氧气和高纯氩气的混合气体中溅射得到一层氧化锌籽晶，然后将其加入到醋酸锌和六次甲基四胺的水溶液中，水热合成制备得到氧化锌纳米棒阵列，将所得产物经洗涤、干燥后进行原位等离子体纳米金溅射。纳米金包裹氧化锌纳米棒阵列在管式炉升温至380‑410℃焙烧0.5‑2h，得到所述光电化学传感器。本发明的光电化学传感器可用于pH的检测，具有快速、灵敏度高、制备简单、可重复性好等优点。
-
公开(公告)号：CN102520163A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110364832.8
申请日：2011-11-17
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/552 , G01N27/48
Abstract: 本发明是一种糖类过敏原的测定方法，利用氧化锌量子点标记糖类过敏原；同时在电解池中的芯片上固定化一层凝集素，在一系列已知浓度的待测糖类过敏原溶液中，使标记了氧化锌量子点的糖类过敏原和芯片上的凝集素进行特异性结合，把标记在糖类过敏原上的氧化锌量子点连接到芯片上；然后用酸性溶液把氧化锌量子点溶解为锌离子，用溶出伏安法测定溶出的锌离子的浓度，建立锌离子浓度与糖类过敏原浓度之间的关系，从而确定待测糖类过敏原浓度。
-
公开(公告)号：CN109085215A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810643395.5
申请日：2018-06-20
Applicant: 东南大学
CPC classification number: G01N27/302 , C23C14/086 , C23C14/35
Abstract: 本发明属于光电化学检测技术领域，公开了一种光电传感器的制备方法及其在pH检测中的应用。将预处理后的导电基底置于磁控溅射仪中，采用氧化锌靶材在高纯氧气和高纯氩气的混合气体中溅射得到一层氧化锌籽晶，然后将其加入到醋酸锌和六次甲基四胺的水溶液中，水热合成制备得到氧化锌纳米棒阵列，将所得产物经洗涤、干燥后进行原位等离子体纳米金溅射。纳米金包裹氧化锌纳米棒阵列在管式炉升温至380-410℃焙烧0.5-2h，得到所述光电化学传感器。本发明的光电化学传感器可用于pH的检测，具有快速、灵敏度高、制备简单、可重复性好等优点。
-
公开(公告)号：CN105256292A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510727758.X
申请日：2015-10-30
IPC: C23C18/50
Abstract: 本发明公开了一种钴镍纳米纤维薄膜的制备方法，包括以下步骤：配置0.01～0.5 mol/L的硝酸钴溶液和0.01～0.5 mol/L的硝酸镍溶液，混合后调节pH值为4～5，得到钴镍金属盐复合水溶液；配置0.03～1.00 mol/L的尿素溶液，将尿素溶液缓慢加入钴镍金属盐复合水溶液，混合20～30min，得到反应溶液，静置待用；将孔径为7～10μm的纳米纸用去离子水冲洗三遍后浸入反应溶液，水浴加热至60～100 ℃，反应完毕；取出纳米纸，依次用去离子水、丙酮、无水乙醇洗涤2～3 次，放置于烘箱中在40～50℃条件下干燥1～2h，加入还原混合气体，升温至300～500℃热处理6～10小时，即可。本发明采用化学溶液法反应，条件简单，操作方便，原料成本低廉，为钴镍纳米粉体的实际应用提供条件。
-
公开(公告)号：CN102520163B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201110364832.8
申请日：2011-11-17
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/552 , G01N27/48
Abstract: 本发明是一种糖类过敏原的测定方法，利用氧化锌量子点标记糖类过敏原；同时在电解池中的芯片上固定化一层凝集素，在一系列已知浓度的待测糖类过敏原溶液中，使标记了氧化锌量子点的糖类过敏原和芯片上的凝集素进行特异性结合，把标记在糖类过敏原上的氧化锌量子点连接到芯片上；然后用酸性溶液把氧化锌量子点溶解为锌离子，用溶出伏安法测定溶出的锌离子的浓度，建立锌离子浓度与糖类过敏原浓度之间的关系，从而确定待测糖类过敏原浓度。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102520162B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201110364700.5
申请日：2011-11-17
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/558 , G01N27/48
Abstract: 本发明是一种检测糖蛋白的方法，利用氧化锌量子点标记糖蛋白；同时在电解池中的芯片上固定化一层凝集素，在一系列已知浓度的待测糖蛋白溶液中，使标记了氧化锌量子点的糖蛋白和芯片上的凝集素进行特异性结合，把标记在糖蛋白上的氧化锌量子点连接到芯片上，再采用氧化锌量子点标记糖蛋白的溶出伏安法凝集素测定方法，因为标记的糖蛋白和待测的糖蛋白和凝集素结合能力的不同，不同浓度的待测糖蛋白会取代芯片上标记的糖蛋白，用溶出伏安法测定溶出的芯片上留下的锌离子的浓度，建立锌离子浓度与糖蛋白浓度之间的关系，从而确定待测糖蛋白浓度。
-
公开(公告)号：CN102520162A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110364700.5
申请日：2011-11-17
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/558 , G01N27/48
Abstract: 本发明是一种检测糖蛋白的方法，利用氧化锌量子点标记糖蛋白；同时在电解池中的芯片上固定化一层凝集素，在一系列已知浓度的待测糖蛋白溶液中，使标记了氧化锌量子点的糖蛋白和芯片上的凝集素进行特异性结合，把标记在糖蛋白上的氧化锌量子点连接到芯片上，再采用氧化锌量子点标记糖蛋白的溶出伏安法凝集素测定方法，因为标记的糖蛋白和待测的糖蛋白和凝集素结合能力的不同，不同浓度的待测糖蛋白会取代芯片上标记的糖蛋白，用溶出伏安法测定溶出的芯片上留下的锌离子的浓度，建立锌离子浓度与糖蛋白浓度之间的关系，从而确定待测糖蛋白浓度。
-
公开(公告)号：CN102398918A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110364702.4
申请日：2011-11-17
Applicant: 东南大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明提供的是一种在铜基片表面原位生长纳米氧化锌的方法。先把铜基片表面用砂纸打磨合金，直至其表面光亮、平整，将打磨好的铜基片表面用蒸馏水冲洗后，放入丙酮中，超声处理15-20分钟后取出并用蒸馏水冲洗，然后进行碱洗除油、蒸馏水冲洗、晾干备用；采用共溅射在铜基片上镀一层Cu-Zn合金，然后把预处理过的铜基片放入去离子水中，在90℃温度下反应18小时后取出。本发明制备氧化锌的方法过程中不引入有机试剂，有利于在生物体系中的应用。
-
公开(公告)号：CN102507678B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201110364751.8
申请日：2011-11-17
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是一种量子点标记生物药物和生物标示物的溶出伏安测定法，分别利用两种量子点标记生物药物和生物标示物。同时在芯片上固定化两种凝集素，使标记了量子点的生物药物和生物标示物分别和芯片上的凝集素进行特异性结合，把标记在生物药物和生物标示物上的量子点连接到芯片上。然后用芯片去检测待测的生物药物和生物标示物，因为标记的生物药物和生物标示物和待测的生物药物和生物标示物与凝集素结合能力的不同，不同浓度的待测生物药物和生物标示物会取代芯片上标记的生物药物和生物标示物，用溶出伏安法测定溶出的芯片上留下的金属离子的浓度，建立金属离子浓度与生物药物和生物标示物浓度之间的关系，从而确定待测生物药物和生物标示物浓度。
-
公开(公告)号：CN105256292B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510727758.X
申请日：2015-10-30
IPC: C23C18/50
Abstract: 本发明公开了一种钴镍纳米纤维薄膜的制备方法，包括以下步骤：配置0.01 ～ 0.5 mol/L的硝酸钴溶液和0.01 ～ 0.5 mol/L的硝酸镍溶液，混合后调节pH值为4～5，得到钴镍金属盐复合水溶液；配置0.03 ～ 1.00 mol/L的尿素溶液，将尿素溶液缓慢加入钴镍金属盐复合水溶液，混合20～30min，得到反应溶液，静置待用；将孔径为7～10μm的纳米纸用去离子水冲洗三遍后浸入反应溶液，水浴加热至60 ～ 100 ℃，反应完毕；取出纳米纸，依次用去离子水、丙酮、无水乙醇洗涤2 ～ 3 次，放置于烘箱中在40～50℃条件下干燥1～2h，加入还原混合气体，升温至300～500℃热处理6～10小时，即可。本发明采用化学溶液法反应，条件简单，操作方便，原料成本低廉，为钴镍纳米粉体的实际应用提供条件。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.023 seconds)
