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公开(公告)号：CN101279232A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810019066.X
申请日：2008-01-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 基于微流体的微球制备方法采用微流体通道系统使胶体溶液或前聚体溶液在流动相中形成液滴，基于液滴模板形成用于生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选载体的聚合物微球，其步骤为：微流体通道的制备：采用微加工技术建立微流体通道网络，或者选择针头、聚合物管、三通连接出一个T形通道，该通道有2个入口，分别为分散相入口和连续相入口，有1个出口；液滴模板的制备：将分散相和连续相两相溶液分别装入针筒，连接各自的入口，用数字控制注射泵控制两相溶液流速，从出口得到均匀稳定的液滴模板；微球的制备：将液滴模板干燥固化，去除表面或内部的杂质，得到符合生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选载体要求的聚合物微球。
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公开(公告)号：CN101221167A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810019393.5
申请日：2008-01-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种毛细管微流控芯片，该芯片由毛细管(1)，第一滤塞(2)，编码微球(3)，第二滤塞(4)，第一管线(5)，第二管线(6)，蠕动泵(7)，样品溶液、反应溶液或洗涤液部分(8)组成；编码微球(3)被封装在毛细管内(1)，而且编码微球(3)在毛细管(1)内成单排排列，在毛细管(1)内的两端分别设有第一滤塞(2)、第二滤塞(4)，第一管线(5)、第二管线(6)分别接毛细管(1)的两端，蠕动泵(7)的一端接第二管线(6)，另一端接反应溶液或洗涤液部分(8)。该芯片制备简单，可以用于生物分子的快速、高灵敏度、高通量检测，操作方便，成本低廉，在临床检测、检验检疫、环境监测、药物筛选、微生物鉴定以及核酸和蛋白功能分析等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101177079A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710191072.9
申请日：2007-12-07
Applicant: 东南大学
CPC classification number: G03F7/0002
Abstract: 以水凝胶为模板胶体晶体为墨水进行微接触图案印刷的方法包括将单分散的二氧化硅或聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯微球，加去离子水稀释；质量体积比为10％的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺混合液稀释至体积比为3％－6％，加引发剂偶氮异二丁腈混匀；4℃下高压汞灯照射聚合40min，即得水凝胶，将其从模具上剥落，用纯水充分洗涤后置于4℃纯水中保存；将制备好的模板浸泡在胶体晶体溶液中，用提拉仪进行提拉，在模板表面自组装成胶体晶体薄膜，待其在室温下干燥；在步骤②中形成的带有图案化的水凝胶模板和涂有胶体晶体的涂层的疏水材质基底轻轻接触，然后将模板移走，有序的胶体晶体就被转移到基底的表面上了。
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公开(公告)号：CN101279232B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200810019066.X
申请日：2008-01-11
Applicant: 东南大学
Abstract: 基于微流体的微球制备方法采用微流体通道系统使胶体溶液或前聚体溶液在流动相中形成液滴，基于液滴模板形成用于生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选载体的聚合物微球，其步骤为：微流体通道的制备：采用微加工技术建立微流体通道网络，或者选择针头、聚合物管、三通连接出一个T形通道，该通道有2个入口，分别为分散相入口和连续相入口，有1个出口；液滴模板的制备：将分散相和连续相两相溶液分别装入针筒，连接各自的入口，用数字控制注射泵控制两相溶液流速，从出口得到均匀稳定的液滴模板；微球的制备：将液滴模板干燥固化，去除表面或内部的杂质，得到符合生物分析以及蛋白质、基因、药物筛选载体要求的聚合物微球。
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公开(公告)号：CN101368949A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810124479.4
申请日：2008-07-08
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种以颜色及形状复合编码的水凝胶非标记多元免疫检测方法，该方法采用具有编码的光子晶体水凝胶薄膜，使抗体或者抗原与光子晶体水凝胶薄膜结合，抗体或者抗原的种类用光子晶体水凝胶薄膜的编码来标识，通过多种利用光子晶体水凝胶薄膜标识的抗体或者抗原，同时非标记检测同一个待测样品中相应的抗原或者抗体，待检测分子的有无或者多少由光子晶体水凝胶薄膜的反射峰位移反应。这种以颜色及形状复合编码的水凝胶非标记多元免疫检测方法不用对生物分子进行标记，只需要比较反应前后的反射光谱就可以同时测定待测分子的种类和浓度，具有灵敏度高，检测通量大，操作简单，检测成本低廉等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101177079B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710191072.9
申请日：2007-12-07
Applicant: 东南大学
CPC classification number: G03F7/0002
Abstract: 以水凝胶为模板胶体晶体为墨水进行微接触图案印刷的方法，包括将单分散的二氧化硅或聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯微球，加去离子水稀释；质量体积比为10％的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺混合液稀释至体积比为3％-6％，加引发剂偶氮异二丁腈混匀；4℃下高压汞灯照射聚合40min，即得水凝胶，将其从模具上剥落，用纯水充分洗涤后置于4℃纯水中保存；将制备好的模板浸泡在胶体晶体溶液中，用提拉仪进行提拉，在模板表面自组装成胶体晶体薄膜，待其在室温下干燥；在步骤②中形成的带有图案化的水凝胶模板和涂有胶体晶体的涂层的疏水材质基底轻轻接触，然后将模板移走，有序的胶体晶体就被转移到基底的表面上了。
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公开(公告)号：CN101280455A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810019399.2
申请日：2008-01-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 胶体光子晶体自组装制备及其提高机械稳定性的方法将胶体粒子溶液分散到连续相中形成胶体溶液液滴，通过液滴中溶剂的蒸发其中的胶体粒子以液滴为模板自组装成为胶体光子晶体，光子晶体的机械稳定性通过加热处理使晶体内胶体粒子相互粘接来大大提高。通过本方法制备的高机械稳定性三维胶体光子晶体在大小排阻色谱，催化剂或者酶载体，吸附介质，生物分子检测载体，滤光片，光开关，光子纸等方面有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN101221168A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810019394.X
申请日：2008-01-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种基于微球生物检测的微流控芯片可以用来检测蛋白质、核酸等生物大分子，在临床检测、检验检疫、环境监测、药物筛选、微生物鉴定以及核酸和蛋白功能分析等领域具有广泛的应用前景。该生物芯片由位于上半部的盖片和位于下半部的基片所组成；在基片内设有微通道网络，在微通道中设有具有编码的微球作为生物检测中探针分子的固相载体，在微通道的两头设有一个进口(1)、一个出口(2)，一个长通道(3)、一个反应池(4)，一组辅助管道(5)以及筛分管道(6)。在芯片的使用过程中，样品的进样、反应以及反应结果的检测都在芯片上进行，具有集成度高，使用方便，样品消耗量小，检测灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN101216415A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810019395.4
申请日：2008-01-08
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/00
Abstract: 光子晶体复合编码微球及制备方法，涉及一种微球由光子晶体特异的光反射峰以及外层吸附的量子点特征发射峰和特征发射峰强度来组合编码的方法，其特征在于由胶体粒子组装成微球后，用层层组装的方法将量子点包裹在光子晶体微球表面，通过包裹不同的量子点和不同的量子点层数，使得量子点编码与光子晶体微球编码相结合，编码量大大增加。这种聚合物微球所用编码稳定性好，易控制，制作成本低廉，简单高效，检测通量大等优点。
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公开(公告)号：CN101315369A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810124478.X
申请日：2008-07-08
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种以颜色和形状复合编码的水凝胶多元免疫检测方法，该方法中该方法采用具有编码的光子晶体水凝胶薄膜，使抗体或者抗原与光子晶体水凝胶薄膜结合，抗体或者抗原的种类用光子晶体水凝胶薄膜的编码来标识，通过多种利用光子晶体水凝胶薄膜标识的抗体或者抗原，同时检测同一个待测样品中相应的抗原或者抗体，水凝胶薄膜利用光子晶体特异的光反射峰和其不同形状来编码，不同编码的水凝胶薄膜表面分别固定不同的抗原或者抗体，将多个不同编码的水凝胶薄膜与同一个待测样品混合，可以同时检测样品中多个待分析物。这种基于光子晶体水凝胶薄膜的多元免疫分析方法具有灵敏度高，检测通量大，载体解码简单，检测成本低廉等优点。
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