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公开(公告)号：CN100402534C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200610097446.6
申请日：2006-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/542 , A61P25/00 , A61P25/30 , A61P25/16 , A61P25/18
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)的三环类化合物或其立体异构体，或其药学上可以接受的盐，及其在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的应用，其中，R1是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基或C1-6的烷氧基，R2是取代或无取代的苯环、萘环、联苯、C3-8的脂肪环、五元杂环、六元杂环或稠杂环，R3是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基或C1-6的烷氧基，X、Y是O、N或S，A是五元或六元碳环、五元或六元杂环，m是1～8。本发明能够显著降低纳洛酮诱导的吗啡成瘾小鼠的戒断症状的跳跃次数，减少戒断后体重的下降，与阳性对照药舒必利活性相当，甚至超过阳性对照。
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公开(公告)号：CN1948315A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610097446.6
申请日：2006-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/542 , A61P25/00 , A61P25/30 , A61P25/16 , A61P25/18
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)的三环类化合物或其立体异构体，或其药学上可以接受的盐，及其在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的应用，其中，R1是氢、卤素、硝基、氨基、C1－6的烷基、C1－6的烷氨基或C1－6的烷氧基，R2是取代或无取代的苯环、萘环、联苯、C3－8的脂肪环、五元杂环、六元杂环或稠杂环，R3是氢、卤素、硝基、氨基、C1－6的烷基、C1－6的烷氨基或C1－6的烷氧基，X、Y是O、N或S，A是五元或六元碳环、五元或六元杂环，m是1～8。本发明能够显著降低纳洛酮诱导的吗啡成瘾小鼠的戒断症状的跳跃次数，减少戒断后体重的下降，与阳性对照药舒必利活性相当，甚至超过阳性对照。
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公开(公告)号：CN1948298B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200610097447.0
申请日：2006-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: C07D295/13 , C07D471/04 , C07D333/38 , C07D209/42 , A61K31/496 , A61K31/4375 , A61P25/30 , A61P25/16 , A61P25/18
Abstract: 一种结构通式(I)的化合物或其药学上可以接受的盐及其在治疗中枢神经系统中的应用，其中，R1是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基、C1-6的烷氧基、C1-6的卤代烷基、C1-6的卤代烷氧基或C1-6的卤代烷氨基；R2是取代或无取代的苯环、萘环、联苯、C3-8的脂肪环、五元杂环、六元杂环或稠杂环；R3是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6的烷基、C1-6的烷氨基或C1-6的烷氧基；X是C或N；Y是H、甲基或乙基；Z是H、甲基或乙基；当Y、Z不同时为H时，Y与Z相连为C1～C4的亚烷基；m是1～8。
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公开(公告)号：CN1948298A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610097447.0
申请日：2006-11-09
Applicant: 东南大学
IPC: C07D295/13 , C07D471/04 , C07D333/38 , C07D209/42 , A61K31/496 , A61K31/4375 , A61P25/30 , A61P25/16 , A61P25/18
Abstract: 一种结构通式(I)的化合物或其药学上可以接受的盐及其在治疗中枢神经系统中的应用，其中，R1是氢、卤素、硝基、氨基、C1－6的烷基、C1－6的烷氨基、C1－6的烷氧基、C1－6的卤代烷基、C1－6的卤代烷氧基或C1－6的卤代烷氨基；R2是取代或无取代的苯环、萘环、联苯、C3－8的脂肪环、五元杂环、六元杂环或稠杂环；R3是氢、卤素、硝基、氨基、C1－6的烷基、C1－6的烷氨基或C1－6的烷氧基；X是C或N；Y是H、甲基或乙基；Z是H、甲基或乙基；当Y、Z不同时为H时，Y与Z相连为C1～C4的亚烷基；m是1～8。
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