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公开(公告)号：CN112033942B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010742750.1
申请日：2020-07-30
Applicant: 东南大学
Inventor： 孙清江
IPC: G01N21/64 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种双色量子点硅质体球形核酸比率荧光传感器用于miRNA高灵敏可视化检测的方法，包括如下步骤：(1)制备双色量子点硅质体球形核酸(QD2@C‑SNA)比率荧光传感器，双色量子点硅质体球形核酸(QD2@C‑SNA)包括包覆双色量子点的硅质体、与硅质体交联的捕获DNA、与捕获DNA杂交的双DNA酶以及猝灭剂修饰的底物，双色量子点分别置于硅质体亲水内腔和疏水双层中；(2)像荧光传感器中加入靶标miRNA，与QD2@C‑SNA表面的捕获DNA杂交，触发QD2@C‑SNA上双DNA酶自动化行走，介导产生比率荧光信号；(3)检测QD2@C‑SNA的荧光颜色，实现对miRNA的检测和可视化分析。该方法通过双DNA酶行走介导的信号放大实现miRNA快速、高灵敏度检测。
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公开(公告)号：CN110295217A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910538179.9
申请日：2019-06-20
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6813
Abstract: 本发明涉及一种掺杂量子点比率荧光探针用于microRNA体外检测的方法，具体步骤如下：（1）制备掺杂量子点纳米荧光探针；（2）发卡DNA与总RNA中microRNA触发等温扩增反应，生成等温扩增反应产物；（3）将生成的掺杂量子点纳米荧光探针加入至等温扩增反应产物中，实现靶标microRNA比率荧光检测；本发明制备了掺杂量子点比率荧光探针，发展等温扩增—纳米探针一体化方法用于microRNA高灵敏度、高特异性的比率荧光检测。
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公开(公告)号：CN117373548A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311349546.3
申请日：2023-10-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明属于DNA存储领域，涉及一种DNA存储芯片及制备方法，所述基片上设置多个存储位点，多个存储位点呈矩阵式分布，每个存储位点容纳多个微球，每个微球固定有DNA存储序列，所述DNA存储序列的长度不低于100bp。本发明提供了一种具有高密度分区存放能力、可进行定点读写功能以及具有长寿命的DNA存储芯片及制备方法。
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公开(公告)号：CN108085369B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201711461031.7
申请日：2017-12-28
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种量子点荧光编码微球—滚环扩增筛选G‑四链体DNA的方法，包括如下步骤：制备标记探针的量子点荧光编码微球；靶标G‑四链体DNA序列在量子点荧光编码微球表面进行滚环扩增反应；通过G‑四链体特异性识别分子对扩增产物进行染色；使用流式细胞仪对G‑四链体DNA进行筛选。本发明中的量子点荧光编码微球—滚环扩增筛选G‑四链体DNA的方法，首次将滚环扩增和量子点荧光编码微球相结合，实现G‑四链体DNA高灵敏、特异检测，并且准确度高，检测范围宽，为G‑四链体DNA快速、高通量筛选提供了新方法。
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公开(公告)号：CN108085369A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711461031.7
申请日：2017-12-28
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种量子点荧光编码微球—滚环扩增筛选G-四链体DNA的方法，包括如下步骤：制备标记探针的量子点荧光编码微球；靶标G-四链体DNA序列在量子点荧光编码微球表面进行滚环扩增反应；通过G-四链体特异性识别分子对扩增产物进行染色；使用流式细胞仪对G-四链体DNA进行筛选。本发明中的量子点荧光编码微球—滚环扩增筛选G-四链体DNA的方法，首次将滚环扩增和量子点荧光编码微球相结合，实现G-四链体DNA高灵敏、特异检测，并且准确度高，检测范围宽，为G-四链体DNA快速、高通量筛选提供了新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104597015A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510012279.X
申请日：2015-01-09
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明是一种锌离子检测用量子点比率荧光探针及其检测方法，其中，锌离子检测用量子点比率荧光探针由发绿色荧光CdSe/ZnS量子点和发黄色荧光CdSe/CdZnS/ZnS量子点及卟啉分子通过静电组装的方式连接后制成，其中上述两种量子点与卟啉的摩尔浓度比分别为1：10；所述的两种量子点外层均包覆有带正电的二氧化硅壳层，所述卟啉分子为带有负电的硫磺基卟啉分子。采用比率荧光检测法，工艺简单，价格低廉，重现性好，适用于环境、饮用水和体液中，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111593094B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202010377297.9
申请日：2020-05-07
Applicant: 东南大学
Inventor： 孙清江
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于量子点胶束球形核酸的DNA机器用于循环miRNA检测的方法。具体实施方法由三部分组成：（1）制备负载DNA酶序列和猝灭剂修饰的底物序列的多色量子点胶束球形核酸（QM‑SNA）；（2）在靶标触发且金属离子辅助条件下，DNA酶可实现沿QM表面DNA轨道（底物序列）的自动化行走；（3）采用荧光分光光度计测量行走结束后多色QM的荧光信号，实现对miRNA的检测分析。本发明中基于多色QM‑SNA的DNA机器用于循环miRNA的检测方法，采用DNA酶步行器介导QM荧光信号放大，实现miRNA高灵敏检测；采用多色QM‑SNA实现miRNA的多元检测，为循环miRNA精确检测提供了新方法。
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公开(公告)号：CN110295217B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910538179.9
申请日：2019-06-20
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6813
Abstract: 本发明涉及一种掺杂量子点比率荧光探针用于microRNA体外检测的方法，具体步骤如下：（1）制备掺杂量子点纳米荧光探针；（2）发卡DNA与总RNA中microRNA触发等温扩增反应，生成等温扩增反应产物；（3）将生成的掺杂量子点纳米荧光探针加入至等温扩增反应产物中，实现靶标microRNA比率荧光检测；本发明制备了掺杂量子点比率荧光探针，发展等温扩增—纳米探针一体化方法用于microRNA高灵敏度、高特异性的比率荧光检测。
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公开(公告)号：CN111593094A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010377297.9
申请日：2020-05-07
Applicant: 东南大学
Inventor： 孙清江
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于量子点胶束球形核酸的DNA机器用于循环miRNA检测的方法。具体实施方法由三部分组成：（1）制备负载DNA酶序列和猝灭剂修饰的底物序列的多色量子点胶束球形核酸（QM-SNA）；（2）在靶标触发且金属离子辅助条件下，DNA酶可实现沿QM表面DNA轨道（底物序列）的自动化行走；（3）采用荧光分光光度计测量行走结束后多色QM的荧光信号，实现对miRNA的检测分析。本发明中基于多色QM-SNA的DNA机器用于循环miRNA的检测方法，采用DNA酶步行器介导QM荧光信号放大，实现miRNA高灵敏检测；采用多色QM-SNA实现miRNA的多元检测，为循环miRNA精确检测提供了新方法。
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公开(公告)号：CN104597015B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510012279.X
申请日：2015-01-09
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明是一种锌离子检测用量子点比率荧光探针及其检测方法，其中，锌离子检测用量子点比率荧光探针由发绿色荧光CdSe/ZnS量子点和发黄色荧光CdSe/CdZnS/ZnS量子点及卟啉分子通过静电组装的方式连接后制成，其中上述两种量子点与卟啉的摩尔浓度比分别为1：10；所述的两种量子点外层均包覆有带正电的二氧化硅壳层，所述卟啉分子为带有负电的硫磺基卟啉分子。采用比率荧光检测法，工艺简单，价格低廉，重现性好，适用于环境、饮用水和体液中，具有良好的应用前景。
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