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公开(公告)号:CN110295217B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN201910538179.9
申请日:2019-06-20
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6813
Abstract: 本发明涉及一种掺杂量子点比率荧光探针用于microRNA体外检测的方法,具体步骤如下:(1)制备掺杂量子点纳米荧光探针;(2)发卡DNA与总RNA中microRNA触发等温扩增反应,生成等温扩增反应产物;(3)将生成的掺杂量子点纳米荧光探针加入至等温扩增反应产物中,实现靶标microRNA比率荧光检测;本发明制备了掺杂量子点比率荧光探针,发展等温扩增—纳米探针一体化方法用于microRNA高灵敏度、高特异性的比率荧光检测。
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公开(公告)号:CN104597015B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201510012279.X
申请日:2015-01-09
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明是一种锌离子检测用量子点比率荧光探针及其检测方法,其中,锌离子检测用量子点比率荧光探针由发绿色荧光CdSe/ZnS量子点和发黄色荧光CdSe/CdZnS/ZnS量子点及卟啉分子通过静电组装的方式连接后制成,其中上述两种量子点与卟啉的摩尔浓度比分别为1:10;所述的两种量子点外层均包覆有带正电的二氧化硅壳层,所述卟啉分子为带有负电的硫磺基卟啉分子。采用比率荧光检测法,工艺简单,价格低廉,重现性好,适用于环境、饮用水和体液中,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110295217A
公开(公告)日:2019-10-01
申请号:CN201910538179.9
申请日:2019-06-20
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6813
Abstract: 本发明涉及一种掺杂量子点比率荧光探针用于microRNA体外检测的方法,具体步骤如下:(1)制备掺杂量子点纳米荧光探针;(2)发卡DNA与总RNA中microRNA触发等温扩增反应,生成等温扩增反应产物;(3)将生成的掺杂量子点纳米荧光探针加入至等温扩增反应产物中,实现靶标microRNA比率荧光检测;本发明制备了掺杂量子点比率荧光探针,发展等温扩增—纳米探针一体化方法用于microRNA高灵敏度、高特异性的比率荧光检测。
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公开(公告)号:CN108085369B
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201711461031.7
申请日:2017-12-28
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种量子点荧光编码微球—滚环扩增筛选G‑四链体DNA的方法,包括如下步骤:制备标记探针的量子点荧光编码微球;靶标G‑四链体DNA序列在量子点荧光编码微球表面进行滚环扩增反应;通过G‑四链体特异性识别分子对扩增产物进行染色;使用流式细胞仪对G‑四链体DNA进行筛选。本发明中的量子点荧光编码微球—滚环扩增筛选G‑四链体DNA的方法,首次将滚环扩增和量子点荧光编码微球相结合,实现G‑四链体DNA高灵敏、特异检测,并且准确度高,检测范围宽,为G‑四链体DNA快速、高通量筛选提供了新方法。
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公开(公告)号:CN108085369A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201711461031.7
申请日:2017-12-28
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种量子点荧光编码微球—滚环扩增筛选G-四链体DNA的方法,包括如下步骤:制备标记探针的量子点荧光编码微球;靶标G-四链体DNA序列在量子点荧光编码微球表面进行滚环扩增反应;通过G-四链体特异性识别分子对扩增产物进行染色;使用流式细胞仪对G-四链体DNA进行筛选。本发明中的量子点荧光编码微球—滚环扩增筛选G-四链体DNA的方法,首次将滚环扩增和量子点荧光编码微球相结合,实现G-四链体DNA高灵敏、特异检测,并且准确度高,检测范围宽,为G-四链体DNA快速、高通量筛选提供了新方法。
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公开(公告)号:CN104597015A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510012279.X
申请日:2015-01-09
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明是一种锌离子检测用量子点比率荧光探针及其检测方法,其中,锌离子检测用量子点比率荧光探针由发绿色荧光CdSe/ZnS量子点和发黄色荧光CdSe/CdZnS/ZnS量子点及卟啉分子通过静电组装的方式连接后制成,其中上述两种量子点与卟啉的摩尔浓度比分别为1:10;所述的两种量子点外层均包覆有带正电的二氧化硅壳层,所述卟啉分子为带有负电的硫磺基卟啉分子。采用比率荧光检测法,工艺简单,价格低廉,重现性好,适用于环境、饮用水和体液中,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110305937A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910598726.2
申请日:2019-07-04
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6834
Abstract: 本发明公开了一种多元核酸检测方法及试剂盒,方法包括:设计DNA轨道和DNA步行者,将不同的DNA轨道偶联到不同的荧光编码微球上;以DNA步行者为模板、DNA轨道为引物进行DNA行走反应,其中样本所含的靶标核酸能够触发荧光编码微球表面DNA行走;对荧光编码微球表面DNA行走产物进行荧光标记;使用流式细胞仪对荧光编码微球进行荧光检测,获得样本中靶标核酸的含量。本发明还公开了一种多元核酸检测试剂盒。本发明将DNA行走和荧光编码微球相结合,实现核酸快速、高灵敏和多元检测,为检测核酸如miRNA提供了新方法。
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