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公开(公告)号:CN113005483A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110205284.8
申请日:2021-02-24
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 一种原位监测熔盐电解精炼过程中稀土离子浓度的方法。本发明属于核燃料干法后处理技术领域。本发明的目的是为了解决现有利用电化学分析法监测电解精炼过程中稀土离子浓度的技术存在局限性以及测量误差较大的技术问题。本发明的方法:采用三电极体系依次测定循环伏安、方波伏安、差分脉冲伏安曲线,每1‑5分钟执行一次测试,直到观察峰值电流不随时间变化,绘制三种测试曲线峰值电流密度随稀土离子浓度变化的校准曲线;原位监测电解精炼过程中稀土离子浓度。本发明的一种原位监测熔盐电解精炼过程中稀土离子浓度的方法的监测上限高达1.41×10‑4mol cm‑3,最快可13s可运行一次程序完成一次稀土离子浓度监测,试验过程稳定可靠,重复性好,且能够快速分析。
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公开(公告)号:CN110180512A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910482651.1
申请日:2019-06-04
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明公开了一种碳基非对称含萘并双冠超分子杂化材料是由杯[4]芳烃-(萘并)冠-6-(甲基丙烯酸苯甲酯)冠-6定向聚合至毫米级大孔-介孔碳球的内外孔壁上得到,杯[4]芳烃-(萘并)冠-6-(甲基丙烯酸苯甲酯)冠-6的结构式为 并且公开了一种碳基非对称含萘并双冠超分子杂化材料制备方法,制备方法简单,得到的碳基非对称含萘并双冠超分子杂化材料能够可以用于吸附分离高放废液中放射性核素Cs,并且吸附分离效果优异。
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公开(公告)号:CN109248660A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201811403988.0
申请日:2018-11-23
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明公开了一种吸附剂及其制备方法和应用,该方法包括:将杯芳冠醚负载在碳基-高分子复合基体上;其中碳基-高分子复合基体是将聚合物聚合在毫米级大孔-介孔碳球形成;碳基载体的质量为杯芳冠醚的0.5-40倍;本发明方法制备的吸附剂在含有Na(I)、K(I)、Ru(I)、Cs(I)、Sr(II)、Ba(II)、La(III)、U(VI)的模拟高放废液中对Cs(I)选择性强和吸附容量高;并且吸附剂制备工艺简单、耐化学、耐热、耐辐射性、强机械性能优异和易后处理。
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公开(公告)号:CN108579702A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810469057.4
申请日:2018-05-16
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明属于有机材料技术领域,公开了一种碳基超分子吸附剂的制备方法及其应用,将杯[4]-单-冠-6和醇溶于二氯甲烷中;加入碳基-高分子复合基体,真空旋蒸至饱和面干状态;随后在50℃~60℃下真空干燥24h得到碳基超分子吸附剂。本发明采用毫米级大孔-介孔碳球作为负载杯[4]芳烃-单-冠-6的初始基体,并制备吸附剂吸附铯,不仅克服了溶剂萃取法的不足,而且保留了杯[4]芳烃-单-冠-6对铯萃取容量高,选择性好等特点优势,进而提高了吸附剂的使用效率。本发明用于从复杂酸性高放废液体系中分离铯,不但能减小固化体的体积、缩短冷却时间和储存年限,而且简化了地质处置工艺、节约了成本。
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公开(公告)号:CN112266098B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202011082853.6
申请日:2020-10-12
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 一种利用助剂提升吸咐剂吸附性能的方法,它涉及提高吸咐剂吸附性能的方法。它是要解决现有的吸附剂吸附性能低的技术问题。本方法:调节待处理的污染水的pH值,然后加入吸附剂,再加入助剂,在恒温搅拌吸附,然后将吸附剂和助剂分离出来,完成污染水的处理;其中吸附剂为二硫化钼、氮化硼或石墨烯;助剂为N,N‑二甲基‑9‑癸烯酰胺、烷基糖苷或烷醇酰胺。相对于未加入助剂的吸咐剂,本发明的方法可以使吸咐剂的吸附量提高3~10倍,饱和吸附容量提高10~11倍;吸咐平衡时间缩短至四分之一至二分之一,同时降低吸咐温度。可用于污水处理领域。
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公开(公告)号:CN108311108B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201810054668.2
申请日:2018-01-19
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J20/22 , B01D15/20 , C07D498/08
Abstract: 本发明公开了一种碳基杯芳烃冠醚杂化材料及其制备方法和应用,其中,制备方法包括:(1)在多孔碳球中加入浓硝酸进行水热反应,经洗涤后干燥得羧基化碳球;(2)将氨基杯[4]‑冠‑6溶于有机溶剂中,加入N,N‑羰基二咪唑,搅拌0.5~1.5h后加入羧基化碳球继续搅拌8~15h,经后处理得所述的碳基杯芳烃冠醚杂化材料。本发明碳基杯芳烃冠醚杂化材料可以作为吸附剂,从酸性水相中吸附分离铷,选择性高,操作简单,分离效率高,适用于工业上分离回收铷。
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公开(公告)号:CN108525648B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201810309109.1
申请日:2018-04-09
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明涉及一种氨基化磁性聚膦腈吸附剂的可控制备及分离与富集铀的方法,其特征在于由纳米碳材料和聚膦腈材料通过超声技术形成吸附剂载物,吸附剂载物再与磁性粒子相结合,通过改变反应条件控制备出不同结构和形貌的氨基化磁性聚膦腈吸附剂,反应条件包括单体浓度、反应温度、反应时间和超声功率。本发明磁材料因其易于快速分离回收、比表面积大、活性高、周期短、准确性高、成本低、操作简便且不受自然温度影响等优点,弥补了传统吸附剂在吸附体系中吸附后无法进行快速固液分离、回收及重复利用的缺陷,使得在处理铀废水时速度快、效率高。该方法可应用于含铀废水治理、铀资源再利用、海水提铀等领域中铀的分离与富集。
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公开(公告)号:CN108620042A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810470749.0
申请日:2018-05-16
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明属于核燃料后处理技术领域,公开了一种碳基超分子识别材料及其制备方法与吸附分离Cs的应用,将聚合物聚合在毫米级大孔-介孔碳球形成碳基载体,碳基载体中聚合物的质量百分数为0~10%;以碳基载体与杯[4]芳烃双冠-6为原料,通过真空溶剂蒸发诱导自组装方法制备出碳基超分子识别材料,在碳基超分子识别材料中碳基载体的质量为杯[4]芳烃双冠-6的0.5~40倍,所述的杯[4]芳烃-双冠-6结构式如(I)所示。本发明公开了碳基超分子识别材料在强酸溶液中结构保存完好,且对铯离子具有优异的吸附选择性;可应用于从强酸性高放废液中高选择性吸附分离铯。
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公开(公告)号:CN107665746A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201610595821.3
申请日:2016-07-27
Applicant: 东华理工大学
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种用于氧化石墨烯分散液吸附分离放射性废水中铀的装置,主要包括亲水型pp膜超滤柱和动力泵等组件,可作为铀吸附系统和铀脱附系统。其中,铀吸附系统由膜内含铀溶液路线和膜外氧化石墨烯分散液路线组成;铀脱附系统由膜内洗脱剂路线和膜外负载铀的氧化石墨烯分散液路线组成。本发明操作简单,运行成本低廉,可实现逆流吸附/脱附双重应用和连续生产,解决了氧化石墨烯和亲水型功能化氧化石墨烯分离困难的问题,可用于吸附分离放射性废水中的铀。
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公开(公告)号:CN111422840B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202010250607.0
申请日:2020-04-01
Applicant: 东华理工大学
IPC: C01B25/02 , C01B32/184 , G21F9/12 , C01B32/198
Abstract: 本发明公开了一种磷烯/石墨烯三维气凝胶材料及其制备方法和应用,采用赫墨斯法制备石墨烯,使用矿化法制备黑磷,采用液相插层法制备磷烯,之后将一定量石墨烯和磷烯均匀分散于去离子水中,超声搅拌一段时间,最后冷冻干燥,磷烯与石墨烯通过形成C‑O‑P键和C‑P键自组装得到磷烯/石墨烯三维气凝胶材料,将磷烯应用于含铀放射性废水的处理中,磷烯/石墨烯三维气凝胶材料有效减小了环境对磷烯的降解,提高磷烯在吸附分离放射性废水中铀酰离子过程的稳定性,提升了材料整体的吸附铀容量,对铀的吸附具有极强的选择性,制备工艺简便可控,具有较高的实际应用价值。
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