公开(公告)号：CN107496974B

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN201710936356.X

申请日：2017-10-10

Applicant: 东华大学

Inventor： 莫秀梅 ,  吴俣 ,  袁柳 ,  沈乃安

IPC: A61K31/716 ,  A61L24/08 ,  A61L24/00

Abstract: 本发明涉及一种基于葡聚糖和壳聚糖的双组份医用粘合剂及其制备方法，原料包括：质量比为1.67～3.33：1的醛基化葡聚糖和氨基化羧甲基壳聚糖；本发明将高碘酸钠溶液避光加入葡聚糖溶液中透析，冷冻干燥，得到醛基化葡聚糖；将羧甲基壳聚糖、乙二胺和水溶性碳二亚胺混合，透析，冷冻干燥，得到氨基化羧甲基壳聚糖；将等体积的醛基化葡聚糖溶液与氨基化羧甲基壳聚糖溶液混合，席夫碱反应形成水凝胶，得到医用粘合剂。本发明的原料无毒无味、价格低廉、生物相容性好；制备方法简单；得到的医用粘合剂具有良好的粘结强度，缩短凝胶时间，可通过简单局部喷洒或注射作用于身体任何部位，是市售纤维蛋白胶的理想替代产品。

公开(公告)号：CN105327388A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510891554.X

申请日：2015-12-07

Applicant: 莫秀梅 ,  东华大学

Inventor： 莫秀梅 ,  袁柳 ,  吴俣 ,  哈尼.艾-哈姆沙瑞

IPC: A61L24/08

Abstract: 本发明涉及一种医用粘合剂及其制备方法，粘合剂原料包括：醛基化海藻酸钠和氨基化羧甲基壳聚糖。制备方法包括：将等体积的浓度为10％～50％(w/v)的醛基化海藻酸钠溶液与1％～6％(w/v)的氨基化羧甲基壳聚糖溶液混合，席夫碱反应形成水凝胶，即得。本发明中所选用的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖均是天然生物材料，无毒、无味、有很好的生物相容性，价格低廉、安全可靠，可通过局部喷洒或原位注射作用于身体任何部位，成本低廉，是市售纤维蛋白胶的理想替代品。本发明的制备方法简单。

公开(公告)号：CN107496974A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710936356.X

申请日：2017-10-10

Applicant: 东华大学

Inventor： 莫秀梅 ,  吴俣 ,  袁柳 ,  沈乃安

IPC: A61L24/08 ,  A61L24/00

CPC classification number: A61L24/043 ,  A61L24/001 ,  A61L24/0031 ,  A61L24/0042 ,  A61L2400/04 ,  A61L2400/06 ,  C08L5/08 ,  C08L5/02

Abstract: 本发明涉及一种基于葡聚糖和壳聚糖的双组份医用粘合剂及其制备方法，原料包括：质量比为1.67～3.33：1的醛基化葡聚糖和氨基化羧甲基壳聚糖；本发明将高碘酸钠溶液避光加入葡聚糖溶液中透析，冷冻干燥，得到醛基化葡聚糖；将羧甲基壳聚糖、乙二胺和水溶性碳二亚胺混合，透析，冷冻干燥，得到氨基化羧甲基壳聚糖；将等体积的醛基化葡聚糖溶液与氨基化羧甲基壳聚糖溶液混合，席夫碱反应形成水凝胶，得到医用粘合剂。本发明的原料无毒无味、价格低廉、生物相容性好；制备方法简单；得到的医用粘合剂具有良好的粘结强度，缩短凝胶时间，可通过简单局部喷洒或注射作用于身体任何部位，是市售纤维蛋白胶的理想替代产品。

公开(公告)号：CN105327388B

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201510891554.X

申请日：2015-12-07

Applicant: 莫秀梅 ,  东华大学

Inventor： 莫秀梅 ,  袁柳 ,  吴俣 ,  哈尼.艾-哈姆沙瑞

IPC: A61L24/08

Abstract: 本发明涉及一种医用粘合剂及其制备方法，粘合剂原料包括：醛基化海藻酸钠和氨基化羧甲基壳聚糖。制备方法包括：将等体积的浓度为10％～50％(w/v)的醛基化海藻酸钠溶液与1％～6％(w/v)的氨基化羧甲基壳聚糖溶液混合，席夫碱反应形成水凝胶，即得。本发明中所选用的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖均是天然生物材料，无毒、无味、有很好的生物相容性，价格低廉、安全可靠，可通过局部喷洒或原位注射作用于身体任何部位，成本低廉，是市售纤维蛋白胶的理想替代品。本发明的制备方法简单。

公开(公告)号：CN107050510A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710447755.X

申请日：2017-06-14

Applicant: 东华大学 ,  莫秀梅

Inventor： 莫秀梅 ,  袁柳 ,  韩林颖俊

IPC: A61L27/20 ,  A61L27/22 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52 ,  A61L27/58 ,  C08B37/04 ,  C08H1/00 ,  C08J3/075 ,  C08J3/24 ,  C08J3/28 ,  C08L5/04 ,  C08L89/00

CPC classification number: A61L27/222 ,  A61L27/20 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52 ,  A61L27/58 ,  A61L2400/06 ,  C08B37/0084 ,  C08H1/00 ,  C08J3/075 ,  C08J3/246 ,  C08J3/28 ,  C08J2305/04 ,  C08J2389/00 ,  C08J2405/04 ,  C08J2489/00 ,  C08L5/04

Abstract: 本发明涉及一种海藻酸钠/明胶可注射双网络水凝胶及其制备和应用，水凝胶原料包括：酯化的醛基海藻酸钠和氨基化明胶。制备：将酯化醛基海藻酸钠水溶液与氨基化明胶的水溶液混合，在37℃下交联5‑15min后，再进行紫外照射交联，即得。本发明中所选用的海藻酸钠和明胶均是天然生物材料，经改性后混合可自发交联形成第一层网络，光照后形成第二层网络。所制备的双网络水凝胶无毒、无味、可生物降解，具有良好的生物相容性和机械性能，价格低廉、安全可靠，成本低廉、制备方法简单。

公开(公告)号：CN106667911A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201710060609.1

申请日：2017-01-25

Applicant: 东华大学

Inventor： 莫秀梅 ,  袁柳 ,  方俊

IPC: A61K9/107 ,  A61K47/34 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/1075 ,  A61K31/704 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明涉及一种两亲性聚氨酯自组装纳米颗粒及其制备和应用，两亲性聚氨酯在水溶液中自组装形成纳米颗粒；其中两亲性聚氨酯的结构式为：将聚乙二醇PEG溶于溶剂中，氮气保护，加入六亚甲基二异氢氰酸酯HDI和二月桂酸二丁基锡，80℃条件下搅拌反应3h，然后降至室温，再加入N‑BOC‑丝氨醇的溶液，80℃条件下反应18h，提纯，干燥，得到中间产物PB，然后室温脱保护气体，旋转蒸发，中和，透析后冻干，然后加入水中，搅拌，即得。作为靶向药物载体的应用。制备的两亲性聚氨酯可在水溶液中自组装形成纳米颗粒，该纳米颗粒同时具有可降解、包载药物的特性，这一特性拓宽了在组织工程支架、药物缓释等领域的应用前景。