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公开(公告)号：CN106916232B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710236753.6
申请日：2017-04-12
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明公开了烟色烟管菌菌丝体多糖及其制备方法和应用，包括如下制备步骤：通过摇瓶发酵收集烟色烟管菌菌丝体，经热水提取、乙醇沉淀、冻干、酶–Sevag法去蛋白得到菌丝体去蛋白多糖DBFM，经DEAE–32纤维素阴离子交换柱分离纯化得到菌丝体均一多糖DBFM3。本发明所制备的DBFM及DBFM3具有抗氧化和免疫调节作用，在抗氧化剂和免疫佐剂的制备方面具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN106916232A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710236753.6
申请日：2017-04-12
Applicant: 东北师范大学
CPC classification number: C08B37/006 , A61K39/39 , C08B37/0003
Abstract: 本发明公开了烟色烟管菌菌丝体多糖及其制备方法和应用，包括如下制备步骤：通过摇瓶发酵收集烟色烟管菌菌丝体，经热水提取、乙醇沉淀、冻干、酶–Sevag法去蛋白得到菌丝体去蛋白多糖DBFM，经DEAE–32纤维素阴离子交换柱分离纯化得到菌丝体均一多糖DBFM3。本发明所制备的DBFM及DBFM3具有抗氧化和免疫调节作用，在抗氧化剂和免疫佐剂的制备方面具有应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104328062A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410260125.8
申请日：2014-06-13
Applicant: 东北师范大学
CPC classification number: C12R1/38 , C12N9/18 , C12P7/42 , C12Y301/01075
Abstract: 本发明属于发酵工程技术领域，涉及一株诱变菌株Psedomonassp.DS1001a及该菌株所产解聚酶在转化生产(R)-3-羟基丁酸中的应用。该菌株是以从吉林省土壤中筛选出的假单胞菌DS1001为出发菌株，通过紫外诱变选育出的高产聚3-羟基丁酸解聚酶的诱变菌株。该菌株所产聚3-羟基丁酸解聚酶能够在体外高效降解聚3-羟基丁酸，转化生成(R)-3-羟基丁酸单体，8h反应产率可达2.848g/L，生产效率明显高于利用体内生物酶生产3-羟基丁酸的效率；而且本发明提供的菌株发酵碳源及酶转化底物可以为聚3-羟基丁酸废弃物或工业下脚料，有利于实现(R)-3-羟基丁酸的大量廉价生产，并能够实现对聚3-羟基丁酸材料的高值化转化。
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公开(公告)号：CN102181378B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110009696.0
申请日：2011-01-13
Applicant: 东北师范大学
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/38 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于微生物生物技术和环境生物技术领域。具体涉及一株假单胞菌及其在降解某些高分子合成塑料中的应用，该假单胞菌为Pseudomonas sp.DS1001，菌落呈圆形，黄白色，表面光滑，边缘整齐；菌体呈短杆状，革兰氏阴性，有鞭毛，无芽孢和荚膜；能够以聚乳酸(PLA)、聚β羟基丁酸(PHB)或聚己内酯(PCL)等高分子化合物为唯一碳源生长，并对这些化合物具有高效的降解作用。本发明可应用于以上述高分子材料为主要成分的塑料废弃物的处理及生物循环利用。
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公开(公告)号：CN102181378A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110009696.0
申请日：2011-01-13
Applicant: 东北师范大学
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/38 , A62D101/28
Abstract: 本发明属于微生物生物技术和环境生物技术领域。具体涉及一株假单胞菌及其在降解某些高分子合成塑料中的应用，该假单胞菌为Pseudomonas sp.DS1001，菌落呈圆形，黄白色，表面光滑，边缘整齐；菌体呈短杆状，革兰氏阴性，有鞭毛，无芽孢和荚膜；能够以聚乳酸(PLA)、聚β羟基丁酸(PHB)或聚己内酯(PCL)等高分子化合物为唯一碳源生长，并对这些化合物具有高效的降解作用。本发明可应用于以上述高分子材料为主要成分的塑料废弃物的处理及生物循环利用。
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公开(公告)号：CN104560921B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510044753.7
申请日：2015-01-29
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 利用同源PCR扩增的方法，我们从土壤环境基因组DNA中检测并直接克隆到一个β‑1,4‑内切葡聚糖酶EgL01；该酶在pH5.0，50℃条件下活性最高，pH3‑9、4‑50℃条件下活性稳定。而且在高盐、有机溶剂、金属离子和表面活性剂存在的条件下，EgL01酶活仍很稳定；这些性质显示出EgL01是一个能够在恶劣环境下保持活性的强健稳定的纤维素酶，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104560921A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510044753.7
申请日：2015-01-29
Applicant: 东北师范大学
CPC classification number: C12N9/244 , C12N15/70 , C12Y302/01004
Abstract: 利用同源PCR扩增的方法，我们从土壤环境基因组DNA中检测并直接克隆到一个β-1,4-内切葡聚糖酶EgL01；该酶在pH5.0，50℃条件下活性最高，pH3-9、4-50℃条件下活性稳定。而且在高盐、有机溶剂、金属离子和表面活性剂存在的条件下，EgL01酶活仍很稳定；这些性质显示出EgL01是一个能够在恶劣环境下保持活性的强健稳定的纤维素酶，具有良好的工业应用前景。
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