一种高强度中碳低合金钢板的制备方法

    公开(公告)号:CN111876674A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010645638.6

    申请日:2020-07-07

    Abstract: 一种高强度中碳低合金钢板的制备方法,按以下步骤进行:(1)按D6A钢成分冶炼钢水,在保护气氛条件下熔炼,并浇铸制成具有原始粗晶的铸锭;(2)将铸锭加热至1200±50℃固溶处理,然后进行6道次热轧,空冷至室温,制成热轧板;(3)加热760±20℃保温5~10min,进行单道次温轧,总变形量20±0.5%;空冷至室温,650±20℃保温10~15min,空冷至室温。本发明的产品具有较高的室温拉伸强度,塑性良好,优于用传统淬火加回火方法制备的钢材料的综合力学性能;本发明的制备方法简单,只需改进工艺条件,控制适当的热处理参数即可获得。

    一种纳米级球形渗碳体强化的铁素体钢板及其制备方法

    公开(公告)号:CN105624567B

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201610021946.5

    申请日:2016-01-13

    Abstract: 一种纳米级球形渗碳体强化的铁素体钢板及其制备方法,钢板的成分按质量百分比:Cr:0.95~1.05%,Mo:0.95~1.00%,Mn:0.68~0.75%,Ni:0.57~0.62%,Al:0.37~0.52%,C:0.39~0.45%,余量为Fe和不可避免杂质;铁素体钢板的微观结构为等轴铁素体晶粒,纳米级球形渗碳体弥散分布于铁素体晶界区域,晶粒的直径在0.4~3μm,纳米级球形渗碳体的尺寸是70~150nm;铁素体钢板的厚度为1.4~2.0mm。制备方法:(1)气体保护下熔炼;(2)固溶处理后热轧;(3)热处理后温轧;(4)退火得成品钢板。本发明钢板,提高了钢板的屈服强度和抗拉强度,具有较好的加工性能和塑性变形能力;本发明制备方法简单,可工业化生产。

    一种三位一体式纳米压痕实验方法

    公开(公告)号:CN105758713A

    公开(公告)日:2016-07-13

    申请号:CN201610311959.6

    申请日:2016-05-12

    CPC classification number: G01N3/02 G01N3/068 G01N3/40

    Abstract: 一种三位一体式纳米压痕实验方法,步骤为:准备样品和设备,对样品进行形貌观察并选定一个实验区域,通过显微硬度计进行打点定位形成标定区域;利用扫描电镜对标定区域实施扫描拍照,获得标定区域形貌图;将样品转移到纳米力学测试系统样品仓内,找到标定区域并生成金相成像形貌图,并与扫描电镜下获得的形貌图进行对比,再在标定区域内选定一个实验部位,并对实验部位进行点阵模式下的纳米硬度测试实验,记录实验位置和实验数据;取出样品并转移到扫描电镜下,找到标定区域以及其内实验部位,利用扫描电镜对标定区域扫描拍照,获得标定区域形貌图,通过该形貌图对压痕位置与各相关系进行统计,再结合实验数据对不同相的硬度分布情况进行统计。

    一种三位一体式纳米压痕实验方法

    公开(公告)号:CN105758713B

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201610311959.6

    申请日:2016-05-12

    Abstract: 一种三位一体式纳米压痕实验方法,步骤为:准备样品和设备,对样品进行形貌观察并选定一个实验区域,通过显微硬度计进行打点定位形成标定区域;利用扫描电镜对标定区域实施扫描拍照,获得标定区域形貌图;将样品转移到纳米力学测试系统样品仓内,找到标定区域并生成金相成像形貌图,并与扫描电镜下获得的形貌图进行对比,再在标定区域内选定一个实验部位,并对实验部位进行点阵模式下的纳米硬度测试实验,记录实验位置和实验数据;取出样品并转移到扫描电镜下,找到标定区域以及其内实验部位,利用扫描电镜对标定区域扫描拍照,获得标定区域形貌图,通过该形貌图对压痕位置与各相关系进行统计,再结合实验数据对不同相的硬度分布情况进行统计。

    一种材料应变原位EBSD观察试验用夹具及该试验方法

    公开(公告)号:CN109781516B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN201811617915.1

    申请日:2018-12-28

    Abstract: 本发明的一种材料应变原位EBSD观察试验用夹具及该试验方法,夹具包括U型夹头,夹持夹具和定位螺栓,夹持夹具包括上夹具和下夹具,上夹具中心设有方形观察口,用于进行试样观察;下夹具用于放置试样,上夹具和下夹具夹持试样后,采用螺栓,通过圆孔与夹头固定。试验时,将试样安装固定后,首先放入拉伸炉内进行拉伸观察成像后,找到待观察区域,进行EBSD观察成像,重复上述步骤,完成材料应变原位EBSD观察试验。本发明的方法实现了材料应变下的原位EBSD观察,且该夹具适用于不同厚度与形状的试样,通过夹具自身刻度尺确定尺寸同时能够对(56)对比文件王鹏杰,等.轧制-退火工艺制备超细晶D6A钢的微观组织与织构.钢铁研究学报.2016,第28卷(第09期),54-59.Florea,等.Quantifying residualstresses in resistance spot welding of6061-T6 aluminum alloy sheets via neutrondiffraction measurements.JOURNAL OFMATERIALS PROCESSING TECHNOLOGY.2012,第212卷(第11期),2358-2370.

    一种高氮高熵合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN112575236A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201910924373.0

    申请日:2019-09-27

    Abstract: 本发明属于合金技术领域,具体涉及一种高氮高熵合金及其制备方法。本发明提供了一种高氮高熵合金,以摩尔百分比计,由包括以下元素的原料制得:Fe 46.0~48.0%,Co 9.0~11.0%,Mn 29.0~31.0%,Cr 9.0~11.0%,N2.0~4.0%。通过各元素的协同配合作用,本发明提供的高氮高熵合金在室温环境下为奥氏体和纳米尺度析出相的混合结构;承受应力载荷时,发生位错滑移和机械孪生,具有极高的屈服强度和良好的塑性。实验结果表明,本发明提供的高氮高熵合金在室温条件下屈服强度达到1337MPa,拉伸率达20%,抗拉强度达1375MPa。

    一种亚微米奥氏体强韧化的高强韧薄钢板及其制备方法

    公开(公告)号:CN104328336B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410617451.X

    申请日:2014-11-06

    Abstract: 一种亚微米奥氏体强韧化的高强韧薄钢板及其制备方法,属于冶金材料技术领域,亚微米奥氏体强韧化的高强韧薄钢板含C 0.19±0.02%,Mn 1.5±0.2%,Al 1.5±0.1%,Si 0.3±0.02%,余量为Fe,抗拉强度为800~1100MPa,屈服强度为450~520MPa,拉伸率为42~53%。制备方法为:(1)冶炼并浇注成铸锭;(2)加热至1150±10℃保温1~3h,然后进行热轧,热轧后冷却至750±10℃,保温0.5~1h,再水冷至常温,获得热轧钢板;(3)进行冷轧,变形量为40~55%,获得的冷轧钢板;(4)以80~120℃/s的速率加热至750~850℃,保温120~180s,然后以80~100℃/s的速率超快速冷却至420±10℃,保温4~6min。本发明制备的薄钢板具有非常高的强度和塑性;只需对现有的工艺条件进行简单改进,控制热处理及冷却等参数即可制成。

    一种亚晶界强化的高强度含Ti无间隙原子钢及其制备方法

    公开(公告)号:CN103540843B

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201310481981.1

    申请日:2013-10-16

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 本发明属于冶金技术领域,特别涉及一种亚晶界强化的高强度含Ti无间隙原子钢及其制备方法。其化学成分,按重量百分比为:Mn0.12~0.16%,Ti0.08~0.10%,余量为Fe和不可避免杂质;亚晶界强化的高强度含钛无间隙原子钢的抗拉强度为540~710MPa,屈服强度为510~600MPa;其微观结构为等轴铁素体晶粒,晶粒的直径在20~30μm,几何必要位错界面之间的间距是300~500nm,胞状结构的尺寸400~800nm。其制备方法是将金属Fe、金属Mn及金属Ti熔炼、浇注成铸锭,再进行固溶处理,进行热轧,得到热轧板,进行得到薄钢板,对薄钢板进行退火,得到亚晶界强化的高强度含钛无间隙原子钢产品。本发明的原子钢材料具有很高的强度及较好的塑性变形能力,对迅速发展的汽车工业,机械制造业等技术领域的发展具有重要价值。

    具有高吸附能力的纳米晶体Fe3O4微粒及制备方法

    公开(公告)号:CN101445277A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810228791.8

    申请日:2008-11-14

    Applicant: 东北大学

    Abstract: 一种具有高吸附能力的纳米晶体Fe3O4微粒及制备方法,属于材料科学领域,微粒的微观结构由等轴的纳米晶粒组成,纳米晶粒的粒径为5~100nm;平均粒径为8~25nm,饱和磁化强度MS为6.7~7.2×10-3A/m。制备方法为:配制含三价铁离子和二价铁离子的溶液,在氮气气氛下加入氨水溶液,发射超声波进行超声分散,加热搅拌反应;在磁场条件下将固体水洗至中性;离心分离后干燥去除水分。本发明利用简单的化学反应共沉积技术,结合超声波搅拌、离心分离、真空干燥等技术即可获得这种平均粒径为8~25nm的具有较高饱和磁化强度的Fe3O4粉体材料。

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