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公开(公告)号：CN108315671B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201810455107.3
申请日：2018-05-14
Applicant: 东北大学
Abstract: 一种屈服强度1000MPa级低屈强比超高强钢及其制备方法，超高强钢的成分按重量百分比为：C 0.06～0.14％，Mn 2.5～3.5％，Si 1.0～1.6％，Cr 0.5～1.2％，Mo 0.1～0.3％，Ni 0.1～0.5％，S 0.002～0.005％，P 0.003～0.010％，Al 0.01～0.05％，N 0.003～0.005％，余量为Fe，屈服强度1015～1190MPa，屈强比0.79～0.85；方法为：(1)将钢坯在1120～1200℃保温；(2)进行粗轧和精轧，然后水冷后再空冷；(3)加热至850～1000℃进行奥氏体化，然后淬火；(4)在200～400℃回火处理，随后空冷。
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公开(公告)号：CN108315671A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810455107.3
申请日：2018-05-14
Applicant: 东北大学
Abstract: 一种屈服强度1000MPa级低屈强比超高强钢及其制备方法，超高强钢的成分按重量百分比为：C 0.06～0.14％，Mn 2.5～3.5％，Si 1.0～1.6％，Cr 0.5～1.2％，Mo 0.1～0.3％，Ni 0.1～0.5％，S 0.002～0.005％，P 0.003～0.010％，Al 0.01～0.05％，N 0.003～0.005％，余量为Fe，屈服强度1015～1190MPa，屈强比0.79～0.85；方法为：(1)将钢坯在1120～1200℃保温；(2)进行粗轧和精轧，然后水冷后再空冷；(3)加热至850～1000℃进行奥氏体化，然后淬火；(4)在200～400℃回火处理，随后空冷。
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公开(公告)号：CN106540678A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610935755.X
申请日：2016-11-01
Applicant: 东北大学
CPC classification number: B01J23/22 , B01J35/023 , B01J35/08 , B01J35/1019 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于材料领域，涉及一种三氧化二钒纳米颗粒，该三氧化二钒纳米颗粒呈类球形，粒径范围是50-100纳米，比表面积为120.4±0.1平方米每克。本发明还提供了三氧化二钒纳米颗粒的制备方法，方法包括：将市售五氧化二钒加入乙二醇中，搅拌混合均匀，形成悬浮液A；向悬浮液A加入盐酸，形成pH约为1的悬浮液B；加热悬浮液B，室温静置冷却，得到含有深蓝色沉淀的产物；将含有深蓝色沉淀的产物的混合溶液离心分离，洗涤并烘干，得到类球形纳米颗粒。本发明的钒氧化物纳米颗粒具有很高的比表面积，较强的结构稳定性，有助于其作为电学材料和催化剂性能的提高。
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公开(公告)号：CN105948120A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610269565.9
申请日：2016-04-27
Applicant: 东北大学
CPC classification number: C01G31/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/61 , C01P2006/12
Abstract: 本发明提供了一种微纳颗粒，所述微纳颗粒是五氧化二钒微纳颗粒，由纳米片自组装形成。本发明还提供了所述微纳颗粒的制备方法，所述方法包括以下步骤1)将五氧化二钒加入乙二醇中，搅拌，使其混合均匀，形成悬浮液A；2)向悬浮液A加入碳酸氢钠溶液，形成悬浮液B；3)加热悬浮液B，后室温静置冷却，得到含有黑色沉淀的前驱物；4)将步骤3)所形成的含有所述前驱物的混合溶液离心分离，洗涤并烘干，得到纳米片自组装形成的花状氧化钒前驱物；5)将步骤4)得到的前驱物在空气气氛下煅烧，得到所述微纳颗粒。本发明还提供了所述微纳颗粒在新能源、环境检测、食品和医学领域的应用。
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公开(公告)号：CN104451407B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410684407.0
申请日：2014-11-25
Applicant: 东北大学
Abstract: 一种低碳热轧超高强高韧钢及其制备方法，属于冶金技术领域，高强高韧钢的成分按重量百分比含C 0.10~0.11%，Si 1.35~1.5%，Mn 1.85~2.0%，Cr 0.7~0.8%，Mo 0.28~0.3%，P≤0.004%，S≤0.003%，余量为Fe；屈服强度为900~980MPa，?20℃低温冲击吸收功为86.8~117.8J；制备方法按以下步骤进行：（1）按设定成分冶炼、精炼和浇注制成铸坯，将铸坯重新加热至奥氏体化温度，保温2.5小时以上，在950~1050℃锻造成钢坯；（2）加热至1200±10℃保温至少2小时，在奥氏体再结晶区和奥氏体未再结晶区分别进行第一阶段轧制和第二阶段轧制，获得热轧钢板；（3）以60~90℃/s的冷速冷却至180±20℃，然后空冷至室温。本发明具有成分设计合理，工艺控制简便易行的特点，并且采用在线直接淬火，无回火工序，因此生产效率高、能耗低，获得的钢材具有超高的强度和良好的低温韧性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105063510A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510490691.2
申请日：2015-08-11
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明的目的是为了开发出更薄、成型性能更好的耐候双相钢，提供了一种高塑性700MPa级冷轧耐候双相钢及其制备方法，属于冷轧耐候双相钢的制造领域。该钢的化学成分按重量百分比为：C0.07～0.15％、Si0.30～0.80％、Mn1.40～1.70％、P
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公开(公告)号：CN104894474A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510403905.8
申请日：2015-07-10
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明的目的是针对现有技术中Q550级钢板昂贵合金用量多且制备工艺复杂的情况，提供了一种V-N微合金化Q550级别中厚钢板及其制备方法。该钢的化学组成按重量百分比为：C：0.06～0.12％，Mn：1.20～2.00％，Si：0.10～0.50％，S：0.002～0.01％，P：0.003～0.01％，Al：0.01～0.05％，V：0.06～0.15％，N：0.01～0.02％，余量为Fe和其他不可避免的杂质；其制备方法为将钢坯随炉加热至1000～1200℃并保温3～4h，再将钢坯热轧成20～50mm厚的热轧板，粗轧阶段的开轧温度和终轧温度分别为1030～1150℃和980～1020℃，精轧阶段的开轧温度和终轧温度分别为908～925℃和820～845℃；热轧结束将钢板水冷至545～650℃，随后空冷至室温。该钢板为高强韧超低碳中锰的中厚钢板，其金相组织为细晶的铁素体、珠光体和针状铁素体；该方法操作过程简单，无需淬火回火处理，易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN108486505B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810454941.0
申请日：2018-05-14
Applicant: 东北大学
Abstract: 一种1200MPa级硅锰铬系热轧低碳钢板及其制备方法，热轧低碳钢板的成分按重量百分比为：C 0.06～0.14％，Mn 2.5～3.5％，Si 1.0～1.6％，Cr 0.5～1.2％，Mo 0.1～0.3％，Ni 0.1～0.5％，S 0.002～0.010％，P 0.003～0.010％，Al 0.01～0.05％，N 0.003～0.005％，余量为Fe，抗拉强度，1250～1360MPa，延伸率12.8～16.9％；方法为：(1)将钢坯在1120～1200℃保温；(2)经粗轧和精轧制成热轧板；(3)水冷至≤320℃，置于等温加热炉中随炉冷却。本发明的方法操作过程简单，无需冷轧、无需淬火回火处理，降低了生产成本，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN105948120B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201610269565.9
申请日：2016-04-27
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明提供了一种微纳颗粒，所述微纳颗粒是五氧化二钒微纳颗粒，由纳米片自组装形成。本发明还提供了所述微纳颗粒的制备方法，所述方法包括以下步骤1)将五氧化二钒加入乙二醇中，搅拌，使其混合均匀，形成悬浮液A；2)向悬浮液A加入碳酸氢钠溶液，形成悬浮液B；3)加热悬浮液B，后室温静置冷却，得到含有黑色沉淀的前驱物；4)将步骤3)所形成的含有所述前驱物的混合溶液离心分离，洗涤并烘干，得到纳米片自组装形成的花状氧化钒前驱物；5)将步骤4)得到的前驱物在空气气氛下煅烧，得到所述微纳颗粒。本发明还提供了所述微纳颗粒在新能源、环境检测、食品和医学领域的应用。
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公开(公告)号：CN105923654B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201610268807.2
申请日：2016-04-27
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明提供了一种微纳颗粒，所述微纳颗粒是三氧化二钒微纳颗粒，由纳米片自组装形成。本发明还提供了所述微纳颗粒的制备方法，所述方法包括以下步骤1)将五氧化二钒加入乙二醇中，搅拌，使其混合均匀，形成悬浮液A；2)向悬浮液A加入碳酸氢钠溶液，形成悬浮液B；3)加热悬浮液B，之后室温静置冷却，得到含有黑色沉淀的前驱物；4)将步骤3)所形成的含有所述前驱物的混合溶液离心分离，洗涤并烘干，得到纳米片自组装形成的花状氧化钒前驱物；5)将步骤4)得到的前驱物在氮气气氛下煅烧，得到所述微纳颗粒。本发明的钒氧化物微纳颗粒具有很高的比表面积，较强的结构稳定性，有助于其作为电学材料和催化剂性能的提高。
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