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公开(公告)号：CN112059205B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010986173.0
申请日：2020-09-18
Applicant: 东北大学
Abstract: 一种稳定粒径纳米银的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明的制备方法，包括以下步骤：首先将柠檬酸钠溶液、聚乙二醇溶液、三聚磷酸钠溶液和氢氧化钠溶液按比例称取置于反应容器内，恒温水浴搅拌；然后将硝酸银溶液逐滴加入至反应容器中，滴加结束后，继续恒温水浴搅拌反应，得到含有纳米银的母液；最后母液经多次水洗和高速离心获得平均粒径为20nm的纯净纳米银。通过两种保护剂共同作用制备的纳米银粒径均一，实现了原料的高利用率和纳米银的高纯度的合成，具有显著的低成本优势和产业推广前景。
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公开(公告)号：CN113458410B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110736190.3
申请日：2021-06-30
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料制备领域，具体涉及一种以H2O2为还原剂的多种微观形貌纳米银的合成方法。首先将NaOH溶液逐滴加入到银的可溶性盐和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的混合溶液中，生成Ag2O胶体作为前驱体，在第一个阶段利用H2O2的还原性质合成球形纳米银，当Ag2O消耗殆尽后，利用H2O2的氧化性和还原性构成氧化‑还原循环，诱导纳米银晶体颗粒的各向异性生长，从而实现微观形貌控制。本发明的方法具有接近100％的极高纳米银产率，合成过程无需加热且环境友好，另外，本方法合成纳米银的效率很高，即便以高浓度前驱体进行合成，也能在数分钟内完成制备。这些优点解决了现有制备合成工艺的耗时长、耗能高、产率低以及伴有毒性残留等诸多问题，表现出在工业生产大规模应用的潜力。
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公开(公告)号：CN112059205A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010986173.0
申请日：2020-09-18
Applicant: 东北大学
Abstract: 一种稳定粒径纳米银的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明的制备方法，包括以下步骤：首先将柠檬酸钠溶液、聚乙二醇溶液、三聚磷酸钠溶液和氢氧化钠溶液按比例称取置于反应容器内，恒温水浴搅拌；然后将硝酸银溶液逐滴加入至反应容器中，滴加结束后，继续恒温水浴搅拌反应，得到含有纳米银的母液；最后母液经多次水洗和高速离心获得平均粒径为20nm的纯净纳米银。通过两种保护剂共同作用制备的纳米银粒径均一，实现了原料的高利用率和纳米银的高纯度的合成，具有显著的低成本优势和产业推广前景。
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公开(公告)号：CN113458410A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110736190.3
申请日：2021-06-30
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料制备领域，具体涉及一种以H2O2为还原剂的多种微观形貌纳米银的合成方法。首先将NaOH溶液逐滴加入到银的可溶性盐和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的混合溶液中，生成Ag2O胶体作为前驱体，在第一个阶段利用H2O2的还原性质合成球形纳米银，当Ag2O消耗殆尽后，利用H2O2的氧化性和还原性构成氧化‑还原循环，诱导纳米银晶体颗粒的各向异性生长，从而实现微观形貌控制。本发明的方法具有接近100％的极高纳米银产率，合成过程无需加热且环境友好，另外，本方法合成纳米银的效率很高，即便以高浓度前驱体进行合成，也能在数分钟内完成制备。这些优点解决了现有制备合成工艺的耗时长、耗能高、产率低以及伴有毒性残留等诸多问题，表现出在工业生产大规模应用的潜力。
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公开(公告)号：CN113369493A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110643218.9
申请日：2021-06-09
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术制备领域，具体为一种恒温条件下同一反应体系制备多维形貌纳米银的方法。本发明的目的在于针对现有制备多维形貌纳米银时所用的还原剂、保护剂及刻蚀剂并非为同一反应体系，致使合成过程繁杂、可控性较差，且制备过程受环境温度影响较大，所得的纳米银颗粒尺寸均一性不高，无法有效合成多相貌分散且稳定的纳米银离子的情况，提供一种利用恒温条件下同一反应体系制备多维不同形貌的纳米银的方法，通过调整前驱体和反应条件，本发明的反应体系可以控制纳米银产物的具体形貌，获得棒状、片状或立方体形状的纳米银。本发明中的方法可以有效地提高纳米银的合成速率以及质量，同一体系下获得的不同形貌的纳米银品质均一，用于科研分析中的对比实验中可以大大降低实验系统误差，也有利于实际生产过程中的品控。
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