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公开(公告)号：CN103760319B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410031990.5
申请日：2014-01-23
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 一种模拟土壤有机污染物迁移转化的反应装置，它涉及一种反应装置，以解决现有淋溶实验用的设备用于模拟土壤有机污染物迁移转化存在实验误差较大、设备利用率较低以及适应性差的问题，它包括第一水箱、第二水箱、水泵、进水管、稳流管、支架、支撑架、底座、固定板、第一调节阀、第二调节阀、多个流量计、多个筛孔板、多个土柱和多个第五调节阀，第一水箱、支架和支撑架均安装在底座上，固定板与支撑架连接，第二水箱通过支撑架支撑，支架上布置有立式排布的多个土柱，每个土柱的正上方配置有一个流量计，多个流量计固装在固定板上，筛孔板固装在支架上。本发明用于模拟土壤有机污染物迁移转化。
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公开(公告)号：CN103882003A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410087829.X
申请日：2014-03-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于阿特拉津污染土壤修复的菌株复合载体材料及其制备方法和应用，本发明的一种菌株复合载体材料，是由阿特拉津降解菌株以及载体材料通过造粒制得，其中所述的载体材料由膨润土、珍珠岩粉以及腐植酸组成。研究表明，本发明的菌株复合载体材料能够有效提升菌种对高温和紫外线的耐受力，且对土壤中的阿特拉津能够达到完全降解，同时对土壤微生物多样性扰动较小。因此，本发明所制备得到的用于土壤有机物污染修复的菌株复合载体材料为阿特拉津污染土壤的修复提供了技术支持，有效解决了阿特拉津污染土壤修复的问题，同时也为其它种类土壤有机污染的生物修复提供了参考。
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公开(公告)号：CN103760319A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410031990.5
申请日：2014-01-23
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 一种模拟土壤有机污染物迁移转化的反应装置，它涉及一种反应装置，以解决现有淋溶实验用的设备用于模拟土壤有机污染物迁移转化存在实验误差较大、设备利用率较低以及适应性差的问题，它包括第一水箱、第二水箱、水泵、进水管、稳流管、支架、支撑架、底座、固定板、第一调节阀、第二调节阀、多个流量计、多个筛孔板、多个土柱和多个第五调节阀，第一水箱、支架和支撑架均安装在底座上，固定板与支撑架连接，第二水箱通过支撑架支撑，支架上布置有立式排布的多个土柱，每个土柱的正上方配置有一个流量计，多个流量计固装在固定板上，筛孔板固装在支架上。本发明用于模拟土壤有机污染物迁移转化。
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公开(公告)号：CN101831499B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010181319.0
申请日：2010-05-24
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种检测粪便中产甲酸草酸杆菌定殖数量的实时PCR方法，它涉及一种定殖数量检测的方法。本发明解决了现有检测产甲酸草酸杆菌数量的方法存在的费时费力，结果误差较大、获得结果的周期长的问题。方法：一、确定检测的粪便中产甲酸草酸杆菌是第一亚组还是第二亚组；二、实时PCR检测、三、根据公式进行计算即得到粪便中产甲酸草酸杆菌定殖数量。本发明的检测方法操作简单，误差小，便于推广，获得结果的周期短，与现有的方法相比较，时间缩短了80％以上，且本发明所得到结果准确，误差小。
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公开(公告)号：CN101864436B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010183169.7
申请日：2010-05-26
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 同位素13C标记的4-羟基脯氨酸的生物合成方法，它涉及4-羟基脯氨酸的合成方法。它解决了现有制备4-羟基脯氨酸的方法不适用于合成13C标记的4-羟基脯氨酸的问题。方法：一、对指孢囊菌中编码L-脯氨酸的4-羟基化酶的基因phy-1的原始序列进行密码子优化，获得优化的phy-1基因；二、优化的phy-1基因与pET19分别进行双酶切，构建原核表达载体，转入大肠杆菌中进行蛋白高效表达及纯化；三、纯化后的L-脯氨酸的4-羟基化酶进行酶反应，纯化后即完成。本发明实现了13C标记的4-羟基脯氨酸的制备，纯化过程简单，成本低，并且所得13C标记的4-羟基脯氨酸的纯度达99.99％，回收产率为75.34％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104388367B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201410798420.9
申请日：2014-12-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种邻苯二甲酸二丁酯降解菌的发酵培养基，涉及一种发酵培养基。本发明是要解决现有的邻苯二甲酸二丁酯降解菌培养基存在生产成本高、发酵周期长和生物量低的问题。该发酵培养基由玉米粉、黄豆粉、K2HPO4·3H2O、MgSO4·7H2O、NaCl、FeCl3·6H2O、CaCl2·2H2O和蒸馏水组成。本发明发酵培养基经发酵后生物量为2×1010～4×1010CFU/mL，生产成本低。用于邻苯二甲酸二丁酯降解菌的发酵。
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公开(公告)号：CN104388367A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410798420.9
申请日：2014-12-19
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 一种邻苯二甲酸二丁酯降解菌的发酵培养基，涉及一种发酵培养基。本发明是要解决现有的邻苯二甲酸二丁酯降解菌培养基存在生产成本高、发酵周期长和生物量低的问题。该发酵培养基由玉米粉、黄豆粉、K2HPO4·3H2O、MgSO4·7H2O、NaCl、FeCl3·6H2O、CaCl2·2H2O和蒸馏水组成。本发明发酵培养基经发酵后生物量为2×1010～4×1010CFU/mL，生产成本低。用于邻苯二甲酸二丁酯降解菌的发酵。
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公开(公告)号：CN103305497B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310213701.9
申请日：2013-05-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于固定化酶修复有机污染土壤的微胶囊及其制备方法。所述的微胶囊由壳聚糖3-5份、海藻酸钠2-8份、羧甲基纤维素钠2-8份、CoCl2·6H2O0.2-0.6份制备而成。本发明提高了对酶包埋率；降低了生产成本；提升了酶的抗逆性指标。并且本发明的制备均在常温下进行，与现有技术相比，本发明可以大大减少原材料的损失，成品率高达79%，此外，本发明的固定化酶较游离酶更加稳定。
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公开(公告)号：CN103305497A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310213701.9
申请日：2013-05-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于固定化酶修复有机污染土壤的微胶囊及其制备方法。所述的微胶囊由壳聚糖3-5份、海藻酸钠2-8份、羧甲基纤维素钠2-8份、CoCl2·6H2O0.2-0.6份制备而成。本发明提高了对酶包埋率；降低了生产成本；提升了酶的抗逆性指标。并且本发明的制备均在常温下进行，与现有技术相比，本发明可以大大减少原材料的损失，成品率高达79%，此外，本发明的固定化酶较游离酶更加稳定。
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公开(公告)号：CN102391971B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110371685.7
申请日：2011-11-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基，它涉及一种发酵培养基。它解决了现有培养阿特拉津降解菌的培养基存在成本高、发酵后生物量低及不适合于发酵培养阿特拉津降解菌DNS32的问题。发酵培养基由玉米粉、豆饼粉、CaCO3、K2HPO4、MgSO4·7H2O、NaCl和蒸馏水组成。本发明中阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基的成本低，发酵周期短，发酵生物量高达7.194×108CFU/mL，比优化前提高了31.2％；从生物量上看，阿特拉津降解菌DNS32的发酵培养基每生产100亿个菌落的费用为0.038元，比无机盐培养降低了75.75％，比LB和牛肉膏蛋白胨培养基降低了95.25％和94.87％。
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