公开(公告)号：CN101591659A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200810064638.6

申请日：2008-05-30

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 王君伟 ,  孙仰峰 ,  李勐 ,  李文辉

IPC: C12N15/21

Abstract: 一种牛干扰素－α多肽基因，它涉及一种牛干扰素－α基因。它解决了目前牛干扰素－α基因在原核表达体系内存在低表达和构建表达载体后转录的mRNA翻译活性低的问题。本发明牛干扰素－α多肽基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明木糖还原酶基因序全长516bp，7bp处有起始密码子ATG，508bp处有终止密码子TAA，有504bp完整的开放阅读框。本发明牛干扰素－α多肽基因可以在原核表达系统中高效表达牛干扰素－α成熟多肽。本发明的牛干扰素－α多肽基因转录后mRNA的二级结构明显优于天然牛干扰素－α多肽基因，提高牛干扰素－α的mRNA翻译活性。

公开(公告)号：CN101302512A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200810064840.9

申请日：2008-07-02

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 王君伟 ,  高明春 ,  马波 ,  李勐 ,  张润祥

IPC: C12N15/11 ,  G01N33/68

Abstract: 鉴别诊断口蹄疫的表位抗原的基因序列，它涉及了鉴别诊断口蹄疫的抗原的基因序列。本发明解决了现有的口蹄疫鉴别抗原会出现非特异性反应，造成检出假阳性的问题。本发明的鉴别诊断口蹄疫的表位抗原的基因序列长度分别为72bp、177bp、351bp、525bp和699bp。本发明的基因序列表达的蛋白克服了大分子量重组蛋白出现非特异性反应，造成检出假阳性的问题。

公开(公告)号：CN1648254A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN200410043810.1

申请日：2004-08-18

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 王君伟 ,  布日额 ,  马波 ,  李勐 ,  吴金花 ,  刘洪雨

IPC: C12N15/33 ,  C12N7/01 ,  C07K14/005 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供的是一种鹅细小病毒VP1与VP3基因非重叠序列原核表达蛋白及其制备方法。本产品制备过程包括：(1)、设计扩增鹅细小病毒VP1与VP 3基因核苷酸非重叠序列的特异性引物；(2)、通过PCR扩增获得VP1与VP3基因非重叠序列片段；(3)、对VP1与VP3基因非重叠序列进行克隆、测序鉴定；(4)、将VP1与VP3基因非重叠序列定向亚克隆至pGEX－6p－1原核表达载体；(5)、VP1与VP3基因非重叠序列在大肠杆菌的诱导表达；(6)VP1与VP3基因非重叠序列表达蛋白的亲合层析纯化。本产品可作为鉴别鹅细小病毒抗体及鹅细小病毒VP3基因亚单位抗体的间接－ELISA及Dot－ELISA方法的检测抗原。

公开(公告)号：CN101591659B

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN200810064638.6

申请日：2008-05-30

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 王君伟 ,  孙仰峰 ,  李勐 ,  李文辉

IPC: C12N15/21

Abstract: 一种牛干扰素-α多肽基因，它涉及一种牛干扰素-α基因。它解决了目前牛干扰素-α基因在原核表达体系内存在低表达和构建表达载体后转录的mRNA翻译活性低的问题。本发明牛干扰素-α多肽基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明木糖还原酶基因序全长516bp，7bp处有起始密码子ATG，508bp处有终止密码子TAA，有504bp完整的开放阅读框。本发明牛干扰素-α多肽基因可以在原核表达系统中高效表达牛干扰素-α成熟多肽。本发明的牛干扰素-α多肽基因转录后mRNA的二级结构明显优于天然牛干扰素-α多肽基因，提高牛干扰素-α的mRNA翻译活性。