靶向金黄色葡萄球菌抗菌肽S2及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110294809B

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN201910510193.8

    申请日:2019-06-13

    Abstract: 本发明提供一种靶向金黄色葡萄球菌抗菌肽S2及其制备方法和应用。靶向肽S2的序列如序列表SEQ ID No.4所示2。本发明以金黄色葡萄球菌的agr系统调节分泌的自诱导多肽为基础,并对其做出改造,设计出具有专一性识别效果的短肽。同时将具有识别效果的肽段连接活性肽段,达到专一性杀灭效果。其中S2表现出较好的靶向效果,在不影响其他菌的情况下,依旧对金黄色葡萄球菌表现较高的杀灭效果。通过添加靶向序列,降低了肽的溶血和细胞毒性,提高了其代替抗生素的发展潜力。

    非特异受体结合型真菌靶向抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111533781A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010234600.X

    申请日:2020-03-30

    Abstract: 本发明公开一种非特异受体结合型真菌靶向抗菌肽及其制备方法和应用。该抗菌肽P19,其序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:利用R语言统计分析天然抗菌肽库中对细菌或真菌具有活性的抗菌肽相关结构功能参数,对比相关参数,利用抗真菌抗菌肽的高频氨基酸组成及高频电荷数,疏水性,结构特性筛选得到最佳的氨基酸组成,对比各肽链抗菌活性及菌株选择性,得到了通过氨基酸调整序列疏水性及两亲性控制抗菌肽P19。该抗菌肽在制备治疗真菌感染性疾病药物中应用。本抗菌肽只针对真菌菌株,尤其是白色念珠球菌具有较强的杀灭作用,而对其他的细菌菌株无影响,表现出较精准的靶向特异性。

    一种pH调节自组装抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111777670A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN202010564532.3

    申请日:2020-06-19

    Abstract: 本发明公开一种pH调节自组装抗菌肽及制备方法和应用,抗菌肽SAP的序列如SEQ ID No.1所示。设计含有疏水性氨基酸Trp和Val的组氨酸His功能化β折叠肽,His和Trp分别置于β-折叠结构相邻的非氢键位点,呈对角线形式分布,其他氢键位点分别分布等量的His和Val,DPro-Gly作为β-转角连接β-折叠结构的两端肽链。将该抗菌肽的冻干粉溶解于pH=6.0的超纯水中,抗菌肽单体在水溶液中充分自组装成纳米颗粒。该抗菌肽在制备治疗在酸性环境下大肠杆菌感染性疾病药物中的应用。抗菌肽在酸性环境下发挥有效的抗菌作用,溶血毒性也较低,盐离子稳定性较好,克服了的天然抗菌肽稳定性低的弱点。

    一种针对革兰氏阴性菌靶向抗菌肽及制作方法与应用

    公开(公告)号:CN109232717A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811008430.2

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明提供一种针对革兰氏阴性菌靶向抗菌肽及制作方法与应用。其序列如序列表SEQ ID No.1所示,制备方法利用R语言统计分析天然抗菌肽库的氨基酸序列特征,对只针对革兰氏阴性菌具有抗菌活性的肽链各项影响抗菌活性的肽链参数进行统计分析,筛选得到最佳的氨基酸组成,即K、G、L;正电荷个数:4个,疏水性:30%‐50%。将色氨酸插入筛选序列中心设计得到中心对称的短肽序列;以获得低毒,高效不易引起机体免疫调节紊乱的短链窄谱抗菌肽序列。该靶向抗菌肽有利于在杀灭有害菌同时维持微生态平衡,该抗菌肽活性较高,稳定性强,细胞毒性相对较低,具备替代抗生素,成为更安全,环保新型抗菌产品的应用潜质。

    非特异受体结合型真菌靶向抗菌肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111533781B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202010234600.X

    申请日:2020-03-30

    Abstract: 本发明公开一种非特异受体结合型真菌靶向抗菌肽及其制备方法和应用。该抗菌肽P19,其序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:利用R语言统计分析天然抗菌肽库中对细菌或真菌具有活性的抗菌肽相关结构功能参数,对比相关参数,利用抗真菌抗菌肽的高频氨基酸组成及高频电荷数,疏水性,结构特性筛选得到最佳的氨基酸组成,对比各肽链抗菌活性及菌株选择性,得到了通过氨基酸调整序列疏水性及两亲性控制抗菌肽P19。该抗菌肽在制备治疗真菌感染性疾病药物中应用。本抗菌肽只针对真菌菌株,尤其是白色念珠球菌具有较强的杀灭作用,而对其他的细菌菌株无影响,表现出较精准的靶向特异性。

    一种针对革兰氏阴性菌靶向抗菌肽及制作方法与应用

    公开(公告)号:CN109232717B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN201811008430.2

    申请日:2018-08-31

    Abstract: 本发明提供一种针对革兰氏阴性菌靶向抗菌肽及制作方法与应用。其序列如序列表SEQ ID No.1所示,制备方法利用R语言统计分析天然抗菌肽库的氨基酸序列特征,对只针对革兰氏阴性菌具有抗菌活性的肽链各项影响抗菌活性的肽链参数进行统计分析,筛选得到最佳的氨基酸组成,即K、G、L;正电荷个数:4个,疏水性:30%‐50%。将色氨酸插入筛选序列中心设计得到中心对称的短肽序列;以获得低毒,高效不易引起机体免疫调节紊乱的短链窄谱抗菌肽序列。该靶向抗菌肽有利于在杀灭有害菌同时维持微生态平衡,该抗菌肽活性较高,稳定性强,细胞毒性相对较低,具备替代抗生素,成为更安全,环保新型抗菌产品的应用潜质。

    靶向金黄色葡萄球菌抗菌肽S2及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110294809A

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201910510193.8

    申请日:2019-06-13

    Abstract: 本发明提供一种靶向金黄色葡萄球菌抗菌肽S2及其制备方法和应用。靶向肽S2的序列如序列表SEQ ID No.4所示2。本发明以金黄色葡萄球菌的agr系统调节分泌的自诱导多肽为基础,并对其做出改造,设计出具有专一性识别效果的短肽。同时将具有识别效果的肽段连接活性肽段,达到专一性杀灭效果。其中S2表现出较好的靶向效果,在不影响其他菌的情况下,依旧对金黄色葡萄球菌表现较高的杀灭效果。通过添加靶向序列,降低了肽的溶血和细胞毒性,提高了其代替抗生素的发展潜力。

    一种pH调节自组装抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111777670B

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202010564532.3

    申请日:2020-06-19

    Abstract: 本发明公开一种pH调节自组装抗菌肽及制备方法和应用,抗菌肽SAP的序列如SEQ ID No.1所示。设计含有疏水性氨基酸Trp和Val的组氨酸His功能化β折叠肽,His和Trp分别置于β‑折叠结构相邻的非氢键位点,呈对角线形式分布,其他氢键位点分别分布等量的His和Val,DPro‑Gly作为β‑转角连接β‑折叠结构的两端肽链。将该抗菌肽的冻干粉溶解于pH=6.0的超纯水中,抗菌肽单体在水溶液中充分自组装成纳米颗粒。该抗菌肽在制备治疗在酸性环境下大肠杆菌感染性疾病药物中的应用。抗菌肽在酸性环境下发挥有效的抗菌作用,溶血毒性也较低,盐离子稳定性较好,克服了的天然抗菌肽稳定性低的弱点。

    一种鼠李糖乳杆菌胞外多糖的制备方法

    公开(公告)号:CN112029807A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010856313.2

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明提供一种鼠李糖乳杆菌胞外多糖的制备方法,该方法将鼠李糖乳杆菌接种于脱脂乳培养基发酵,然后经沸水浴离心除菌体,三氯乙酸除蛋白,乙醇沉淀,真空冷冻干燥,制备鼠李糖乳杆菌胞外多糖。该方法胞外多糖产量为625mg/L。在不改变多糖物理和化学性质及营养成分的基础上,通过利用蒸发浓缩的方法,大大降低了三氯乙酸及乙醇的用量,并提高了除蛋白和沉淀多糖的效率。该方法获得的胞外多糖具有抗氧化活性,对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基有清除能力,对亚铁离子具有螯合能力。

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