公开(公告)号：CN102203068A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN200980143945.6

申请日：2009-10-30

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 盛田康弘 ,  伊关克彦 ,  菅原雄二 ,  筒井英之 ,  岩野俊介 ,  泉本直树 ,  新井唯正 ,  野田秀俊 ,  吉田千寻

IPC: C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/04 ,  A61P29/02 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D401/04

CPC classification number: A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  C07D231/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明的目的在于：提供对伤害性疼痛和神经性疼痛这二者的疼痛均具有强镇痛作用、副作用得到减轻的化合物及其药物用途。本发明提供以下式为代表的环己烷衍生物及其药理学上允许的盐或其前药。

公开(公告)号：CN100586434C

公开(公告)日：2010-02-03

申请号：CN200580010569.5

申请日：2005-03-30

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 泉本直树 ,  驹形俊和 ,  本多敏行 ,  河合孝治

IPC: A61K31/485 ,  A61P17/04 ,  C07D489/00 ,  C07D489/08

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K31/485

Abstract: 本发明公开一种有效治疗各种疾患引起的搔痒的新型止痒剂。该止痒剂是将具有特定的含氮环状取代基的吗啡喃衍生物、或其药理学上允许的酸加成盐作为有效成分含有，例如N-[(17-环丙基甲基)-4，5α-环氧基-3，14-二羟基-吗啡喃-6β-基]-酞酰亚胺·盐酸盐：(见右式)或N-[(17-环丙基甲基)-4，5α-环氧基-3，14-二羟基-吗啡喃-6β-基]-3，4，5，6-四氢酞酰亚胺·酒石酸盐。

公开(公告)号：CN109563072B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201780051578.1

申请日：2017-08-25

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 高桥弘纯 ,  马场萌子 ,  盛田康弘 ,  伊关克彦 ,  泉本直树

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  A61P21/00 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明的目的在于提供对于神经性疼痛和/或纤维肌痛症显示镇痛作用的化合物的作为药品有用的结晶。本发明提供(S)‑1‑(4‑(二甲基氨基)哌啶‑1‑基)‑3‑羟基‑3‑(1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)丙烷‑1‑酮或其药理学允许的盐的结晶。

公开(公告)号：CN105555778B

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201480052613.8

申请日：2014-09-26

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 盛田康弘 ,  泉本直树 ,  伊关克彦 ,  岩野俊介 ,  宇田川秀二 ,  三好智也 ,  长田祐二 ,  是枝彻郎 ,  村上正德 ,  白木元明 ,  高桥圭 ,  大信田系裕

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  A61P25/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明目的在于提供对疼痛、特别是神经障碍性疼痛和/或纤维肌痛症具有强的镇痛作用的化合物。本发明提供下述化学式所代表的环状胺衍生物或其前药或其药理学上可接受的盐。[化1]

公开(公告)号：CN105555778A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201480052613.8

申请日：2014-09-26

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 盛田康弘 ,  泉本直树 ,  伊关克彦 ,  岩野俊介 ,  宇田川秀二 ,  三好智也 ,  长田祐二 ,  是枝彻郎 ,  村上正德 ,  白木元明 ,  高桥圭 ,  大信田系裕

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  A61P25/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/454 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明目的在于提供对疼痛、特别是神经障碍性疼痛和/或纤维肌痛症具有强的镇痛作用的化合物。本发明提供下述化学式所代表的环状胺衍生物或其前药或其药理学上可接受的盐。[化1]

公开(公告)号：CN101340911A

公开(公告)日：2009-01-07

申请号：CN200680048379.7

申请日：2006-12-15

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 泉本直树 ,  河合孝治

IPC: A61K31/485 ,  A61P11/14 ,  C07D489/08

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K31/485

Abstract: 本发明公开了能够适用于咳嗽的治疗或预防的镇咳剂。该镇咳剂含有下记化合物[N－(17－环丙基甲基－4，5α－环氧－3，14－二羟基－吗啡喃－6β－基)－3，4，5，6－四氢邻苯二甲酰亚胺]这样的具有含氮环状取代基的特定吗啡喃衍生物及其药理学允许的酸加成盐为有效成分。该镇咳剂具有优异的咳嗽治疗或预防效果，且副作用少。

公开(公告)号：CN1938028A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010569.5

申请日：2005-03-30

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 泉本直树 ,  驹形俊和 ,  本多敏行 ,  河合孝治

IPC: A61K31/485 ,  A61P17/04 ,  C07D489/00 ,  C07D489/08

CPC classification number: C07D489/08 ,  A61K31/485

Abstract: 本发明公开一种有效治疗各种疾患引起的搔痒的新型止痒剂。该止痒剂是将具有特定的含氮环状取代基的吗啡喃衍生物、或其药理学上允许的酸加成盐作为有效成分含有，例如N－[(17－环丙基甲基)－4，5α－环氧基－3，14－二羟基－吗啡喃－6β－基]－酞酰亚胺·盐酸盐：(见图)或N－[(17－环丙基甲基)－4，5α－环氧基－3，14－二羟基－吗啡喃－6β－基]－3，4，5，6－四氢酞酰亚胺·酒石酸盐。

公开(公告)号：CN110446494A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201880022139.2

申请日：2018-03-30

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 原宏士朗 ,  铃木知比古 ,  吉田千寻 ,  竹尾浩史 ,  下田耕司 ,  泉本直树 ,  西村和美 ,  名黑利惠

IPC: A61K31/454 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/496 ,  A61P25/02 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供用于周围神经病变的治疗或预防的化合物。本发明提供周围神经病变的治疗剂或预防剂，其含有下述化学式所示的环状胺衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。[化1]

公开(公告)号：CN107250128A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201680007467.6

申请日：2016-02-26

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 新井唯正 ,  盛田康弘 ,  宇田川秀二 ,  伊关克彦 ,  泉本直树

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61P25/04 ,  C07D403/06

Abstract: 提供对疼痛、特别是神经性疼痛和/或纤维肌痛症显示出镇痛作用的化合物。本发明提供下述化学式所代表的环状胺衍生物或其药理学上可允许的盐。

公开(公告)号：CN103002893A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201180037529.5

申请日：2011-07-29

Applicant: 东丽株式会社

Inventor： 泉本直树 ,  望月英典

IPC: A61K31/415 ,  A61K31/197 ,  A61K45/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明的目的在于提供神经障碍性疼痛的治疗药或预防药，该药物在不引起钙通道α2δ配体的副作用的用量下协同地提高镇痛作用，也不会产生新的中枢神经系统的副作用。本发明提供神经障碍性疼痛的治疗药或预防药，该药物含有下式所代表的环己烷衍生物或其药理学上可接受的盐或其前体药物、和钙通道α2δ配体作为有效成分。