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公开(公告)号:CN1145065A
公开(公告)日:1997-03-12
申请号:CN95192359.5
申请日:1995-12-22
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07C321/28 , C07C321/26 , C07C319/24 , C07C319/02
CPC classification number: C07C319/24 , C07C319/02 , C07C321/28 , C07C321/26
Abstract: 本发明涉及一种生产双(4-烷硫基苯基)二硫化物的方法,其特征为(a)直接还原一种4-烷硫基苯磺酰氯或(b)氧化通过还原4-烷硫基苯磺酰氯得到的4-烷硫基苯硫醇。本发明能够生产下列可用作药物中间体的化合物。
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公开(公告)号:CN1083427C
公开(公告)日:2002-04-24
申请号:CN95192359.5
申请日:1995-12-22
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07C321/28 , C07C321/26 , C07C319/24 , C07C319/02
CPC classification number: C07C319/24 , C07C319/02 , C07C321/28 , C07C321/26
Abstract: 本发明涉及一种生产双(4-烷硫基苯基)二硫化物的方法,其特征为(a)直接还原一种4-烷硫基苯磺酰氯或(b)氧化通过还原4-烷硫基苯磺酰氯得到的4-烷硫基苯硫醇。本发明能够生产下列可用作药物中间体的化合物。
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公开(公告)号:CN1055476C
公开(公告)日:2000-08-16
申请号:CN95191046.9
申请日:1995-08-24
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: C07F9/3865 , C07F9/4043
Abstract: 本发明涉及甲二膦四烷基酯与二硫化物进行缩合反应,然后将副产的硫醇盐不溶物或不熔性盐除去,以制备通式(Ⅰ)表示的甲二膦酸化合物的方法。所述反应还可在碱或碱和金属氧化物的存在下进行。本发明方法比以往的方法简单,且可显著提高收率,在工业上极为经济有效。式(Ⅰ)中,R1为药理上可容许的阳离子、H或C1-C6的直链或支链烷基。R2为C3-C20的芳基。R4为H、C1-C6的直链或支链烷基。
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公开(公告)号:CN1038033C
公开(公告)日:1998-04-15
申请号:CN94190078.9
申请日:1994-02-23
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: C07F9/3865 , C07F9/4043
Abstract: 制备1-烷硫基甲基二膦酸化合物或1-芳硫基甲基二膦酸化合物的方法,其特征在于在金属氧化物的存在下按下面所示的反应方案进行缩合反应,其中R1可相同或不同为有1到6个碳原子的直链或支链烷基;R1是药理上允许的阳离子、氢或有1到6个碳原子的直链或支链烷基,R2是烷基或芳基。该方法与传统方法相比产率大大提高,同时简化了纯化工艺,因而有很高的经济和工业价值。
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公开(公告)号:CN1137276A
公开(公告)日:1996-12-04
申请号:CN95191046.9
申请日:1995-08-24
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: C07F9/3865 , C07F9/4043
Abstract: 本发明涉及1-烷基硫代甲二膦酸化合物或1-芳基硫代甲二膦酸化合物的制法,其特征在于:在进行下式代表的缩合反应时,除去副产的硫醇盐不溶性盐(式(A)中R′1代表C1-C6的直链或支链烷基,R2代表烷基或芳基、R1代表药理学可容许的阳离子、氢或C1-C6的直链或支链烷基),与过去的方法相比,该方法收率明显提高,结果其精制方法更简单,在经济和工业上极为有用。
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公开(公告)号:CN1102750A
公开(公告)日:1995-05-17
申请号:CN94190078.9
申请日:1994-02-23
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07F9/40
CPC classification number: C07F9/3865 , C07F9/4043
Abstract: 制备1-烷硫基甲基二膦酸化合物或1-芳硫基甲基二膦酸化合物的方法,其特征在于在金属氧化物的存在下按下面所示的反应方案进行缩合反应,其中R′可相同或不同为有1到6个碳原子的直链或支链烷基;R1是药理上允许的阳离子、氢或有1到6个碳原子的直链或支链烷基,R2是烷基或芳基。该方法与传统方法相比产率大大提高,同时简化了纯化工艺,因而有很高的经济和工业价值。
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