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公开(公告)号：CN101608029A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200910054592.4
申请日：2009-07-09
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 , 武汉理工大学
Abstract: 一种生物医学材料技术领域的生物质聚多糖纳米粒复合超分子水凝胶及制备方法，其组分及质量百分比分别为：0.01％～5％生物质聚多糖纳米粒、5％～20％α－环糊精，余量为水。本发明制得的聚多糖纳米粒复合超分子水凝胶具有剪切变稀的性质，能作为注射植入材料，可望用于组织工程、药物传递等方面；聚多糖纳米粒能够在一定程度上调控水凝胶的力学性能，拓展了物理水凝胶的应用范围。
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公开(公告)号：CN101612128A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910055207.8
申请日：2009-07-23
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 , 武汉理工大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的海藻酸无机纳米复合凝胶微球及其制备方法，其组分及质量百分比为：海藻酸盐1～7％、碳纳米管0.5～10％，三嵌段表面活性剂聚环氧乙烷－聚环氧丙烷－聚环氧乙烷1～50％，余量为水。本发明制备工艺安全、简单有效、符合环保要求。本发明所制备的海藻酸碳纳米管复合凝胶微球引入碳纳米管可以减缓复合后海藻酸微球溶胀速度，能很好的作为载体与药物、蛋白质、酶类或是其他的生物制品结合，具有pH敏感性可作为药物载体。
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公开(公告)号：CN101608029B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200910054592.4
申请日：2009-07-09
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 , 武汉理工大学
Abstract: 一种生物医学材料技术领域的生物质聚多糖纳米粒复合超分子水凝胶及制备方法，其组分及质量百分比分别为：0.01％～5％生物质聚多糖纳米粒、5％～20％α-环糊精，余量为水。本发明制得的聚多糖纳米粒复合超分子水凝胶具有剪切变稀的性质，能作为注射植入材料，可望用于组织工程、药物传递等方面；聚多糖纳米粒能够在一定程度上调控水凝胶的力学性能，拓展了物理水凝胶的应用范围。
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公开(公告)号：CN101612128B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910055207.8
申请日：2009-07-23
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 , 武汉理工大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的海藻酸无机纳米复合凝胶微球及其制备方法，其组分及质量百分比为：海藻酸盐1～7％、碳纳米管0.5～10％，三嵌段表面活性剂聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷1～50％，余量为水。本发明制备工艺安全、简单有效、符合环保要求。本发明所制备的海藻酸碳纳米管复合凝胶微球引入碳纳米管可以减缓复合后海藻酸微球溶胀速度，能很好的作为载体与药物、蛋白质、酶类或是其他的生物制品结合，具有pH敏感性可作为药物载体。
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公开(公告)号：CN101954091A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010507432.3
申请日：2010-10-14
Applicant: 武汉理工大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可还原降解聚合物前药及其制备方法，属于生物医药技术和纳米医学技术领域。一种可还原降解聚合物前药，其特征在于它的结构通式为：MPEG-接枝-SS-PAA-T，其中MPEG是分子量为475～5000Da的聚乙二醇单甲醚；SS-PAA为含二硫键的聚胱胺；T为药物分子。该方法高效，安全、简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102050953B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010509837.0
申请日：2010-10-18
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C08J3/075 , C08G81/00 , C08G61/12 , C08G65/48 , C08L5/16 , C08L87/00 , C08K5/41 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/52
Abstract: 本发明涉及一种可还原降解超分子水凝胶的制备方法。一种可还原降解超分子水凝胶的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：第一步：利用click反应得到可还原降解的聚乙二醇单甲醚接枝的聚胱胺共聚物：(1)胱胺二盐酸盐与丙烯酰氯的取代反应得到双丙烯酰胱胺；(2)利用双丙烯酰胱胺与丙炔胺的迈克尔加成得到带炔基的含二硫键的聚胱胺；(3)将得到的带炔基的含二硫键的聚胱胺的炔基与叠氮基团封端的聚乙二醇单甲醚进行click反应，得到水溶性的聚乙二醇单甲醚接枝的聚胱胺共聚物；第二步：将第一步得到的聚乙二醇单甲醚接枝的聚胱胺共聚物与还原剂二硫苏糖醇的水溶液与α-环糊精混合，超声，静置，得到可还原降解超分子水凝胶。该方法制备工艺安全、简单有效。
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公开(公告)号：CN102050953A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010509837.0
申请日：2010-10-18
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C08J3/075 , C08G81/00 , C08G61/12 , C08G65/48 , C08L5/16 , C08L87/00 , C08K5/41 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/52
Abstract: 本发明涉及一种可还原降解超分子水凝胶的制备方法。一种可还原降解超分子水凝胶的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：第一步：利用click反应得到可还原降解的聚乙二醇单甲醚接枝的聚胱胺共聚物：(1)胱胺二盐酸盐与丙烯酰氯的取代反应得到双丙烯酰胱胺；(2)利用双丙烯酰胱胺与丙炔胺的迈克尔加成得到带炔基的含二硫键的聚胱胺；(3)将得到的带炔基的含二硫键的聚胱胺的炔基与叠氮基团封端的聚乙二醇单甲醚进行click反应，得到水溶性的聚乙二醇单甲醚接枝的聚胱胺共聚物；第二步：将第一步得到的聚乙二醇单甲醚接枝的聚胱胺共聚物与还原剂二硫苏糖醇的水溶液与α-环糊精混合，超声，静置，得到可还原降解超分子水凝胶。该方法制备工艺安全、简单有效。
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公开(公告)号：CN1879886A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610018984.1
申请日：2006-04-29
Applicant: 武汉理工大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/42 , A61K38/16 , A61K9/00 , A61K9/16 , A61P1/14 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种作为可生物降解药物载体—海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法。海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：1).按质量百分比为5－95海藻酸钠和5－95大豆分离蛋白，分别配成质量浓度为1－4％的海藻酸钠溶液、大豆分离蛋白溶液；2).将海藻酸钠溶液与大豆分离蛋白溶液混合，得混合溶胶；3).利用注射器，将步骤2)所述混合溶胶滴入二价金属离子交联剂中，二价金属离子交联剂的质量浓度为8－12％；4).将步骤3)制得的离子交联凝胶粒经蒸馏水润洗，得到的海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒。本发明兼具pH敏感特征和大豆分离蛋白的生理功能，制备工艺安全、简单有效、重复操作性强，符合环保要求。
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公开(公告)号：CN100354003C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200610018984.1
申请日：2006-04-29
Applicant: 武汉理工大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/42 , A61K38/16 , A61K9/00 , A61K9/16 , A61P1/14 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种作为可生物降解药物载体—海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法。海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法，其特征在于它包括如下步骤；1)按质量百分比为5-95海藻酸钠和5-95大豆分离蛋白，分别配成质量浓度为1-4%的海藻酸钠溶液、大豆分离蛋白溶液；2)将海藻酸钠溶液与大豆分离蛋白溶液混合，得混合溶胶；3)利用注射器，将步骤2)所述混合溶胶滴入二价金属离子交联剂中，二价金属离子交联剂的质量浓度为8-12%；4)将步骤3)制得的离子交联凝胶粒经蒸馏水润洗，得到的海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒。本发明兼具pH敏感特征和大豆分离蛋白的生理功能，制备工艺安全、简单有效、重复操作性强，符合环保要求。
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公开(公告)号：CN101554492B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910062120.3
申请日：2009-05-18
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明涉及具有生物相容性的羟基磷灰石纳米复合超分子水凝胶的制备方法。一种可注射羟基磷灰石纳米复合超分子水凝胶的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：1)按聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段聚合物∶羟基磷灰石纳米粒子∶水＝10～200mg∶0.2～100mg∶1mL，选取，混合，超声分散，得到羟基磷灰石纳米粒子的悬浮液；2)按聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段聚合物∶羟基磷灰石纳米粒子∶α-环糊精∶水＝10～200mg∶0.2～100mg∶80～400mg∶1mL，选取α-环糊精和水，配置成α-环糊精的水溶液；3)将步骤1)得到的悬浮液与步骤2)得到的α-环糊精水溶液混合，超声，静置，得到可注射羟基磷灰石纳米复合超分子水凝胶。本发明制备工艺安全、简单有效。
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