大豆蛋白药物凝胶剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101450213A

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200810205057.X

    申请日:2008-12-30

    Abstract: 一种药物载体技术领域的大豆蛋白药物凝胶剂及其制备方法,包括:凝胶基质、透皮吸收促进剂、保湿剂和水,方法为:制备凝胶基质;加入有机溶液,进行二次分散;进行超声除气泡稳定后进行冷冻处理;将冷冻后的大豆蛋白药物水分散液经自然解冻后依次进行洗涤干燥处理,获得自组装大豆蛋白药物微球;取自组装大豆蛋白药物微球加入磷酸盐缓冲溶液中,并添加氯化盐、透皮吸收促进剂和保湿剂,搅拌至凝胶状。本发明利用大豆蛋白同时具备亲水性和亲油性及易形成凝胶的特点,先采用简单的自组装的方法制成无毒性的大豆蛋白药物微球,实现小粒径药物在大豆蛋白中的良好分散,再将该大豆蛋白药物微球制成凝胶剂。

    金属纳米材料毒性检测板及其检测方法

    公开(公告)号:CN101481651B

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN200910045759.0

    申请日:2009-02-05

    Abstract: 本发明涉及的是一种纳米技术领域的金属纳米材料毒性检测板及其检测方法,包括:基底、板盖和检测池,其特征在于:基底为矩形体容器,在基底内部底面上设有若干条垂直定位柱使得检测池的边沿定位于基底,板盖的四周设有扣边以扣紧基底边沿。本发明所述方法充分考虑到了修饰分子在体内的可能存在的降解和代谢因素,通过双步检测法确认金属纳米颗粒的细胞毒性级别,使今后选择合适的金属纳米颗粒及其修饰分子都变得标准化、统一化,易于重复和相互比较。

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