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公开(公告)号:CN101745125B
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN200910200744.7
申请日:2009-12-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 一种生物医药技术领域的双功能壳聚糖颗粒及其制备方法,包括:配置混合溶液;配置混合水相溶液;配置乳化液;加入有机试剂,依次经搅拌离心分离、清洗和干燥处理后得到双功能壳聚糖颗粒。本发明将荧光功能与阳性的钆类造影剂结合起来,并制备成微/纳米级颗粒,可实现荧光和磁共振双功能,无论是在靶向性表征、分子影像方面,还是在生物标记、荧光成像方面都有着广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN101458235A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200810205059.9
申请日:2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种化学检测技术领域的苦参碱液相色谱测定方法,包括将含苦参碱样品和苦参碱对照品分别用甲醇定容并以包含甲醇、磷酸和三乙胺的水溶液作为流动相注入液相色谱仪后依次进行苦参碱样品的精密度测定、24小时稳定性测定、重现性测定以及回收率测定。本发明方法操作步骤简单,适应性强,分析结果重现性好。
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公开(公告)号:CN101450213A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200810205057.X
申请日:2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: A61K47/42 , A61K9/00 , A61K31/196 , A61P29/00
Abstract: 一种药物载体技术领域的大豆蛋白药物凝胶剂及其制备方法,包括:凝胶基质、透皮吸收促进剂、保湿剂和水,方法为:制备凝胶基质;加入有机溶液,进行二次分散;进行超声除气泡稳定后进行冷冻处理;将冷冻后的大豆蛋白药物水分散液经自然解冻后依次进行洗涤干燥处理,获得自组装大豆蛋白药物微球;取自组装大豆蛋白药物微球加入磷酸盐缓冲溶液中,并添加氯化盐、透皮吸收促进剂和保湿剂,搅拌至凝胶状。本发明利用大豆蛋白同时具备亲水性和亲油性及易形成凝胶的特点,先采用简单的自组装的方法制成无毒性的大豆蛋白药物微球,实现小粒径药物在大豆蛋白中的良好分散,再将该大豆蛋白药物微球制成凝胶剂。
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公开(公告)号:CN101745125A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200910200744.7
申请日:2009-12-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 一种生物医药技术领域的双功能壳聚糖颗粒及其制备方法,包括:配置混合溶液;配置混合水相溶液;配置乳化液;加入有机试剂,依次经搅拌离心分离、清洗和干燥处理后得到双功能壳聚糖颗粒。本发明将荧光功能与阳性的钆造影剂结合起来,并制备成微/纳米级颗粒,可实现荧光和磁共振双功能,无论是在靶向性表征、分子影像方面,还是在生物标记、荧光成像方面都有着广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN101481651A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200910045759.0
申请日:2009-02-05
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及的是一种纳米技术领域的金属纳米材料毒性检测板及其检测方法,包括:基底、板盖和检测池,其特征在于:基底为矩形体容器,在基底内部底面上设有若干条垂直定位柱使得检测池的边沿定位于基底,板盖的四周设有扣边以扣紧基底边沿。本发明所述方法充分考虑到了修饰分子在体内的可能存在的降解和代谢因素,通过双步检测法确认金属纳米颗粒的细胞毒性级别,使今后选择合适的金属纳米颗粒及其修饰分子都变得标准化、统一化,易于重复和相互比较。
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公开(公告)号:CN101481651B
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN200910045759.0
申请日:2009-02-05
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及的是一种纳米技术领域的金属纳米材料毒性检测板及其检测方法,包括:基底、板盖和检测池,其特征在于:基底为矩形体容器,在基底内部底面上设有若干条垂直定位柱使得检测池的边沿定位于基底,板盖的四周设有扣边以扣紧基底边沿。本发明所述方法充分考虑到了修饰分子在体内的可能存在的降解和代谢因素,通过双步检测法确认金属纳米颗粒的细胞毒性级别,使今后选择合适的金属纳米颗粒及其修饰分子都变得标准化、统一化,易于重复和相互比较。
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公开(公告)号:CN101455645B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN200810205058.4
申请日:2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 一种药物载体技术领域的植物性大豆蛋白载体的药物微球的制备方法,包括:大豆蛋白药物分散液的制备;在植物油或石蜡中加入乳化剂形成稳态乳液;制成蛋白混合液;将蛋白混合液置于冰浴条件下固化后进行洗涤处理;将洗涤后的蛋白混合液进行分离干燥处理,制成以大豆蛋白为载体的药物微球。本发明利用大豆蛋白作为氨基酸的聚合物,同时具备亲水性和亲油性的特质做为载体,制成无毒性载体的药物微球。
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公开(公告)号:CN101700402B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200910199832.X
申请日:2009-12-03
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 一种造影剂技术领域的肠壁识别性含钆纳米造影剂颗粒及其制备方法,包括:将钆类试剂溶液与壳聚糖溶液以1∶1~1∶20的体积比混合并充分溶解,作为水相;以液体石蜡作为油相,将水相和油相以1∶5~1∶20的体积比混合后置于冰浴中进行乳化处理,制成乳化液;向乳化液中加入5~20%的体积比的碱性溶液并继续在冰浴中进行乳化处理,经搅拌离心分离去除上清液后进行混合清洗处理得到纳米悬浮液,最后将纳米悬浮液干燥处理后得到肠壁识别性含钆纳米造影剂颗粒。本发明制备所得含钆纳米造影剂颗粒的平均粒径在250~1700nm,载药率10~90%。
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公开(公告)号:CN101700402A
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200910199832.X
申请日:2009-12-03
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 一种造影剂技术领域的肠壁识别性含钆纳米造影剂颗粒及其制备方法,包括:将钆类试剂溶液与壳聚糖溶液以1∶1~1∶20的体积比混合并充分溶解,作为水相;以液体石蜡作为油相,将水相和油相以1∶5~1∶20的体积比混合后置于冰浴中进行乳化处理,制成乳化液;向乳化液中加入5~20%的体积比的碱性溶液并继续在冰浴中进行乳化处理,经搅拌离心分离去除上清液后进行混合清洗处理得到纳米悬浮液,最后将纳米悬浮液干燥处理后得到肠壁识别性含钆纳米造影剂颗粒。本发明制备所得含钆纳米造影剂颗粒的平均粒径在250~1700nm,载药率10~90%。
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公开(公告)号:CN101455645A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200810205058.4
申请日:2008-12-30
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 一种药物载体技术领域的植物性大豆蛋白载体的药物微球的制备方法,包括:大豆蛋白药物分散液的制备;在植物油或石蜡中加入乳化剂形成稳态乳液;制成蛋白混合液;将蛋白混合液置于冰浴条件下固化后进行洗涤处理;将洗涤后的蛋白混合液进行分离干燥处理,制成以大豆蛋白为载体的药物微球。本发明利用大豆蛋白作为氨基酸的聚合物,同时具备亲水性和亲油性的特质做为载体,制成无毒性载体的药物微球。
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