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公开(公告)号：CN114456259A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111307606.6
申请日：2021-11-05
Applicant: 上海科技大学 , 大诺牛津科学有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗新冠病毒的抗体，其包含VL和/或VH，所述VH包含：如SEQ ID NO:1‑5任一所示的VH CDR1；如SEQ ID NO:6‑10任一所示的VH CDR2；和/或，如SEQ ID NO:11‑15任一所示的VH CDR3；所述VL包含：如SEQ ID NO:16‑20任一所示的VL CDR1；如EVT、WAS、EDS、FDY或GVN所示的VL CDR2；和/或，如SEQ ID NO:21‑25任一所示的VL CDR3。本发明的抗体对新型冠状病毒的刺突蛋白有强力的结合，能够力中和SARS‑CoV‑2病毒等新冠病毒的感染。
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公开(公告)号：CN108299559B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201711497917.7
申请日：2017-12-29
Applicant: 上海科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了Zaire型埃博拉病毒检测抗体及其制备方法及应用。所述的Zaire型埃博拉病毒检测抗体，其特征在于，为人源单克隆抗体；其轻链高变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID No.3、DKT，和SEQ ID No.5，重链高变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID No.6、SEQ ID No.7，和SEQ ID No.8。本发明所述抗体能够很好的检测Zaire型埃博拉病毒囊膜蛋白GP，具有重要的经济和社会意义。
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公开(公告)号：CN108299559A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201711497917.7
申请日：2017-12-29
Applicant: 上海科技大学 , 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了Zaire型埃博拉病毒检测抗体及其制备方法及应用。所述的Zaire型埃博拉病毒检测抗体，其特征在于，为人源单克隆抗体；其轻链高变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID No.3、DKT，和SEQ ID No.5，重链高变区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为SEQ ID No.6、SEQ ID No.7，和SEQ ID No.8。本发明所述抗体能够很好的检测Zaire型埃博拉病毒囊膜蛋白GP，具有重要的经济和社会意义。
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公开(公告)号：CN106420710A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610848132.9
申请日：2016-09-23
Applicant: 上海科技大学
IPC: A61K31/365 , A61P19/10 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/365
Abstract: 本发明提供了鬼臼毒素在激活BMP信号通路中的用途。本发明通过荧光素酶活性筛选发现，鬼臼毒素对hID1(human ID1)和SBE(Smad-binding element)有显著的激活作用，EC50分别为：88nM和14nM。在原代人骨髓间充质干细胞成骨实验检测，发现鬼臼毒素最低4nM即可有促进碱性磷酸酶的活性。因此，鬼臼毒素能够用于制备治疗成骨分化相关疾病的药物，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN114787187B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202080072012.9
申请日：2020-09-03
Applicant: 上海科技大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了抗CXCR2抗体及其抗原结合片段。所述的抗体或其片段可特异性结合CXCR2蛋白的N末端胞外结构域。在不同的实施例中，抗体或其片段包含如SEQ IDNO:1所示的氨基酸序列的VH CDR1，如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的VH CDR2，如SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的VH CDR3，或如SEQ ID NO:7‑14中任一所示的氨基酸序列、如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的VL CDR1，如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列的VL CDR2和如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的VL CDR3、或其各自的变体。还提供了使用所述抗体或其片段治疗和诊断疾病，如癌症和炎性疾病的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114599675A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201980098713.7
申请日：2019-05-28
Applicant: 上海科技大学
Abstract: 本发明整体上涉及预防或治疗与突变型Cx26、Cx32和/或Cx30半通道相关的疾病的组合物和方法。本发明还涉及施用有效量的抗Cx26半通道抗体，治疗罹患或易患Clouston型外胚层发育不良2(OMIM编号129500)、角膜炎‑鱼鳞癣‑耳聋综合征(KIDS；OMIM编号148210)和/或X型腓骨肌萎缩神经病变(CMTXl；OMIM编号302800)的受试者。
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公开(公告)号：CN112654711A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201980057227.0
申请日：2019-08-29
Applicant: 上海科技大学
Abstract: 本发明提供了能够结合并抑制Cas蛋白与核酸分子结合的能力的氨基酸序列，从而抑制所述Cas蛋白在基因组编辑中的功能。此类Cas蛋白抑制剂可由主要外壳蛋白(G8P)、所述G8P的胞外区(G8PEX)或生物等效物组成，可用于改善基于Cas蛋白的基因组编辑过程的特异性。
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公开(公告)号：CN106420710B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610848132.9
申请日：2016-09-23
Applicant: 上海科技大学
IPC: A61K31/365 , A61P19/10 , A61P19/00
Abstract: 本发明提供了鬼臼毒素在激活BMP信号通路中的用途。本发明通过荧光素酶活性筛选发现，鬼臼毒素对hID1(human ID1)和SBE(Smad‑binding element)有显著的激活作用，EC50分别为：88nM和14nM。在原代人骨髓间充质干细胞成骨实验检测，发现鬼臼毒素最低4nM即可有促进碱性磷酸酶的活性。因此，鬼臼毒素能够用于制备治疗成骨分化相关疾病的药物，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN105713089A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610108163.0
申请日：2016-02-26
Applicant: 上海科技大学
CPC classification number: C07K16/18 , A61K39/00 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/565 , C07K2317/622
Abstract: 本发明提供了一种特异性抑制酸敏感离子通道I型的全人抗体，其特征在于，其为重组免疫球蛋白，结构为scFv?Fc，scFv指的是单链抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：3，其轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：2，Fc指的是恒定区。本发明所述抗体为通过筛选全人单链抗体噬菌体库得到，全人单链抗体库不含有鼠源或其他异源蛋白成分，有利于将获得的单链抗体改造成为全人源IgG抗体，使用抗原为ASICl通道蛋白。所述抗体能够特异性地识别细胞表面的人ASICl通道，并且对通道活性具有抑制作用。
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公开(公告)号：CN105566495A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610056295.3
申请日：2016-01-27
Applicant: 上海科技大学
Abstract: 本发明提供了一种特异性抑制连接蛋白26的全人抗体，其特征在于，其为重组免疫球蛋白，结构为scFv-Fc，scFv指的是单链抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：1，其轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：2，Fc指的是恒定区。本发明用人连接蛋白26胞外区第41-56氨基酸序列为抗原，序列为KEVWGDEQADFVCNTL。通过单链抗体噬菌体展示库及筛选技术获得，通过对该抗体的生化分析和免疫荧光鉴定，确定本发明提供的抗体能特异性识别连接蛋白26，并抑制其形成的半通道活性。动物试验表明，该抗体对鼠耳蜗组织切片的半通道活性有显著抑制作用。因此，该抗体可用于连接蛋白突变相关疾病治疗。
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