一种特异性抑制连接蛋白26的全人抗体

    公开(公告)号:CN105566495B

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201610056295.3

    申请日:2016-01-27

    Abstract: 本发明提供了一种特异性抑制连接蛋白26的全人抗体,其特征在于,其为重组免疫球蛋白,结构为scFv‑Fc,scFv指的是单链抗体,包括重链可变区和轻链可变区,其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:1,其轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2,Fc指的是恒定区。本发明用人连接蛋白26胞外区第41‑56氨基酸序列为抗原,序列为KEVWGDEQADFVCNTL。通过单链抗体噬菌体展示库及筛选技术获得,通过对该抗体的生化分析和免疫荧光鉴定,确定本发明提供的抗体能特异性识别连接蛋白26,并抑制其形成的半通道活性。动物试验表明,该抗体对鼠耳蜗组织切片的半通道活性有显著抑制作用。因此,该抗体可用于连接蛋白突变相关疾病治疗。

    一种特异性抑制酸敏感离子通道I型的全人抗体

    公开(公告)号:CN105713089B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201610108163.0

    申请日:2016-02-26

    Inventor: 曲志虎 杨光

    Abstract: 本发明提供了一种特异性抑制酸敏感离子通道I型的全人抗体,其特征在于,其为重组免疫球蛋白,结构为scFv‑Fc,scFv指的是单链抗体,包括重链可变区和轻链可变区,其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:3,其轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2,Fc指的是恒定区。本发明所述抗体为通过筛选全人单链抗体噬菌体库得到,全人单链抗体库不含有鼠源或其他异源蛋白成分,有利于将获得的单链抗体改造成为全人源IgG抗体,使用抗原为ASICl通道蛋白。所述抗体能够特异性地识别细胞表面的人ASICl通道,并且对通道活性具有抑制作用。

    鬼臼毒素在激活BMP信号通路中的用途

    公开(公告)号:CN106420710A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610848132.9

    申请日:2016-09-23

    CPC classification number: A61K31/365

    Abstract: 本发明提供了鬼臼毒素在激活BMP信号通路中的用途。本发明通过荧光素酶活性筛选发现,鬼臼毒素对hID1(human ID1)和SBE(Smad-binding element)有显著的激活作用,EC50分别为:88nM和14nM。在原代人骨髓间充质干细胞成骨实验检测,发现鬼臼毒素最低4nM即可有促进碱性磷酸酶的活性。因此,鬼臼毒素能够用于制备治疗成骨分化相关疾病的药物,具有良好的开发应用前景。

    鬼臼毒素在激活BMP信号通路中的用途

    公开(公告)号:CN106420710B

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201610848132.9

    申请日:2016-09-23

    Abstract: 本发明提供了鬼臼毒素在激活BMP信号通路中的用途。本发明通过荧光素酶活性筛选发现,鬼臼毒素对hID1(human ID1)和SBE(Smad‑binding element)有显著的激活作用,EC50分别为:88nM和14nM。在原代人骨髓间充质干细胞成骨实验检测,发现鬼臼毒素最低4nM即可有促进碱性磷酸酶的活性。因此,鬼臼毒素能够用于制备治疗成骨分化相关疾病的药物,具有良好的开发应用前景。

    一种特异性抑制连接蛋白26的全人抗体

    公开(公告)号:CN105566495A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610056295.3

    申请日:2016-01-27

    Abstract: 本发明提供了一种特异性抑制连接蛋白26的全人抗体,其特征在于,其为重组免疫球蛋白,结构为scFv-Fc,scFv指的是单链抗体,包括重链可变区和轻链可变区,其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:1,其轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2,Fc指的是恒定区。本发明用人连接蛋白26胞外区第41-56氨基酸序列为抗原,序列为KEVWGDEQADFVCNTL。通过单链抗体噬菌体展示库及筛选技术获得,通过对该抗体的生化分析和免疫荧光鉴定,确定本发明提供的抗体能特异性识别连接蛋白26,并抑制其形成的半通道活性。动物试验表明,该抗体对鼠耳蜗组织切片的半通道活性有显著抑制作用。因此,该抗体可用于连接蛋白突变相关疾病治疗。

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