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公开(公告)号:CN101402556B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN200810202544.0
申请日:2008-11-11
Applicant: 上海现代制药股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07C49/573 , C07C45/64 , C07D495/04 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的中间体及其制备方法技术领域。本发明所述的中间体为化合物1-环丙基-2-(2-氟苯基)-2-羟基乙酮。和已有的方法相比较,利用本发明的药物中间体制备普拉格雷所用原料及试剂均低毒而且价廉易得,产生的三废较少,同时操作简单,收率较高,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN101402593A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810202545.5
申请日:2008-11-11
Applicant: 上海现代制药股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07C309/63 , C07C303/28 , B01J31/12
Abstract: 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的中间体及其制备方法技术领域。本发明所述的用于制备普拉格雷的中间体结构式如右:其中R代表烷基或芳基。和已有的方法相比较,利用本发明的药物中间体制备普拉格雷所用原料及试剂均低毒而且价廉易得,产生的三废较少,同时操作简单,收率较高,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN101402643B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN200810202547.4
申请日:2008-11-11
Applicant: 上海现代制药股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D495/04 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的制备方法技术领域。本发明可利用现有的环丙基-2-氟苄基酮,经烯醇酯化、氧化、磺酰化、缩合合成普拉格雷。和已有的方法相比较,本发明提供的普拉格雷制备方法所用原料及试剂均低毒,劳动防护要求低;而且原料及试剂都价廉易得,产生的三废较少,对环境没有什么污染,生产过程中对设备也无腐蚀;同时操作简单,收率相比现有技术有了很大提高,适用于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN101402556A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810202544.0
申请日:2008-11-11
Applicant: 上海现代制药股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07C49/573 , C07C45/64 , C07D495/04 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的中间体及其制备方法技术领域。本发明所述的中间体为化合物1-环丙基-2-(2-氟苯基)-2-羟基乙酮。和已有的方法相比较,利用本发明的药物中间体制备普拉格雷所用原料及试剂均低毒而且价廉易得,产生的三废较少,同时操作简单,收率较高,适用于工业生产。
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公开(公告)号:CN101402642B
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN200810202546.X
申请日:2008-11-11
Applicant: 上海现代制药股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D495/04 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的制备方法技术领域。本发明利用2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-羰乙基甲磺酸酯和2-甲氧基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶缩合合成普拉格雷。与已有的方法相比较,本发明提供的普拉格雷制备方法所用原料及试剂均低毒,劳动防护要求低;而且原料及试剂都价廉易得,产生的三废较少,生产过程中对设备也无腐蚀;同时反应条件温和,操作简单,收率相比现有技术有了很大提高,适用于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN101402643A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810202547.4
申请日:2008-11-11
Applicant: 上海现代制药股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D495/04 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的制备方法技术领域。本发明可利用现有的环丙基-2-氟苄基酮,经烯醇酯化、氧化、磺酰化、缩合合成普拉格雷。和已有的方法相比较,本发明提供的普拉格雷制备方法所用原料及试剂均低毒,劳动防护要求低;而且原料及试剂都价廉易得,产生的三废较少,对环境没有什么污染,生产过程中对设备也无腐蚀;同时操作简单,收率相比现有技术有了很大提高,适用于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN101402642A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810202546.X
申请日:2008-11-11
Applicant: 上海现代制药股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D495/04 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的制备方法技术领域。本发明利用2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-羰乙基甲磺酸酯和2-甲氧基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶缩合合成普拉格雷。与已有的方法相比较,本发明提供的普拉格雷制备方法所用原料及试剂均低毒,劳动防护要求低;而且原料及试剂都价廉易得,产生的三废较少,生产过程中对设备也无腐蚀;同时反应条件温和,操作简单,收率相比现有技术有了很大提高,适用于工业化大生产。
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