公开(公告)号：CN102850325A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201210203599.X

申请日：2012-06-19

Applicant: 上海现代制药海门有限公司 ,  上海现代制药股份有限公司

Inventor： 万会玲 ,  邹强 ,  王国平 ,  侯建

IPC: C07D401/12

Abstract: 本发明属于口服抗凝血药达比加群酯中间体（式3化合物）的化学合成技术领域。本发明的方法与现有技术相比，能同时解决多方面的问题，所使用的试剂价格便宜，反应时间短，收率高，条件温和，中间体纯化方便，即本发明的制备方法能够高收率低成本的制备达比加群酯关键中间体3，且适于工业化生产。

公开(公告)号：CN102212052A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN201010177049.6

申请日：2010-05-17

Applicant: 上海现代制药股份有限公司

Inventor： 侯建 ,  万会玲 ,  王国平 ,  陈旭东 ,  孙惠明

IPC: C07D311/58

Abstract: 本发明涉及奈必洛尔中间体6-氟色满-2-甲醛的制备方法技术领域。本发明所述的6-氟色满-2-甲醛的制备方法是在-10～10℃下，向6-氟色满-2-甲醇、溴化钾和2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物的有机溶液中加入次氯酸钠和无机碱的水溶液反应。本发明的制备方法，使用的试剂价廉易得，反应条件温和，时间短，收率大大提高，所用的氧化剂对环境友好，更适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102850325B

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201210203599.X

申请日：2012-06-19

Applicant: 上海现代制药海门有限公司 ,  上海现代制药股份有限公司

Inventor： 万会玲 ,  邹强 ,  王国平 ,  侯建

IPC: C07D401/12

Abstract: 本发明属于口服抗凝血药达比加群酯中间体（式3化合物）的化学合成技术领域。本发明的方法与现有技术相比，能同时解决多方面的问题，所使用的试剂价格便宜，反应时间短，收率高，条件温和，中间体纯化方便，即本发明的制备方法能够高收率低成本的制备达比加群酯关键中间体3，且适于工业化生产。